蕲蛇酶在实验性动物的尿,粪排泄率和血浆蛋白结合率研究

用１３１Ｉ标记方法研究蕲蛇酶在大鼠尿、粪中排泄情况和与家兔血浆蛋白结合率,结果表明,其自大鼠尿中排泄率为结合量的３２．８±ｓ０．４８％,粪中排泄率为４．９６±ｓ０．９９％,与家兔血清蛋白结合率为３０．６３％。     

蕲蛇酶抗小鼠实验性肿瘤转移作用研究

目的：探讨从尖吻蝮蛇毒中分离得到的具有凝血酶样酶活性的蕲蛇酶抗实验性肿瘤转移作用。方法：用尾静脉注射体外培养的黑色素瘤Ｂ１６和肉瘤Ｓ－１８０细胞的小鼠肺转移模型,注射瘤细胞前后分别腹腔注射药物,２０天后处死小鼠,计数肺表面转移瘤结节数。结果蕲蛇酶剂量在２－５ＡＵ／ｋｇｉｐ能明显减少Ｂ１６在Ｃ５７ＢＬ小鼠及Ｓ－１８０在昆明鼠的肺转移结节数,但对转移瘤小鼠的生命无明显的延长作用。结论蕲蛇酶具有抗小鼠实     

蕲蛇酶对动物实验性血栓的防栓和溶栓作用

采用大鼠颈动脉－颈外静脉回路循环形成的血小板性动脉血栓,用兔脑粉浸出液诱导的大鼠下腔静脉血栓以及用凝血酶诱导的兔耳缘静脉血栓,作为实验性动脉及静脉血栓模型,并分别用阿斯匹林和尿激酶作为阳性对照药,以观察蕲蛇酶对血栓形成的影响。不同剂量的蕲蛇酶（６００,３００和１５０μｇ／ｋｇｉｖ）能使大鼠动脉和静脉血栓形成减少,并呈量效关系。蕲蛇酶对家兔耳缘静脉血栓形成亦表现抑制作用并促进血栓消褪。３００和６００μｇ／ｋｇ对家兔已形成的动脉和静脉血栓,能促使消褪,提示蕲蛇酶亦有溶栓作用     

福建产园斑蝰蛇(Vipera russelli siamensis Smith)蛇毒的毒理及肝素对其毒性的影响

园斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russelli Siamensis Smith)在我国产于福建(泉州、惠安)、广东及广西。关于我国园斑蝰蛇毒的毒理及组分特征尚未见有资料。现就福建产园斑蝰蛇粗毒的毒理学资料作初步报导: 一、急性毒性测定:小鼠体重18～24克,雌雄并用,腹腔或皮下一次注射园斑蝰蛇粗毒(以下称蝰蛇毒),观察48小时的死亡率,按Litchfield & Wilcoxon法计算其半数致死量(LD_(50))。结果,腹腔注射为0.3(0.24～0.37)毫克/公斤体重,皮下注射为3.25(2.8～3.79)毫克/公斤体重;两个数值相差十倍多。     

蕲蛇酶在健康人的药物代谢动力学

健康自愿者１４人,男９人,女５人,除研究者本身（女,６４岁）外,平均年龄２５．８±ｓ６．５岁,分３组。分别一次ｉｖ蕲蛇酶注射液１Ｕ（１５０）,２Ｕ（３００）和３Ｕ（４５０μｇ）。用ＥＬＩＳＡ方法检测药后不同时间血药浓度以研究药代动力学。结果显示血药－时间曲线符合二室开放模型,其ｔ１／２α分别为０．６６±０．１０,０．９７±０．３４和１．２２±０．７７ｈ,ｔ１／２β分别为１５．９５±２．４,１８．８０±４．９４和１９．７３±４．２８ｈ     

生物毒素研究和其学会组织的简短历史回顾

1 国外 国外对生物毒素的研究已有悠久历史,但到1954年,在美国科学促进协会(American Association for the advancement of science)由Bucckley EE夫人等组织的在旧金山举行的一次国际毒素讨论会上,才奠定了毒索研究的学科基础.此次会议内容反映在1956年出版的Venom(毒液)一书上.会后在Bucckley夫人和Russell FE的努力下,联络了当时各国研究毒素,特别是研究蛇毒的知名人士,先创办内部通讯Newsletter.     

防治血栓病新药——蕲蛇酶的研究

防治血栓病新药——蕲蛇酶的研究随着人口年龄的老化,血栓性疾病发生率亦相应提高。就脑血栓形成而言,６５岁者即达１％,８０岁者可达３％。血栓性疾病的治疗药物亦成为当前研究的一个热点。抗血栓性药传统上分为３类,即抗凝血药、抗血小板药和溶栓药。其中溶栓药能把...     

蕲蛇酶抗栓作用机理的初步分析

动物实验结果示,蕲蛇酶能裂解纤维蛋白原成为可溶性纤维蛋白,降低血中纤维蛋白原浓度,抑制血小板聚集,对抗在酶诱导的血浆凝块订的血浆凝块回缩,因而发挥防血栓形成作用。对纤维蛋白平板试验无直接溶纤作用,但能增加实验动物血中ｔ－ＰＡ活性。可能通过促使血管内皮细胞释放ｔ－ＰＡ而发挥溶栓作用。     

蕲蛇酶（Acutobin）对家兔及大鼠血小板超微结构的影响

目的 应用电镜研究蕲蛇酶对血小板超微结构的影响以探讨用药后血小板减少的原因。方法 （１）家停（Ｎ＝６）静脉注射蕲蛇酶前及注射蕲蛇酶（１ＡＵ／ｋｇ及３ＡＵ／ｋｇ）后４ｈ心脏采血,制备血以标本及超薄切片,同时摘取脾及肺按常规制作超汪切片,进行电镜观察;（２）大鼠（Ｎ＝４）腹腔注射蕲蛇酶３ＡＵ／ｋｇ后分别于２、８、１６及２４ｈ摘取脾、肺脏制作标本进行是观察。结果 蕲蛇酶１ＡＵ／ｋｇ静脉注射组的家兔,血小     

福建圆斑蝰蛇（Vipera russelli siamensis Smith）毒新的磷脂酶A_2的分离纯化及理化、药理性质的初步研究

本文应用离子交换柱层析和凝胶过滤技术从福建产圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中纯化出一个新的ＰＬＡ,（ＰＬＡ２－３）。经聚丙烯酰胺凝胶电泳,ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和Ｏｕｃｈｔｅｒｌｏｎｙ双向免疫扩散证明为均一蛋白质。其理化及酶学性质如下：由约１２０个氨基酸残基组成（不包括半胱氨酸和色氨酸）;分子量为１４８００;等电点为７．８;ＰＬＡ２酶比活力用自动电位滴定法测定为２５５μｍｏｌ／ｍｉｎ·ｍｇ,用间接溶血法测定半数溶血量（ＨＵ５０）在家兔和大白鼠分别为０．０２５μｇ／ｍｌ和０．０５μｇ／ｍｌ;小鼠静脉注射的近似ＬＤ５０为３１５４ｍｇ／ｋｇ。与从该蛇毒中分离出的毒性和碱性ＰＬＡ,相比,具有ＰＬＡ。酶比活力高,毒性小的特点。此酶具有明显降压作用。抗血小板聚集效应和可逆性负性心肌收缩力作用,但未观察到心肌挛缩现象．