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霍乱弧菌毒素(CT)基因探针的制备及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用氯化铯-溴化乙锭密度梯度超离心法,分离纯化包含CT基因的重组质粒pCT 332,以限制性核酸内切酶XbaⅠ+BgⅢ酶切,在琼脂糖凝胶电泳后,从凝胶中回收CT基因,然后用[α-32P]dATP经DNA缺口翻译标记该基因。将CT基因探针与霍乱弧菌及其它细菌菌株杂交。试验指出,该探针与大肠杆菌C600,RR1和包含质粒pBR 322或pBR 325的C600没有同源性;与痢疾杆菌和猪源、人源的ETEC杂交也呈阴性反应;当与Y-1肾上腺细胞和GM1酶联免疫吸附试验阳性的霍乱弧菌杂交时,呈阳 相似文献
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非受体酪氨酸激酶c-Abl广泛表达于各组织细胞中,其序列高度保守,它的亚细胞定位与其功能密切相关。c-Abl借助其C端的3个核定位信号(NLS)和1个核输出信号(NES)完成细胞核一细胞质问的穿梭过程。关于c-Abl核-质穿梭的详细机制还不清楚。通过酵母双杂交系统,以人类Ib型c-Abl作为诱饵蛋白进行HeLa细胞eDNA文库的筛选,获得了可能在c-Abl核-质穿梭过程中具有调控怍用核孔蛋白p62。核孔复合物(NPC)是大分子物质进行核-质运输的惟一通道,p62是NPC的重要组成部分,它位于中央通道内侧,在许多物质的核-质穿梭过程中具有调节作用。免疫共沉淀和体外结合实验证实,c-Abl和p62之间具有相互作用,而且这种相互作用是通过c-Abl的SH3结构域与p62的P299位点之间的结合实现的;p62可被c-Abl部分磷酸化此外,在293和DKO细胞株中共转染c-Abl和p62,发现核内的c-Abl分布增多。以上结果表明,p62具有促进e-Abl进入细咆核的作用。 相似文献
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外源蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的新策略 总被引:3,自引:0,他引:3
大肠杆菌是最常用的遗传工程宿主 ,但是 ,外源蛋白在大肠杆菌中表达 ,往往形成包含体。包含体的形成 ,在一定程度上限制了原核载体 宿主系统的应用 ,为了克服包含体的形成 ,目前常用的策略是分子伴侣 (如GroEL ES、DnaK)、折叠酶系 (如DsbABC、PPI)、“分子内伴侣”(如Thrx、GST、SPA等 )甚至一些短肽的共表达或融合表达 ,上述策略虽然可以减少甚至完全避免包含体的形成 ,但都存在一定的缺点 ,如分子伴侣的作用存在明显的蛋白特异性 ,对不同蛋白辅助折叠效率不一样 ,对有的蛋白 ,甚至根本就不起作用 ,表现出… 相似文献
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