豆科植物中酰脲含量的测定

选育高固氮活性豆科作物品种是提高豆科作物固氮能力的一个有效途径。目前,采用测定固氮活性的乙炔还原法用于大田筛选,不仅需要挖出根系破坏植株,不利于单株选育,而且难以收集全部根瘤作出准确测定。     

马铃薯培养基中的根瘤菌自生固氮活性

以20％马铃薯提取液为主,加88毫克分子阿拉伯糖(或蔗糖、或葡糖酸盐)、2.5或25毫克分子琥珀酸钠以及0.7％琼脂,配成简易的马铃薯培养基。豇豆根瘤菌(Rhizobium sp·)330S、330V和32H1三个菌株,以及大豆根瘤菌(Rhizobium japonicum)C_8和B_(15)二个菌株纯培养在此培养基上,均具有自生固氮活性。 气相氧的浓度在0.75～2％时,根瘤菌的固氮活性最高。氧浓度超过10％时,活性显著被抑制。当根瘤菌的固氮酶活性已表达后,加入10％氧,2小时后活性就降低,44小时后随着气相氧浓度的下降,固氮活性又有所恢复。在加入不同碳源的马铃薯培养基中,根瘤菌固氮活性的水平因不同菌株而有差异。培养基中加入适当浓度的琥珀酸钠,根瘤菌固氮活性显著提高。培养基的pH在6.4～7.0范围内,豇豆根瘤菌的固氮活性较高,pH低于5.4或高于8.0时,都没有活性。预培养17天的豇豆根瘤菌仍有一定的固氮活性,但以5～7天的活性最高。分析马铃薯不同提取部分对根瘤菌生长和固氮活性的影响时,表明水溶部分比脂溶部分的效果好。     

植物细胞表面蛋白的研究 Ⅲ 烟草细胞表面蛋白的组分

用有机溶剂CM、Tris-HCl缓冲(pH7.5)的生理盐水(TS)和稀碱(AS)溶液分类分离烟草细胞表面蛋白,发现含有10％左右的CM蛋白,30％左右的TS蛋白,60％左右的AS蛋白和一些未经鉴定的碱不溶性物质(AIS)。 CM蛋白的紫外吸收光谱分析,在波长260 nm附近有一吸收峰,波长320 nm处有一个肩,Sephadex LH-20亲脂性柱层析可分离出四个组分,按其光谱特性可分成两大类。TS蛋白主要是一些水解酶,已测出的有过氧化物酶,酯酶、磷酸酶和腺甙三磷酸酶。AS蛋白在Sepharose 4B柱上可分离出两个洗脱峰,SDS-10％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离结果表明,主带分子量接近1.5×10~5道尔顿。 显微镜下观察TCSP及其用CM、TS和AS相继提取后的残存物形态,看到悬浮在无离子水中的TCSP表面密布黄色球形颗粒。CM提取后颗粒消失,出现比较平滑的表面。TS提取后残存物表面出现纹理结构和丝状物。AS提取后剩下的是一束束解开的纤维状物质。     

植物重力生物学的Cholodny—Went假说研究进展

本文着重介绍生长素在植物向重性生长反应中作用的研究进展、存在问题和研究方向。     

蚕豆叶片尿囊素酶的热敏感性

蚕豆叶片尿囊素酶热敏感,在30℃的半衰期是50min。缺底物时预处理10min,半失活温度是41.5℃。甘油能提高其热稳定性,在30％甘油保护下,15℃和25℃之间的活化能是14 644J mol~(-1)(3.5 keal/mol)。     

胡萝卜与烟草原生质体的低温保存

在较长的时间内,可保持正常生理状态与细胞活性的原生质体的制备及保存技术是进行空间细胞融合实验的前提条件。本研究以0.7ml/L的葡萄糖作渗透压,在6-8℃低温条件下经过72小时保存后,供试原生质体的存活率仍可达81%,并保持了其长壁与分裂的特性。 Abstract:Storage duration and acativity of isolated protoplasts are important problem for experiment on plant cell fusion in space.We have achieved preliminary success using glucose as osmotic reagent,The survival protopasts after 72 hour storage in 0.7mol/L glucose at 6~8℃ reached 81% and maintained a very high activity of division.     

四棱豆(Psophocarpus tetragonolobus)酰脲相对丰度与固氮酶活力的关系

四棱豆根瘤固氮酶活力日变化呈双峰曲线,两个峰分别出现在14:30和20:00;其固氮酶活力日变化与叶片酰脲含量变化的相关系数为0.67,且与根、茎、叶的酰脲相对丰度(URA)相关系数分别为0.59,0.61,0.76。在个体发育过程中,根瘤固氮酶活力与叶片酰脲含量以及酰脲相对丰度之间呈极显著相关。贮存在30℃条件下5 h不影响植物材料的酰脲相对丰度。四棱豆叶片酰脲相对丰度可作为估价根瘤固氮酶活力的一个指标。     

植物细胞表面蛋白的研究——Ⅳ 烟草细胞表面蛋白的盐溶性组分是部分质膜蛋白组分的外延

用EDTA和某些去垢剂在有0.15MNaCl存在的条件下提取烟草细胞表面蛋白,认为含有5％正丁醇、10 mM Tris-HC1、0.15 MNaCl和0.1mM EDTA的溶液(pH 7.5,B-TBSE)是比SDS-TBSE更为理想的溶剂。过氧化物酶、酯酶、磷酸酶和ATP酶可直接进行测定。溶液中亚丁醇和EDTA的浓度对ATP酶无明显的抑制作用。 TCSP中的盐溶性组分(TSP)可以用生理盐水直接从细胞表面洗脱。质壁分离时TSP大部分都吸附在墨表面,休克时有过氧化物酶和部分ATP酶释放出来。在高渗条件下吸附在壁表面的酶,大部分部可用1％胆酸钠增溶。除上述盐水可洗脱的酶以外,细胞壁中尚有一部分可用1％Triton X-100、1 MNaC1洗脱的和碱溶性的蛋白(ASP)结合的过氧化物酶。当细胞由对数生长期中期进入后期时,TSP的过氧化物酶活性增加而酯酶活性下降。实验表明TSP是部分质膜蛋白组分的外延。 1 mMEDTA、5 mMMgCl_2或含有1mMEDTA的5％正丁醇都不能从细胞表面洗下ATP酶。但预先用E DTA、MgCl_2或含有EDTA的正丁醇洗涤细胞,则可阻碍或促进ATP酶的分离。而且EDTA的阻碍作用可被MgCl_2抵消。