简述疫苗安全性管理

疫苗接种是保护公众健康最有效的措施之一,疫苗可有效降低传染病的发病率和死亡率。与疫苗的有效性评估不同,疫苗的安全性不能直接测定,只能通过有限的疫苗不良事件的相关情况来推断。对疫苗安全性监测的科学理论,全球关注的个案研究,以及注册前有关疫苗的临床试验安全性的相关事宜进行了简介。     

假病毒的应用研究进展

利用野生型病毒株研究病毒的生物学特性及其与宿主细胞相互作用的机制是病毒学领域常用的研究方法,但前提条件是此类病毒能够在体外培养,且传染性和致病性低,对人身安全和环境不构成威胁。对于一些传染性强、致死率高,体外培养难以获得,且需在高级别生物安全实验室操作的病毒,如H7N9、H5N1、SARS和埃博拉病毒等,体外研究其生物学特性有较大的困难和局限性。因此,寻求一种替代真病毒的方法来研究特定病毒特性势在必行。体外构建假病毒由于具有生物安全性高、宿主嗜性广、稳定性强等优点,受到人们的关注,已广泛应用于疫苗研发、病毒与宿主细胞之间的相互作用、病毒敏感细胞的筛选、中和抗体和中和抗原表位研究等方面,这是一种非常安全有效的研究手段。现就此进行综述,并总结相关领域的研究进展。     

梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd基因的克隆、表达及其免疫活性研究

利用PCR技术从Tp Nichols株基因组模板中扩增梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)外膜蛋白Gpd基因,定向克隆构建真核表达重组体pcDNA3.1( )-Gpd,免疫印迹和免疫组化技术检测pcDNA3.1( )-Gpd在HeLa细胞中的表达;同时将真核表达重组体pcDNA3.1( )-Gpd免疫新西兰兔,检测其在兔体内的免疫应答效果。免疫印迹和免疫组化鉴定均显示重组体在HeLa细胞中能有效表达一个41kD的Gpd融合蛋白。新西兰兔接种核酸疫苗后,能产生特异性抗体,第3次免疫后2周抗体最高滴度可达1∶1024,免疫后兔脾细胞受Gpd蛋白刺激有明显增殖反应。所诱导的抗体水平和脾淋巴细胞增殖情况均显著高于空质粒对照组和空白对照组(p<0.05)。Tp真核表达重组体pcDNA3.1( )-Gpd的成功构建及能刺激新西兰兔产生较强特异的免疫应答,为Gpd蛋白生物学功能及梅毒DNA疫苗的深入研究奠定了一定的实验基础。     

马拉色菌相关疾病研究现状

马拉色菌是一种存在于人体皮肤表面的真菌,容易诱发真菌感染性皮肤疾病,其中花斑癣的发病与该菌属存在着直接的相关性。目前研究表明脂溢性皮炎、特应性皮炎、马拉色菌毛囊炎、银屑病等相关疾病的发生和发展均与马拉色菌属的感染存在着一定的联系。在综合相关文献报道的基础上,对马拉色菌属在一些常见皮肤疾病中的发病机制进行了有关的概述。     

PACS和远程放射系统的发展和联系

本文综述了PACS和远程放射系统的构成及其关键技术,阐述了它们的联系和区别,以及两者目前集成情况,并对两者可能的集成模型进行了探讨。