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201.
黄芩甙及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物对超氧自由基的清除作用 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 超氧自由基是生物体内有氧代谢过程中产生的重要自由基之一。它的存在能够直接或间接地引起生物大分子的氧化破坏,诱发膜脂质过氧化,降低膜脂流动性,是生物体衰老和许多疾病产生的重要原因。因此研究和寻找外源性超氧自由基清除剂具有重要的意义。黄酮类化合物大多具有显著的抗膜脂质过氧化活性,这可能与它们的药理活性有关。本文借助于核黄素-甲硫氨酸光照还原模型研究了黄芩甙及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物对超氧自由基的清除活性及对完整红细胞和红细胞膜的保护作用。 相似文献
202.
西伯利亚蓼铜伴侣蛋白基因在盐胁迫条件下的表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
铜伴侣蛋白是细胞质中负责传递铜离子的一种小分子转运蛋白,在逆境胁迫过程中铜伴侣蛋白的ATX1家族具有消除活性氧的作用.本研究应用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了具有完整编码区的铜伴侣蛋白全长cDNA序列,命名为PsATX-1.PsATX-1基因全长516 bp,其中开放读码框为228 bp,编码75个氨基酸,5′非编码区为83 bp,3′非编码区为204 bp.GenBank中登录号为EU620702.经比对发现,该基因所编码蛋白拥有重金属结合位点MXCXXC,缺少多数高等植物铜伴侣蛋白(CCH)所特有的C末端结构域(CTD).实时荧光定量PCR分析显示,PsATX-1基因在西伯利亚蓼的地下茎、茎、叶中皆有表达,其中叶中表达量最高;PsATX-1基因受3% NaHCO3胁迫诱导,在不同部位表达模式有差异. 相似文献
203.
鳝鱼摄食黄粉虫的饵料转化效率研究 总被引:5,自引:1,他引:5
于1998~1999年初步研究了鳝鱼摄食黄粉虫幼虫的饵料转化效率。结果表明,在相同的放养密度1.5kg·m-2下,试验条件A(水温17±3℃,2~3d换一次水,环境安静,鱼种健康),干物质转化效率平均为20.1%,能量转化效率平均为13.9%,N、P转化效率各为22.0%、28.9%。试验条件B(水温为24±4℃,约7d换一次水,鱼种品系混杂,个别鱼体质较差),干物质转化效率平均为11.3%,能量转化效率平均为7.8%,鳝鱼长期摄食黄粉虫,生长速度较慢。在生产中宜交替投喂多种活饵或配合饲料与活饵混合投喂。 相似文献
204.
蛋白激酶B的特性及其生物学功能 总被引:2,自引:0,他引:2
PKB/Akt是一种作用特殊的蛋白激酶,在细胞因子、生长因子的作用下,通过PI3K途径被激活,在细胞代谢、生长调节和抑制细胞凋亡等生物活动过程中起着重要的调节作用,有效地将胞外存活因子与胞内生长、代谢和凋亡机制的相关性有机地联系起来,并且和Ras、G蛋白、PKA以及PKC等也有复杂的交联(cross-talk)。因此,通过对PKB/Akt的深入研究,尤其在抑制细胞凋亡、促进细胞存活意义的阐明,对于应用PKB/Akt作用靶点治疗疾病将会有着长远的、广泛的前景。 相似文献
205.
206.
207.
定量检测组织型纤溶酶原激活剂夹心ELISA方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立灵敏、特异的组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)定量测定方法,为血栓性疾病和肿瘤性疾病的早期诊断及疗效评估提供辅助手段。方法:采用抗t-PA多克隆抗体包被酶联板、HRP标记抗t-PA单克隆抗体为标记抗体、重组t-PA为标准品,建立定量测定t-PA的夹心ELISA双抗体法。以t-PA测定的特异性、灵敏性和重复性评价夹心ELISA测定法。结果:夹心ELISA测定法可检测t-PA浓度为0.5ng/mL的样品,不同样品的组内和组间的变异系数分别为4.7%和8.4%。采用夹心ELISA法测定40份正常人血浆,t-PA的平均含量为(4±2.1)ng/mL。结论:夹心ELISA测定法具有灵敏性高、特异性强的特点,可用于人血浆中t-PA水平的定量测定。 相似文献
208.
209.
miR-92a家族基因是由miR-25、miR-92a~1、miR-92a~2和miR-363等序列相似、结构相仿、种子区序列相同的微小RNA(microRNAs)组成,它们分别来自在进化过程中高度保守并互为旁系同源序列的miR-106b~25、miR-17~92和miR-106a~363基因簇。目前研究认为,miR-92a家族基因是一组与血管内皮细胞形成有关的miRNAs,其表达紊乱与肿瘤的发生发展密切相关。就miR-92a家族基因及其靶基因与肿瘤关系的研究进展进行综述。 相似文献
210.
生长因子(Growth Factors,GFs)对于调节哺乳动物胚胎的早期发育和分化起着重要作用,这些GFs存在于雌性生殖道,也可由胚胎自身合成。正是由于这种自分泌GFs的存在,使我们可以通过改变胚胎培养密度或添加外源性GFs来定性或定量研究GFs对胚胎发育和分化的影响,对于了解GFs在分子水平上的作用途径和机制有着重要的意义。 相似文献