痢疾杆菌大质粒的快速分离与检测

质粒是细菌染色体外小的共价闭环DNA (cccDNA)。质粒的分离与检测是微生物遗传 学、基因工程等研究中的基本手段之一。Kopeckots, 叙述了痢疾杆菌大质粒的分离方法,但过 程较繁。国内分离痢疾杆菌大质粒并检测其分 子量的工作尚未见报道。     

向日葵悬浮培养再生芽

从54份向日葵(Helianthus annuus L.)材料中筛选出三个再生能力较强的基因型,取其下胚轴诱导愈伤组织,再以愈伤组织制备悬浮细胞系。在 MS 添加 BA(0.5mg/l)和2,4-D(0.001mg/l)液体培养基上确定细胞生长量,悬浮培养细胞在去掉2,4-D 的 MS 培养基上能够诱导芽的再生。     

Inheritance and mapping of embryo sac abortion in hybrid between Indica and Japonica rice (Oryza sativa L.)

Ｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｍａｌｅｇａｍｅｔｏｐｈｙｔｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｈｉｇｈｅｒｐｌａｎｔｓｈａｖｅｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｅｘｐｌｏｒｅｄ[1,2].Ｈｏｗｅｖｅｒｌｉｔｔｌｅｉｓｋｎｏｗｎａｂｏｕｔｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｆｅｍａｌｅｇａｍｅｔｏｐｈｙｔｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ.Ｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｅｓｏｆｅｍｂｒｙｏｓａｃｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｃａｎｂｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｓｔａｇｅｓ:ｍｅｇａｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｍｅｇａｇａｍｅｔｏｇ…     

莱克多巴胺核酸适配体电化学生物传感器的研制

莱克多巴胺(RAC)被大量非法用于畜牧生产,易在动物组织残留,对人体造成危害。因此,研发灵敏、快捷的检测RAC的新方法是有效控制RAC滥用的关键环节之一。通过等温滴定量热法筛选到了一条对莱克多巴胺有高亲和力(Kd=1.66×10-6mol/L)的核酸适配体,利用该适配体作为识别分子成功的构建了莱克多巴胺适配体电化学生物传感器。差分脉冲伏安法分析,在0.5~1.0×102ng/ml浓度范围内,峰电流值的差值ΔIp与莱克多巴胺浓度的对数呈现良好的线性关系,相关系数R2=0.977 0,检测限达到0.1 ng/ml,反应时间为15 min。对同一浓度的莱克多巴胺重复检测7次,其峰电流值的RSD值为3.8%;说明该传感电极具有良好的检测重现性。不仅如此,该适配体传感器还具有良好的选择性。     

细胞如何适应外界变化的氧环境——解读2019年诺贝尔生理学或医学奖

人的生命活动时刻离不开氧气,在低氧环境或者高氧环境中,机体不断对代谢过程进行调节,以适应环境。缺氧条件下,机体可产生促红细胞生成素(EPO),美国塞门扎教授发现了可对EPO基因转录进行调控的缺氧诱导因子(HIF)。但在正常氧气条件下,HIF1-α在细胞中几乎不存在,威廉·凯林发现了VHL蛋白通过给HIF-1α泛素化以调控其降解和代谢。凯林和拉特克利夫进而在HIF-1α的分子结构中发现了一个氧依赖性降解区(ODD),当氧气浓度较高时,这个部位可被VHL结合。有关此通路的研究临床价值极大,诺贝尔奖实至名归。     

杂交酸模在极端生态条件下的适应性和生产性能研究

1999～2001年在甘肃、青海两省区的9种生态类型(干旱、盐碱、荒山、荒漠、沙地、三阴、高寒、河滩及农耕地类型)下,曾对引进的杂交酸模进行适应性和生产性能的研究。研究表明,这一物种完全能够适应我国西北地区特定的极端生态环境条件,而且能获得较高的产草量,并具有较高的开发潜力。     

绵羊心浦肯野纤维d-受体和β-受体激动时离子流Isi和Ix的变化

当绵羊心浦肯野纤维α-和β-受体分别激动时,用双微电极法电压箝制术研究慢内向离子流Isi和延迟整流外向离子流Ix的变化。心得安阻断β-受体时,苯肾上腺素5.0×10~(-6)mol/L使Isi的峰值由17.5增加到26nA(n=6,P<0.05).并使Isi由失活到完全恢复的时间由293±51ms延长到441±109ms(n=4,P<0.05),但对Ix无明显影响。酚妥拉明阻断α-受体时,异丙肾上腺素4×10~(-7)mol/L使Isi峰值由27.7增加到40.8nA(n=7,P<0.05),对Isi的动力过程无明显影响,却使Ix尾电流的幅值由6.7增加到14,4nA(n=6,P<0.05)。表明α-和β-受体激动剂作用的差异在于对延迟整流离子流的影响不同。     

雷电闪过之后——小谈电击的现场急救

在谈电击的急救之前,我想先向读者们说这样一件生活中发生的真实事情。去年五月六日,久旱的邕城突然受到暴雨的袭击。只闻雷声隆隆,密密的雨点自天而降,顿时,人们的视野里只看到一片白茫茫。轰隆隆一阵滚雷掠过,伴随着的是一声凄厉的惊叫。     

生物检测试剂保藏技术研究进展

生物检测试剂的扩增性能,尤其是酶试剂的生物活性对荧光定量PCR等的检测结果起决定性作用。采用不同的保藏技术对维持检测试剂的生物活性,实现生物检测试剂室温条件下长时间稳定保藏与非冷链运输,保证检测结果的稳定性、准确性、特异性和灵敏度等至关重要。针对低温保藏技术、真空冷冻干燥技术、喷雾干燥技术以及玻璃化冷冻技术4种不同保藏技术的研究进展进行了综述,在应用中总结优缺点,以期对后续相关工作的开展提供一定的科学依据。     

玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb高效沉默表达载体的构建及转化表达

淀粉分支酶（starch branching enzyme, SBE）是淀粉合成的限速酶。为了进一步研究SBEⅡb沉默对玉米生长及直链淀粉合成的影响,克隆了玉米（Zea mays）淀粉分支酶SBEⅡb基因片段,构建了SBEⅡb的发卡结构表达载体pTFU-SBEⅡb hairpin,用农杆菌介导法将其导入玉米HiⅡ幼胚中,经除草剂筛选获得了194株转化再生植株,其中4株结实,获得转基因种子35粒。T1代植株经PCR及试纸条检测获得3株阳性材料,半定量RT-PCR结果得出SBEⅡb的表达量降低,推断出基因表达水平降低对直链淀粉的合成具有正效应。