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由于各种疾病在全球范围内的肆虐,国际市场对重组腺病毒载体(adenoviral vector,Adv)疫苗的需求量急剧增加,而工艺研究是解决这一问题的有效手段之一。在细胞接毒前施加高渗胁迫可以提高分批培养模式下的Adv产量,新兴的灌流培养也可以显著提高Adv的产量。将高渗胁迫工艺与灌流培养相结合,有望进一步提升高细胞密度生产过程中的Adv产量。本研究利用摇瓶结合拟灌流培养作为生物反应器灌流培养的缩小模型,使用渗透压为300–405 mOsm的培养基研究了高渗胁迫对细胞生长和Adv生产的影响。结果显示,在细胞生长阶段使用370 mOsm的高渗透压培养基,在病毒生产阶段使用300 mOsm的等渗透压培养基的灌流培养工艺有效地提高了Adv的产量。进一步研究发现这可能归因于病毒复制后期HSP70蛋白的表达量增加。将这种工艺放大至生物反应器中,Adv的产量达到3.2×1010 IFU/mL,是传统灌流培养工艺的3倍。本研究首次将高渗胁迫工艺与灌流培养相结合的策略应用于HEK 293细胞生产Adv,同时揭示了高渗胁迫工艺增产Adv的可能原因,为HEK 293细胞生产其他类型Adv的工艺优化提供了借鉴。 相似文献
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江浙蝮蛇抗栓酶3号与清栓酶治疗Ⅱ型老年糖尿病的疗效对比观察沈后丹东干休所老年病防治院刘光,李世德为了对比江浙蝮蛇抗栓酶8号(简称抗栓酶3号)与清栓酶对Ⅱ型老年糖尿病的疗效,特各选择10例小结如下。一、临床资料:1、性别与年龄:性别两组一致,各男4例女... 相似文献
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常规剂量与较大剂量清栓酶对中风预测及纤维蛋白原的影响各比较观察(摘要)沈后丹东干休所老年病防治院刘光,薛景兰本文报告用常规剂量与较大剂量清栓酶治疗高粘滞综合征各50例的中风预测及纤维蛋白原结果比较观察。本文资料各方力求一致,(包括疾病病程等)。治疗方... 相似文献
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江西省油茶综合生产潜力与资源利用效率评估 总被引:1,自引:0,他引:1
江西适合油茶生长,但开发利用程度不高,分析评估其生产潜力与资源利用效率,可为进一步优化油茶种植分区、提高产量、合理利用国土资源等提供依据。以江西省油茶综合生产潜力为研究对象,基于潜力衰减法逐级修订得到自然生产潜力,结合社会有效系数得到综合生产潜力,并进行资源利用效率评估。结果表明: 1)江西省油茶各级生产潜力平均值在10229~17724 kg·km-2,从赣南向赣西北递减,平均综合生产潜力为12550 kg·km-2,分级后具有较高潜力和高潜力类可利用土地面积达51656 km2,占全省面积的31.1%;市级生产潜力中,赣州最高。2)江西省油茶生产潜力变幅为2223~3857 kg·km-2,各级潜力变化量的区域差异较小;油茶资源满足率为69.3%~122.7%,各级资源满足率区域差异较小;油茶资源组合利用效率为49.1%~85%,各级生产潜力利用率的区域差异较大。3)综合生产潜力评估结果与江西油茶实际产量较符合,资源利用效率评估结果与江西自然和社会条件相符,可以作为相关研究与政策制定的参考。 相似文献
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肖禹饶英刘光群杨凌孔庆浩 《现代生物医学进展》2012,12(20):3897-3899
目的:探讨和评价经纤维支气管镜局部注药对耐药肺结核合并支气管内膜结核患者的可行性和疗效.方法:对120例确诊为耐药肺结核合并支气管内膜结核患者,在进行全身抗结核治疗的同时依据患者志愿,随机分为两组,一组即单纯化疗者,另一组化疗+支气管镜注药组.比较两组病人在临床症状、痰菌阴转、影像学及纤维支气管镜下的疗效差异.结果:耐药肺结核合并支气管内膜结核经全身抗结核治疗辅以支气管镜局部给药,疗效显著优于单纯全身抗结核治疗.结论:使用支气管镜治疗耐药支气管内膜结核,可明显提高疗效、缩短病程,值得在临床上广泛应用. 相似文献
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S100、S100α和S100β蛋白在乳腺癌中的表达及诊断意义 总被引:7,自引:0,他引:7
为了探讨S100 蛋白在乳腺癌表达的临床病理意义,采用S-P免疫组化法,检测了S100 和S100α、S100β和Actin 在112 例乳腺癌组织中的表达情况。发现S100 和S100α在癌旁正常小叶和导管的肌上皮细胞中有明显表达, S100β无表达。3 种蛋白均可在癌细胞中表达, 表达的阳性率分别为82.06% 、57.94% 和60.74% , S100 表达率明显高于S100α和S100β(X2= 14.17, P< 0.01)。Actin 阳性率为25.89% , 明显低于三种S100 蛋白(X2= 29.85, P< 0.0001)。三种S100蛋白的表达均与乳腺癌核分裂数、组织分级和淋巴结转移均无明显关系。研究显示乳腺癌S100 蛋白的表达不表明有肌上皮分化, S100 可作为乳腺癌的一种标志蛋白 相似文献
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魏丽珠 伏洁 刘光陵 王晓燕 王兆全WEI Li-zhu FU Jie LIU Guang-ling WANG Xiao-yan WANG Zhao-quan 《遗传》1999,21(2):13-15
为了探讨神经肌肉性疾病的发病与线粒体DNA突变的关系,采用PCR技术检测了 20例患有不同神经肌肉性疾病儿童的外周血和骨骼肌细胞中的线粒体DNA(mtDNA),发现其中6例患儿有mtDNA缺失,其中1例至少有2968bp片段的缺失, 另5例至少有2000bp片段的缺失,此缺失区位于线粒体呼吸链复合物1、 4、5、编码区,表明该突变对神经肌肉性疾病的发生有一定作用。
Abstract:To understand the relation to mechanism of neuromuscular disease and mtDNA mutation,using PCR technique,we investigated blood and /or skeletal muscle of 20 patients with neuromuscular diseases.A deletion in the length of 2000~2968bp was found in blood mitochondrial DNA of 6 patients with neuromuscular disease.The deletion region partially lies in the coding region of resoiratony chain complex 1,4,5.It is suggested that this mutation ois related with neuromuscular diseases. 相似文献
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