放线菌的多相分类

随着科学技术的发展,人们对放线菌的认识已由早期的描述分类发展到现代的化学分类（Ｃｈｅｍｏｔａｘｏ－ｎｏｍｙ）和分子分类（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｔａｘｏｎｏｍｙ）,以至于现在的多相分类（Ｐｏｌｙｐｈａｓｉｃｔａｘｏｎｏｍｙ）。分子分类的规则来源于细胞中的核...     

从北京地区临床分离的人放线菌病菌株的化学分类研究

近年来,因临床上皮质激素和免疫抑制药物的长期使用,由放线菌引起的人放线菌病(Human Actinomycosis)越来越多。这类疾病包括放线菌病(Actinomycosis),诺卡氏菌病(Nocardiosis),农民肺病(Farmer's Lung)和     

应用分散和差速离心法分离嗜酸和耐酸链霉菌的试验及评价*

新的微生物资源的开发离不开菌种分离技术的改进和分离效率的提高。我们采用一种新的分离方法——分散和差速离心法(Dispersion and Differential Centrifugation,DDC),以传统的振荡法做对照,对12份酸性土壤样品进行了链霉菌的分离。结果表明DDC方法的分离效率是传统方法的2—20倍,且选择性好。用DDC方法共分离出链霉菌249株,归属于12个颜色类群,其中的45株代表菌株的形态和细胞壁类型均符合链霉菌的特征,最适生长pH均为4．5—5．5。结果表明应用DDC方法分离非常见的嗜酸和耐酸链霉菌是可行的。     

海洋微生物宏基因组工程进展与展望

据初步统计,生活于海洋环境包括大洋深处的微生物有100万种以上,构成了一个动态的遗传基因库,其中绝大多数微生物或者从来没有经过实验室培养,或者至今无法培养,因而其分类地位及其生态学功能尚未为人类所认识。随着16S rRNA序列分析与系统分类学的广泛应用,海洋微生物多样性研究领域已经发生了很可观的改变,这些变化极大的丰富了人们对的微生物多样性及其生态功能的认识和理解。这里结合笔者近十年来的工作实践,讨论近年来在海洋微生物资源开发利用方面的研究进展,提出一个带有自动化特征的宏基因组功能表达平台,探讨海洋微生物资源利用的新途径。可以预见在不久的将来,海洋环境宏基因组工程研究将在一定程度上使得传统未培养海洋微生物基因资源及其功能产物能够为人类所开发和利用。     

链霉菌分类研究进展

自从Waksman和Henrici[1]于1943年建立链霉菌属(Streptomyces)以来,链霉菌已成为细菌域中种的数量最大的一个属.目前,包括出现在专利中的种已经超过3000个,至1996年已有有效描述的种464个和亚种45个[2].由于链霉菌是产生抗生素等生物活性物质种类最多的一类微生物,因此至今各国学者仍在不断研究设计新的分离、培养、鉴定和分类方法,以指导新的天然生物活性物质的寻找.但长期以来,国际上因缺少可以接受的统一的分类鉴定标准,导致了链霉菌分类中的混乱.     

通过特异PCR扩增和16S rDNA序列分析检测动弯杆菌

细菌性阴道病 (BacterialVaginosis,BV)是由于细菌过度生长所致阴道微生态非正常改变 ,从而导致的一类多微生物病 (PolymicrobialDiseases)。动弯杆菌 (Mobiluncussp .)与BV发生有密切关系 ,但该菌为厌氧菌 ,营养要求苛刻 ,很难进行纯培养 ,国内鲜有研究报道。本文先对BV动物模型恒河猴阴道分泌物进行厌氧菌混合培养 ,抽提混合物染色体DNA ,之后设计了一对动弯杆菌 16SrRNA基因的特异性引物 ,用PCR的方法扩增出了特异片段。通过对扩增产物进行测序分析 ,确定检测出的为动弯杆菌 ,并且与羞怯动弯杆菌极为相似     

植物内生菌资源

植物内生菌是一类重要的微生物资源,近年来成为微生物资源研究的热点之一。对内生菌的多样性和开发利用的研究进展以及值得研究的问题等方面进行评述。     

一种弗兰克氏菌分种新方法的探讨

弗兰克氏菌是非豆科植物共生固氮菌,目前已发现200多种。因其生长缓慢,许多传统的分类方法对它不合适,所以弗兰克氏菌的分类工作仍处于十分混乱的阶段。目前世界上公认弗兰克氏菌是放线菌的一个属,但没有确定的种名,寻找合适的分种方法十分迫切。我们选择16S-23S rRNA基因间隔区的序列作为划分弗兰克氏菌种的研究对象,现将结果简报如下。 1 材料和方法 1.1 菌种 101、114、8201,2129菌株分离自云南省西双版纳地区,101和114菌株是从木麻黄根瘤中分离到的,8201和2129菌株分别来自赤杨和杨梅根瘤。ArI_4和PtI_1菌株分别来自美国赤杨和潘尔稀根瘤。 1.2 DNA的提取     

建立放线菌门的证据*

放线菌是细菌域中的一个重要类群,其分类地位一直受到人们的关注。《伯杰氏细菌系统学手册》第二版,把放线菌从厚壁菌门中的一个纲提升为放线菌门。目前的研究发现,在细胞色素C氧化酶1亚基(Cox1)、CTP合成酶以及谷氨酰tRNA合成酶(GluRS) 3个蛋白中存在着放线菌特异的插入或缺失序列,可以将放线菌与其它细菌区分开,为放线菌门的建立提供了新的有力证据。简述了国内外的研究信息,并提出了自己的一些观点,供国内学者参考。