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61.
本文就有关山茱萸中的挥发性成分、环烯醚萜苷、鞣质、有机酸等化学成分,山茱萸的抗菌消炎、调节免疫、降血糖、保肝、抗癌、抗休克、抗氧化、抗艾滋病等药理作用,以及国内外开发应用状况进行了文献综述,并对山茱萸的基础研究和进一步开发利用提出建议。 相似文献
62.
BASF Plant Science公司是德国大型综合化学企业BASF公司的一家子公司,从事农业领域的相关业务。该公司宣布将在今后3年时间投资3.2亿美元用于植物生物技术研究。该公司此前一直从事植物生物技术研究,这次更是决定投入巨额资金全面推进研究工作。[第一段] 相似文献
63.
日本鹿儿岛大学前沿科学研究推进中心尖端医疗开发领域的高尾尊身教授日前宣布,鹿儿岛大学已成功培育出了以该大学30年前培育并以近交系维持下来的君王(Crown)品系袖珍猪为对象的克隆个体。成功培育出该克隆体的是鹿儿岛大学农学系生物生产科学家、畜繁殖学研究室的吉田光敏教授等研究人员。[第一段] 相似文献
64.
逆转录病毒载体介导的人多药耐药基因(mdr—1)导入小鼠?… 总被引:4,自引:0,他引:4
本文利用逆转录病毒介导的基因转移方法,将人多药耐药基因mdr-1导入小鼠造血细胞,并对转基因造血细胞的耐药性及移植特性进行了初步研究。含人mdr-1 cDNA的重组逆转录病毒载体质粒,经脂质体介导的基因转移方法导入包装细胞PA317,再经秋水仙素筛选。 相似文献
65.
为了研究大鼠“延髓内脏带”投射至缰核之儿茶酚胺能神经元在躯体伤害性刺激后的c-fos表达,使用了WGA-HRP逆行追踪法与抗Fos和抗酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色结合的三重标记方法。将WGA-HRP定位注射入右侧缰核,48h后向右前爪跖部皮下注射50ml8%For-malin,2h后动物被处死,用500ml含4%多聚甲醛的0.1mol/L磷酸缓冲液(PB,pH7.4)灌流固定。取出WGA-HRP注射区,脊髓颈段和延髓,切制连续冠状冰冻切片(厚40μm)。首先用四甲基联苯胺(TMB)对WGA-HRP注射区和延髓切片进行组织化学反应,然后脊髓和延髓切片先进行抗Fos的免疫组化染色,延髓切片再进行抗TH的免疫组化反应。结果在光镜下于延髓内脏带区观察到七种标记神经元,即Fos、TH抗标记神经元,HRP逆行标记神经元;Fos/HRP、Fos/TH、HRP/TH双标记神经元。和Fos/HRP/TH三标记神经元。本文结果证明:延髓内脏带内某些投射至缰核的儿茶酚胺能神经元可能参与躯体伤害性刺激的传导和调控。 相似文献
66.
67.
目的:人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)来源的纳米颗粒可通过多种载药方式用于药物靶向,是近年来医药领域的研究热点。本文应用过表达CD64(FcγRI)的脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)细胞质体(Cytoplast)为原料,制备可装载Ig G1/IgG3靶向抗体的纳米囊泡,并检测纳米囊泡的入胞效率。方法:应用组织块培养法分离HUC-MSCs;建立pLV-CD64慢病毒包装载体并包装慢病毒,用慢病毒感染HUC-MSCs并筛选稳定表达CD64的细胞株;通过细胞松胞菌素B共孵育/离心法去除HUC-MSCs细胞核获得质体;超声法和梯度挤出法制备直径约200 nm的囊泡;将纳米囊泡与抗EGFR的Ig G1抗体共孵育以装载靶向抗体,并观察该纳米囊泡进入A549细胞的入胞效率变化。结果:成功获得稳定表达CD64的HUC-MSCs质体,制备装载EGFR抗体的纳米囊泡(粒径为195±82 nm)并有效提高了该囊泡对靶细胞的入胞效率。结论:成功构建可装载Ig G1抗体的纳米微泡,该纳米囊泡可高效进入表达EGFR的A549靶细胞。 相似文献
68.
日本电波工业株式会社充分利用手机和数码相机所使用的设备,试制成功了可高灵敏度检测生物体内蛋白质和环境激素等的设备。检测组件的进一步开发,可以广泛应用于体外诊断和环境污染检测等中。[编者按] 相似文献
69.
70.
本实验建立了一种应用金标链霉亲和素探针的目视化高灵敏度检测单纯疱疹病毒2型(Herpes Simplex Virus-2, HSV-2)的基因芯片.该芯片以HSV-2 DNA 聚合酶的高保守区为靶序列,设计HSV-2特异性引物和探针,通过PCR反应使扩增产物标记上生物素;氨基修饰的探针固定在活化的玻片上,与生物素标记的扩增产物杂交;利用生物素与链酶亲和素高亲合力的特性,加入纳米金标记的链酶亲和素后形成生物素-链酶亲和素-纳米金生物反应放大系统;银染反应后,达到目视化检测HSV-2效果.该HSV-2检测基因芯片能目视化检测出100fmol/L的HSV-2扩增产物,具有灵敏度高,低成本的特点,通过临床标本验证表明该芯片具有较高的准确性. 相似文献