微卫星标记OarHH35,OarHH55和BM1329与乐至黑山羊产羔数相关性研究

根据微卫星标记在相近物种中具有高度保守性的特点,采用比较基因组学方法,初步探讨了3个与绵羊、山羊产羔率紧密相关的微卫星标记OarHH35、OarHH55和BM1329在4代85只乐至黑山羊中与其产羔数的相关性.结果显示微卫星标记BM1329在乐至黑山羊中可检测到的等位基因数为3,其片段大小分别为125、147和300 bp;标记OarHH55可检测到的等位基因数为2,片段大小分别为106和181 bp;标记OarHH35可检测到的等位基因数为3,片段大小分别为88、112和175 bp.统计分析表明,BM1329的300 bp等位基因和OarHH35的112 bp等位基因对乐至黑山羊产羔数呈正效应(P<0.05),而BM1329的147 bp等位基因和OarHH35的175 bp等位基因对产羔数呈负效应(P<0.05).因此,微卫星标记OarHH35和BM1329可作为乐至黑山羊高繁殖性能候选标记进行深入研究.     

不同类型导管用于大鼠改良Yaksh法鞘内置管的比较

目的比较国内常用的不同类型导管用于大鼠Yaksh法鞘内置管的差异,探讨理想的鞘内置管材料。方法80只SD雄性大鼠,随机分为A、B、C、D四组,测热痛缩腿反应潜伏期（TWL）基础值后分别按改良Yaksh法置入Microspinal、PE-0402,PE-0503和改良硬膜外导管。术后第1、2、3天评估运动功能,记录置管并发症情况。术后第3天取运动正常大鼠测TWL,行利多卡因试验验证导管是否在鞘内。显微镜下解剖所有大鼠观察脊髓。结果（1）A、B组脊髓损伤及并发症较C、D组少（P〈0.05）A与B、C与D组间差异不显著（P〉0.05）。四组动物利多卡因试验结果差异不显著（P〉0.05）。（2）运动协调能力A、B组恢复较C、D组理想（P〈0.05）,A与B、C与D之间差异不显著（P〉0.05）（3）四组动物TWL变化差异不显著（P〉0.05）。结论导管的外径、材料和形状可能对改良Yaksh法鞘内置管结果产生影响。Microspinal管及PE-0402管置管成功率高、并发症少,是大鼠鞘内置管较理想的材料。     

盖度与冠层水深对沉水植物水盾草光谱特性的影响

遥感技术可应用于大尺度实时监测沉水植物的分布与生长状况。然而沉水植物的光谱特征受其冠层在水下深度的影响,从而影响湖泊和河流中沉水植物的遥感影像解译与信息提取。应用地物光谱仪,通过野外原位测定和室外控制试验,实测了沉水植物水盾草(Cabomba caroliniana)群落冠层在水下不同深度的反射光谱,分析了冠层水深对水盾草反射光谱的影响,并建立了基于光谱反射率和冠层水深的水盾草群落盖度反演模型。研究结果表明(1)不同盖度的水盾草群落光谱反射率的基本特征主要体现在绿光和近红外波段;(2)水盾草群落的光谱反射率与冠层水深基本呈负相关,相同盖度水盾草群落的光谱反射率随冠层水深的增加而减小,在近红外波段尤其明显;(3)水盾草群落冠层水深越小,其盖度与光谱反射率的相关性越强,且水盾草群落盖度越大,其光谱反射率与冠层水深的相关性越显著;(4)水盾草光谱反射率与盖度相关的最佳波段在692—898 nm,与冠层水深相关最佳的波段在710 nm和806 nm附近;(5)在710 nm和806 nm处建立的结合冠层水深的修正模型,无论是回归方程决定系数(R2),还是水盾草群落盖度的反演精度都明显高于仅用光谱反射率反演盖度的简单模型,因此可有效减除冠层水深对反演精度的影响。本研究的结果可为遥感监测沉水植物的分布和动态变化,以及沉水植物生物物理参量反演提供科学依据。     

中国闭壳龟属(Cuora)研究概况--兼评金头闭壳龟的保护

该文简略回顾了中国闭壳龟属动物的研究概况,包括系统学、化石、分子生物学、细胞遗传学、分布、生态、生物多样性、保护生物学等方面,还讨论了金头闭壳龟资源的保护。     

黄瓜霜霉病抗性遗传分析

通过2个抗感杂交组合,采用多世代联合的分离分析方法研究了黄瓜霜霉病抗性的遗传机制.结果显示,2个组合的最适遗传模型分别是2对加性-显性-上位性主基因 加性-显性-上位性多基因模型和2对等加性主基因 加性-显性多基因模型.组合I最优模型的主基因遗传率是56.84%~87.16%,多基因遗传率是0~34.93%;2个主基因的加性效应均为-15.191,加性效应较强,显性效应较弱,它们之间的加性与加性和加性与显性上位性效应较强.组合Ⅱ最优模型的主基因和多基因遗传率分别为48.92%和42.11%;2个主基因的加性效应皆为-13.505,显性效性均为0,它们之间不存在互作效应.结果表明,黄瓜霜霉病抗性,以加性效应为主,主基因遗传力较高,但是微效多基因效应也占相当的比重,所以,在霜霉病抗性育种中,要重视主基因,同时兼顾多基因效应.     

变时延神经网络的全局指数稳定性及收敛性

利用Lyapunov泛函方法和线性矩阵不等式（LMI）技术,通过引入一系列参数,给出全局指数稳定的平衡点的判别条件和时延的最大上界和神经网络的收敛速度,所得结果较之一些文献中的结果简单、实用并且对于具体设计带时延神经网络有重要的指导意义.最后,通过实例表明给出的判定条件是有效、可行的.     

13个赤车属(荨麻科)植物名称后选模式的指定

查阅保存于BM、E、K和P的荨麻科(Urticaceae)植物标本,发现在赤车属(Pellionia Gaudich.)中有11种1变种1变型的名称在原始描述中没有引证明确的标本,或引证有2份或2份以上的标本,但没指定模式。根据《国际植物命名法规》9.4、9.9和9.10,以及辅则9A.1、9A.2、9A.3和9A.4的精神,对这些名称做出后选模式指定。     

造血微环境细胞组成及功能的研究进展

造血微环境是造血干细胞(HSCs)居住的场所,对于维持HSCs自我更新、分化与稳态有着重要的调控作用。伴随着胚胎发育,造血主要分为卵黄囊造血、主动脉-性腺-中肾造血、胎肝造血及骨髓造血4个时期,因而研究造血发育时期的微环境对体外HSCs的扩增及诱导分化有着重要的指导意义。现对4个造血时期的造血微环境细胞组成及功能进行综述,阐明不同时期造血微环境调控作用的异同,为实现HSCs在体外的扩增与分化打下基础。     

基因工程手段提高磷脂酰丝氨酸合成酶活性的研究

为了提高目的蛋白磷脂酰丝氨酸合成酶(PSS)的表达,使用rTaq酶从E coli K12总DNA中PCR扩增获得磷脂酰丝氨酸合成酶基因片段,将其重组于高效表达载体pET28b质粒,转入相应表达菌株进行表达,收集菌体超声破碎获得含PSS的粗酶液,使用两相反应体系进行生物转化,HPLC-ELSD手段进行酶活检测。结果显示,重组菌株中PSS的酶活力比对照有所提高,同时获得酶活力提高的突变基因pssE210G。将突变基因重组于更高效的表达载体pBAD-MCS,转入相应宿主菌株表达。结果显示E.coli TOP10(pBAD-MCS-pss)表达的酶活性明显优于E.coli BL21(pET28b-pss)中表达的酶活性。以上实验结果表明,将目的基因重组于高效表达质粒有助于提高酶活力;组合到不同的表达质粒,酶活提高程度不同;磷脂酰丝氨酸合成酶基因第73位氨基酸发生突变,对其酶结构和酶活力有直接的影响。     

贯叶连翘总提取物对谷氨酸棒状杆菌和粪产碱杆菌的抗菌作用

报道了经光照和未经光照处理后贯叶连翘总提取物对谷氨酸棒状杆菌和粪产碱杆菌的作用,结果表明,总提取物对谷氨酸状杆菌有强烈的抑菌和杀菌作用,对粪产碱杆菌有抑菌作用,其抑菌或杀菌作用与其浓度有关,且不需光照。