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11.
目的:探讨脑蛋白水解物注射液对老年帕金森患者的疗效及安全性。方法:选取120例老年帕金森患者,按随机数字表法分为两组,对照组(57例)给予常规治疗,观察组(63例)在常规治疗基础之上静脉滴注脑蛋白水解物注射液,观察并记录两组统一帕金森评分量表(UPDRS)评分、SF-36量表评分及治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗前,两组UPDRS评分、SF-36量表各项评分相比均无统计学差异(P0.05);治疗后,两组UPDRS各项评分及总分均较治疗前明显降低,且观察组UPDRS各项评分及总分较对照组低(P0.05),社会功能、情感职能、精神健康评分明显高于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组发生1例头晕,1例恶心,不良反应率为3.5%;观察组发生2例失眠,1例乏力,1例眩晕,1例恶心,不良反应率为7.9%。两组不良发应率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:脑蛋白水解物注射液对老年帕金森具有较好的疗效,能够提高患者思维能力,改善精神健康,提高其生活质量,且安全性较高。  相似文献   
12.
大蒜普遍感染病毒,是影响产量的关键因素.应用生物技术对大蒜进行脱毒研究,获得了脱毒再生植株和脱毒蒜.结果表明,选用带一片叶原基的茎端作外殖体比较适宜,既能保证成活率,又有较好的脱毒效果;筛选出适宜茎端生长的培养基MS附加KT0.5mg/l,NAA0.5mg/l,成苗率70%以上;筛选出低浓度盐的生根培养基,生根率100%;采用电镜定量检测法进行病毒测定,再生株脱毒率达到53.8%.已获得脱毒的二代两瓣大蒜,其直径和重量已经超过正常的商品蒜.  相似文献   
13.
嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor-T, CAR-T)细胞治疗虽然在血液肿瘤治疗中疗效显著,但仍面临CAR-T细胞体内持续性短的问题,后者与疗效密切相关。Regnase-1具有核糖核酸酶作用,负向调控免疫应答。该研究在脐血T(cord blood T)细胞上成功敲除Regnase-1,制备Regnase-1缺陷的靶向CD19的脐血CAR-T细胞Regnase-1–CAR-T,发现敲除Regnase-1不影响脐血T细胞表达CAR分子,也不影响CAR-T细胞体外增殖和分化,在CAR-T体外生长早期可显著抑制CD39耗竭分子,并且显著增强CAR-T特异性持续杀伤能力和扩增能力,有助于改善脐血CAR-T细胞持续性,为CAR-T细胞药物的优化奠定基础。  相似文献   
14.
重庆自然博物馆北碚陈列馆投入资金 1 0 0多万元 ,经过一年多的改造和整治 ,于 2 0 0 3年 9月 2 6日起正式开放 ,以崭新的姿态、翔实的内容、开放的形式 ,迎接各方宾客。位于北碚区文星湾 42号的重博北碚陈列馆 ,是由 1 93 0年卢作孚创办的中国西部科学院、西部博物馆演变、沿革而来 ,也是重庆北碚区的市级文物保护单位 ,占地两万平方米。这里花草繁茂 ,林木苍翠 ,石板小道 ,曲径通幽。到此参观 ,拾级而上 ,可在花草雪松旁见到一块风雨斑驳的石碑 ,这就是北碚的地磁测点。石碑上有老一辈科学家测绘标刻的数据。他静静地卧在这里 5 8年了。凝…  相似文献   
15.
16.
绢蝶属Parnassius述评   总被引:7,自引:0,他引:7  
刘文萍 《昆虫知识》1999,36(6):360-363
绢蝶以其美丽婀娜而闻名于世。由于其分布区较窄,巳海拔高,标本难以获得,显得更为珍贵。也因在种类不多的绢蝶中,留下较多亚种的分类问题,使绢蝶属在蝶类中成为研究得较多的类群。它既与凤蝶有着许多相似的形态特征,又有许多独有的特点,因此,分类地位至今仍未解决。作者试图就绢蝶属Parnassius作一述评,以便推动蝶类的研究。1绢蝶属的分类地位自Latrille 于1840年将绢蝶属PamassiusSwainoson1804作为一族Parnisini与Zerthini族共同建立绢蝶亚科Pamassiin…  相似文献   
17.
木里蝶类多样性的研究   总被引:22,自引:8,他引:14  
刘文萍  邓合黎 《生态学报》1997,17(3):266-271
研究了处于原始状态环境的蝶类多样性,种-多度曲线拟合于对数级数模型,物种少而生境不相互重叠,优势种得到大的发展,多样性指数与海拔高度不相关(r=-0.2968),不同高度都有适宜或不适宜蝶类的生境。等级多样性2.998~8.313。多样性指数与均匀度不相关(r=0.2566,p〉0.05),与丰富度相关(r=0.8506,p〈0.01),群落间相似性系数0.000~0.061,二维极点排序图及相关  相似文献   
18.
CAR-T免疫细胞治疗已经在血液肿瘤领域取得突破性进展.然而,目前上市和国内临床试验的CAR-T细胞均来自肿瘤患者自身,即自体型CAR-T.因受制于患者T细胞的质量和数量、制备周期长且价格昂贵等原因,很难将其进行大规模临床应用.该研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除健康人脐带血来源T细胞的TCR分子和HLA-...  相似文献   
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