细胞狭隙连接

近30年来,在细胞生物学领域内,细胞间的相互连接及其生物学意义,一直是非常引人关注然而尚待解决的题目之一。至今,对细胞间连接形式分类的认识尚有分岐。这是由于各工作者的研究对象、方法的不同及各组织器宫结构的不同所致,但多数文献倾向于可分为如下三种形式:1.紧密连接(tight junction)即非渗透性连接。紧密连接是两相邻细胞的质膜,通过排列整齐的膜蛋白分子,相互紧密地固着在一起组成的具有不能渗透的特性。它可使有机体或某器官维持其特有的内在环境。2.粘着连接(adhering junctiun)即桥粒(desmosome),它是由有一定次序排列的蛋白纤维丝组成的,这种蛋白纤丝伸向并跨越邻近两侧的细胞质膜后,而与邻近细胞     

黄淮海平原封丘试区水体理化性状的多元分析

在封丘试区内两个最具代表性水体(曹岗湖,潘店芦苇荡)水质调查的基础上,对主要水质指标及其集合进行方差分析和聚类分析,结果表明:封丘试区水体具有典型的北方水体特征,其水质的变化主要受季节影响,水体间无甚大差别。各水体pH值偏高(年平均值为8.0—9.0),属弱碱性;硬度较大(17.54—20.63德国度),均属硬水且有逐年上升趋势;离子总量较大(860—1448mg/L);碱度(4.57—5.20me/L)和主要营养物含量(总氮1.31—2.08mg/L,总磷0.100—0.135mg/L)较高,属富营养型水体。文中指出:该试区水体水质状况较好,渔业开发潜力较大,但磷是水体生物生产力的主要限制性营养物。     

人源性抗出血热单克隆抗体重链可变区基因克隆及其序列测定

单克隆抗体已广泛应用于医学生物学的各个领域。但目前使用的单克隆抗体多为鼠源性,在临床应用中常使患者产生抗异种蛋白的免疫反应。人源性单抗用于临床比鼠源性优越,但其制备尚有许多难题,其杂交瘤细胞不稳定、抗体产量低、多为IgM,难以达到临床的应用。我们前已报道了成功地获得能分泌人源性     

白菜花茎组织培养的研究

试验以大白菜(Brassica pekinensis)翻心黄的幼嫩花茎为组织培养的材料。采用 MS 培养基,附加不同种类和浓度的激素。试验结果表明,白菜花茎在附加 IBA 0.5mg/L、KT0.5mg/L和IAA1.0mg/L、BA1.0mg/L、KT1.0mg/L 的培养基上能分化成株,从接种到分化出幼芽一般需要14天左右.在附加0.1mg/L NAA 的 MS 培养基上,幼苗根系发育良好,生根率达95%以上。生根苗移栽后能正常开花结实。     

江苏海岸带泊海盐土植被和沙土植被生物量和能量研究

在滩涂生态演替序列中,自海向陆随着土壤和植被的演替,初级生产者的生物量及其固定的能量同步增长,滩涂主要陆生盐生植被和盐沼生植被的初级生产均始于3月,初级生产力和光能利用率峰值,大穗结缕草群落出于出现在5月,盐蒿群落出现在7月,白茅群落,芦苇群落和糙叶苔群落出现在6月,生物量峰值出现在9月或10月。     

人骨形成蛋白1-cDNA基因工程表达产物抗体的制备及鉴定

应用在大肠杆菌中表达的人骨形成蛋白(human bone morphogenetie protein,HBMP-1)的N端片段作为免疫原,免疫新西兰大白兔,成功地制备了抗人骨形成蛋白的抗血清,经免疫转移电泳证实该抗血清有较好的特异性,用ABC免疫组织化学方法在正常和恶性肿瘤骨的石腊切片上检测抗血清效价为1:100～1:1000,免疫组化染色结果表明,HBMP存在于人胎下颌骨新生的骨质和骨细胞中,颌骨骨肉瘤和软骨肉瘤的瘤细胞呈BMP强阳性反应,这一结果表明,骨的生长、形成和骨肿瘤的发生与BMP密切相关。     

人体常见蠕虫卵的识别

寄生人体的蠕虫多达数十种,而最常见的只有十几种,由于有些虫卵在大小、外形和颜色上有相似之处,以致使观察者往往容易弄错而导致误诊。本文介绍的是一种简便的识别虫卵检索表。 a.卵无盖,球形或近似球形,内含一个六钩胚     

女性周期的数理分析

正常育龄妇女,有以二十八天左右的所谓女性周期(又称月经周期),在此周期中整个女性生殖系统,特别是性激素呈现规律性的变化。这是一个多级(卵巢、垂体、下丘脑以及中枢神经),多种激素(雌激素、孕激素、促黄体素,促滤泡素及促黄体素释放激素)相互联系,相互制约,精密协调地进行变化的整体。过去有人对此类周期过程作过唯象的数学描述,如井上昌次郎等曾对鼠的动情周期做了研究,但用的是较简单的线性方程;Bogumil等对女性周期     

抗EGFRvⅢ单链抗体的原核表达条件的优化及纯化

为了构建抗EGFRvⅢ单链抗体大肠杆菌表达体系,优化抗EGFRvⅢ单链抗体在大肠杆菌中的表达条件,并建立纯化方法。构建抗EGFRvⅢ单链抗体的pET-22b(+)重组质粒,将其转化到大肠杆菌BL21中,研究不同温度、不同浓度诱导剂对目的蛋白表达效率的影响。用Ni2+亲和层析纯化蛋白,并通过免疫印迹对其进行鉴定。抗EGFRvⅢ单链抗体重组质粒经NdeⅠ和XhoⅠ双酶切,菌落PCR和测序验证,结果显示重组质粒构建成功。SDS-PAGE结果表明BL21表达的目的蛋白相对分子量为29kD左右,与理论分子量一致,免疫印迹结果表明在29kD左右出现一条特异性条带,与SDS-PAGE结果一致。15℃和0.6μmol/L的诱导剂为抗EGFRvⅢ单链抗体的最佳诱导条件。本研究成功构建了抗EGFRvⅢ单链抗体大肠杆菌表达体系,并获得了大肠杆菌表达单链抗体的最佳诱导条件。