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51.
罗紫东  关华德  章新平  刘娜 《生态学杂志》2016,27(10):3129-3136
利用Li-6400XT便携式光合作用测定系统,于2014年10—12月测定枫香叶片衰老过程中光合作用光响应曲线,采用叶氏模型和非直角双曲线模型进行模拟,分析枫香叶片衰老过程中光合能力的变化.结果表明: 随着枫香叶片逐渐变黄变红,其净光合速率的光响应能力逐渐降低,实测的最大净光合速率从叶片开始泛黄时的2.88 μmol CO2·m-2·s-1下降到叶片衰老后期(12月8日)的0.95 μmol CO2·m-2·s-1.2种光响应模型均较好地模拟了观测的光响应数据,其中叶氏模型表现更优.模拟得到的最大净光合速率、表观量子效率、光补偿点的量子效率、暗呼吸速率等参数均随枫香叶片衰老凋落而逐渐下降,反映出枫香叶片衰老过程中光合能力缓慢下降的过程.在树梢红叶未落期间,枫香叶片仍具有一定的净光合作用能力,这有利于增加秋冬季节的碳吸收量.  相似文献   
52.
本文在实验室条件下,观察大劣按蚊(Anopheles dirus)雄蚊交配能力和日龄、交配及交配后间歇期对其生殖系统形态学的影响。羽化后1小时可见丝状精子,22小时尾器全部旋转180°。3—12日龄雄蚊交配能力最强。随着日龄增加,精囊数逐渐减少,睾丸内成熟精子占据整个睾丸的比例逐渐增加,附腺透明区宽度变窄直至消失。多次交配比一次交配后,其睾丸内精子量减少、透明区宽度增加明显;交配后经过一定间歇期后,生殖系统能重新恢复活力,但多次交配后其恢复程度和速度远比交配一次者为慢。大劣按蚊雄蚊生殖系统的变化可初步判断其日龄和交配史。  相似文献   
53.
本文用频次分布 x~2检验法,Iwao 平均拥挤度,=α+βm,和 Taylor 冪法则,S~2-α·m~b,分析了稻纵卷叶螟幼虫空间分布型;样方大小与分布型的关系;依据单种群连续样方大小变化的-m 回归和 p-指数分析个体群占区面积;同时计算了不同密度下和不同允许误差时的抽样数,并作了序贯分析图。  相似文献   
54.
四川蠕形蚤属一新种(蚤目:蠕形蚤科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
1963年作者等在四川西部巴塘县吴巴龙地区的一只岩驴体外,采得一批蚤类标本,经研究确定为蠕形蚤属(Vermipsylla Schimkewitsch)内的一个新种,订名为微小蠕形蚤Vermipsylla minuta sp.nov.。  相似文献   
55.
大劣按蚊在实验条件下交配习性的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们在实验室建立了大劣按蚊自然交配种群之后,对其交配习性进行了观察。饲养初期,养蚊笼大小对其交配有一定的影响,在大蚊笼饲养交配受精率高,反之则低,饲养23代以后,两者已无明显差异。在同笼内,雌雄蚊的比例,以1:1.5者交配受精率高;1:1者低;1:2者则处于不稳定状态。大劣按蚊羽化至少在48小时后才能进行交配,随着蚊龄增长,交配受精率逐步增加,初步认为21天的蚊龄仍有交配行为存在。  相似文献   
56.
大劣按蚊Anopheles dirus实验室自然交配种群的建立,对于这一重要蚊媒生物学特性的了解及疟疾防制研究,提供了一定的条件。本文为报道在饲养过程中对大劣按蚊产卵数量、产卵天数及昼夜产卵规律等所作的初步观察。材料与方法受试蚊虫均为本室培育的自然交配种群,产卵观察期小蚊笼处蓝光,照度为2—4Lux,其他如实验室条件、蚊笼结构及大蚊笼内部装置以及饲养方法、卵的收集等见刘连珠等(1985,1986)报道。结果一、大劣按蚊饲养初期产卵的情况饲养初期,在改进了饲料配方和长时间微弱蓝光诱导刺激情况下,大劣按蚊雌蚊可有1—3.7%的交配受精率。在…  相似文献   
57.
本文记述1957年在四川省重庆市所见,褐家鼠和黄胸鼠体于氏奥敦恙螨(Odontacarus yosanoi Fukuzumi et Obata,1953)的染螨率,寄生季节及其数量变动。并记述自社鼠体检获的一个恙螨新种,重庆葛李恙螨Gahrliepia(G.)chungkingensis sp.n.。文内讨论了葛李恙螨亚属的分类,制有我国葛李恙螨亚属已知种的检索表。  相似文献   
58.
自1967年世界上制出第一只酶电极以来,在近20年的时间里,生物传感器的研究开发工作进展迅速,并有数量众多的各种类型的生物传感器问世,广泛应用于医学中的临床生化检查、发酵工业及环境监护等领域。限于篇幅,本文重点对生物传感器在医学中的应用现状进行介绍。  相似文献   
59.
60.
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