一幅“经典”画面的背后

<正>走在丽江的束河古镇——一个为旅游而全新打造出来的纳西族村寨,一幅画面跃入眼中:一位穿着纳西族传统服饰的老妇人手举树枝遮住面庞,坐在一幢被包装得精致而又带乡土情调的屋前,守着自己的小小果摊,屋上一幅牌匾写着"老字号川菜馆",屋内有游客在悠闲用餐。这房子不知是她家的,还是同村村民的(全村民房都已出租给了外来商家,一些村民在自己租出的屋前摊售小商品),当时已是日落时分,无需遮阳,老人为什么     

藕莲有性繁殖栽培

根据莲(Nelumbo nucifera)生物学特性,既可用藕作种进行无性繁殖,也可用种子播种进行有性繁殖。藕莲在我国有数千年的栽培历史,但素以无性系栽培。尚未见到有性繁殖栽培的报道。作者自1980年起进行了有性繁殖栽培试验。1982-1984年先后在武汉市、河南省封丘县、进行大田小区栽培试验,并列入湖北省科委农林牧副渔综合基点县推广研究项目,在广济县试验推广,已获成功。     

人类癌基因

<正> 细胞癌基因结构与功能的发现是近年来肿瘤研究的重大突破。目前,它已成为对癌变本质研究中的重要方面,引起广泛的重视。迄今为止,已有十余种人的癌基因从不同组织与胚层(结肠癌、肺癌、胰腺癌、胆囊癌、胱膀癌、纤维肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等),不同来源(实体瘤、细胞株)的人体肿瘤细胞中检出。 癌基因(oncogene,或致癌基因、致肿瘤基因)是以原癌基因(proto-oncogene)的形     

基因修饰的肝细胞脾内移植后体内分布和基因表达的实验研究

为探讨基因修饰的肝细胞经脾内移植途径介导肝脏基因治疗的可行性和有效性,体外用NeoR基因或IL-2基因修饰小鼠正常胚胎肝细胞BNL CL.2,经脾内移植至正常同系小鼠体内(2×10⁶/只),观察NeoR和IL-2基因在不同脏器的表达.结果发现脾内移植NeoR基因修饰的肝细胞后24h,即可通过RT-PCR在肝脏中检测出NeoR基因mRNA的表达,持续表达11周以上;此外,NeoR基因在脾脏中短暂表达(24h至1周),在肺组织中也有一过性表达(48～96h).脾内移植IL-2基因修饰的肝细胞后,肝脏中可检测到稳定表达的IL-2mRNA(24h至11周),外周血中维持一定水平(5～40pg/mL)的IL-2,能增强肝脏Kupffer细胞Ia抗原的表达及脾细胞的NK杀伤活性.提示基因修饰的肝细胞脾内移植后能定向分布至肝脏,并同化入肝组织中长期存活,有效地表达外源基因,可成为肝脏靶向性基因治疗的可行途径.     

皂甙研究新进展

本文从下面4个方面总结了近几年来有关皂甙的一些研究进展:1)皂甙的分离鉴定方法;2)生物活性研究;3)合成研究;4)应用前景。     

中國的役畜

馬、牛、驢、騾是中國主要的農業役畜。但自1937年起,經過長期的抗日戰爭和解放戰爭中被日本侵略軍和反動派的破壞和殘害,損失很大。如以1949年和1937年比較,各種役畜减少百分率如下:馬23％,驢6％,騾60％,黄牛10％,水牛17％。解放後中央人民政府農業部的農業政策,以糧棉增產為主,來解决人民的衣食問题。畜牧方面亦為了配合此政策,以保護耕畜為主,尤其是在內蒙自治區和西北、東北許多地區,使農村動力來源能     

杀虫环对昆虫血淋巴糖和游离氨基酸的影响

 用毛细管色谱和离子交换色谱法分析了黑胸大蠊雄性成虫血淋巴糖和游离氨基酸的组分、合量及杀虫环对它们的影响,并与电生理记录的EPSP电位比较,表明:1.黑胸大蠊血淋巴有五种糖,海藻糖、葡萄糖含量最多。2×10~(-5)mol/L杀虫环作用于虫体5分钟后,五种糖含量迅速增加;30分钟后下降23～47％。2.血淋巴中含有16种游离氨基酸及大量的NH_3。杀虫环可降低14种氨基酸的含量,尤其对生糖氨基酸(丙、异亮、酪、脯)的影响显著。3.2×10~(-5)mol/L杀虫环作用5分钟可增加中枢第Ⅵ腹神经节自发电位的释放频率和振幅,6～7分钟后迅速减少并消失,此时诱发EPSP电位振幅下降。18～20分钟突触传递被阻断。此过程恰巧与血淋巴糖代谢的加快而减缓的过程一致。     

内热式电蜡铲的制作与使用方法

生物石蜡法制片,在切片之前须将蜡块加热后焊接在木块上,然后再固定在切片机上进行切片. 通常以金属制成小蜡铲作为焊接工具.操作时将其放在酒精灯上加热,即可将蜡块焊接     

原核微生物腈转化酶研究进展

腈类物质的生物转化符合绿色化工的要求,具有重要应用潜力。系统阐述了产腈转化酶微生物多样性和生物转化特点。从菌株的分离、产酶及诱导物的种类;酶作用的底物、获得的产物;基因表达、酶的耐受性以及其应用价值等方面进行了比较全面的综述。     

K-ras基因突变及表达与胰腺癌的关系

目的:探讨K-ras基因突变及蛋白表达对胰腺癌的诊断价值。方法:采用突变等位基因特异性扩增(PCR-MASA)检测31例胰腺癌和22例非胰腺癌石蜡包埋组织中K-ras基因12密码子点突变情况,并通过免疫组化法检测其K-ras蛋白的表达。结果:胰腺癌患者K-ras基因12密码子点突变率为80.6%(25/31),K-ras蛋白表达阳性率为87.1%(27/31);而非胰腺癌患者K-ras基因12密码子点突变率为27.3%(6/22),K-ras蛋白表达阳性率31.8%(7/22)。胰腺癌患者K-ras基因突变率及K-ras蛋白表达阳性率均明显高于非胰腺癌患者(P均0.05)。K-ras基因突变与其蛋白表达呈正相关(r=0.542,P0.05),而与胰腺癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、临床分期及分化程度等临床病理特征均无显著相关性(P均0.05)。结论:胰腺癌K-ras基因突变的发生率升高,且K-ras蛋白表达异常上调,二者可能有助于胰腺癌的诊断。