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41.
花魔芋球茎发芽抑制物质的提取、分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从休眠花魔芋球茎中获得挥发性、酸性、酚类、碱性和中性5类提取物,分别用它们及其硅胶薄层层析带处理小白菜种子和已解除休眠的魔芋种子,其中酸性提取物对两种种子发芽均有显著的抑制作用。酸性提取物用DEAE-纤维素柱层析和硅胶薄层层析分离纯化,气谱-质谱联用仪鉴定含有脱落酸、阿魏酸和油酸。用其外源有机酸溶液分别处理已解除休眠的魔芋球茎,ABA和阿魏酸对球茎顶芽萌发及生长有明显的抑制作用。 相似文献
42.
用高灵敏度的荧光法研究了13种糖类化合物对α或β-D-葡萄糖苷酶的抑制作用.实验结果表明:5-氨基-5-脱氧-D-吡喃葡萄糖-1-磺酸铵盐(1)、5-氨基-5-脱氧-D-吡喃葡萄糖-1-磺酸(2)、5-氨基-5-脱氧-D-葡萄糖-1.亚硫酸加成物(3)等三种氮杂糖对α或β-D-葡萄糖苷酶均呈现竞争性抑制作用.化合物(1)的Kiα=372μmol/L;Kiβ=6.38μmol/L.化合物(2)的Kiα=34.4μmol/L;Kiβ=6.84μmol/L.化合物(3)的Kiα=47.2μmol/L;Kiβ=11.9μmol/L.上述三个化合物对β-D-葡萄糖苷酶的抑制作用都强子α-D-葡萄糖苷酶.尤其对化合物(1),其Kiα/Kiβ=58.3,表明其抑制糖苷酶活性有较好的选择性. 相似文献
43.
摘要 目的:探究超声联合手部滑膜炎与腱鞘炎判断RA患者的疾病活动度的可行性。方法:选择2018年9月至2019年9月我院收治的103例RA患者,采用GS和PD超声检查患者手部关节和腱鞘,比较超声指标与DAS28-CRP的相关性以及超声检查手部滑膜炎与联合检查手部滑膜炎和腱鞘炎对病情诊断情况的差异。结果:关节GS总分、关节PD总分、腱鞘GS总分、腱鞘PD总分、联合GS总分、联合PD总分与DAS28-CRP均显著相关(P<0.05)。在基于DAS28-CRP的情况下,对比超声只检查手部滑膜炎与超声检查手部滑膜炎和腱鞘炎时发现:只存在腱鞘炎患者共有9名,即9名患者将被认为病情缓解,占所有患者的8.70 %。结论:超声联合手部滑膜炎与腱鞘炎可以更准确地评估患者疾病活动度,减少误诊或遗漏的概率,值得在临床推广使用。 相似文献
44.
45.
46.
47.
目的:探讨儿童及成人阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合症(OSAHS)发病原因、睡眠呼吸紊乱严重程度及合并代谢异常程度的差别。方法:对我院2003年1月1日至2010年7月1日71例诊断为OSAHS住院患者进行回顾性调查,登记年龄、性别、发病原因、血压、白细胞计数、中性粒细胞比率、淋巴细胞比率、呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间最低血氧饱和度、微觉醒指数。根据年龄进行分组,年龄<18岁者为A组,年龄≥18岁者为B组。比较两组发病原因、睡眠呼吸紊乱及合并代谢异常程度的差别。结果:1.A组慢性扁桃体炎和(或)腺样体肥大发生率明显高于B组(P<0.01),鼻中隔偏曲发生率明显低于B组(P<0.01)。2.与B组比较,A组AHI及微觉醒指数降低,夜间最低血氧饱和度升高(P<0.01);3.与B组比较,A组高血压、中性粒细胞比率、谷丙转氨酶比例降低(P<0.05)。结论:A组睡眠呼吸紊乱程度及代谢异常较B组程度轻,更需关注成人阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合症的综合治疗。 相似文献
48.
目的探讨自制心包穿刺装置转染心脏的安全性、可行性。方法应用磷酸钙沉淀方法制备携带大肠杆菌LacZ基因复制缺陷的重组腺病毒(Ad-LacZ),将12头中国小型猪分为实验组和对照组,采用球囊堵塞前降支第一对角支远端,心肌梗死模型建立后即刻,采用自制简易心包腔穿刺装置经皮剑突下穿刺,成功后置中心静脉导管于心包腔内并行转染,28 d后处死。实验组:胶原酶1200 U及透明质酸酶3000 U预处理心包后,在心包腔内注射Ad-LacZ基因2.0×109p.f.u;对照组:同样方法预处理心包后,在心包腔内注射生理盐水1 mL。于注射后3、7及28 d分别对缺血心肌进行染色及病理观察。结果冠状动脉造影证实前降支远端完全闭塞,病理显示心肌有缺血和梗死;实验组注射Ad-LacZ基因后第3、第7天及28d后X-gal染色有阳性细胞,以第7天最明显,对照组无阳性细胞。结论自制的心包腔简易穿刺装置将腺病毒载体转染至缺血心肌是安全的,可行的,并且腺病毒可持续表达4周。 相似文献
49.
大肠杆菌D一木糖异构酶基因的分子克隆与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
经DNA体外重组,并以D-木糖异构酶缺陷型菌株互补加以检定,获得了大肠杆菌D-木糖操纵子克隆.通过次级克隆,分离得到了D-木糖异构酶基因克隆。为试图提高酶活力,将含有D-木糖操纵子和异构酶基因的克隆DNA片段,分别克隆若干个高拷贝质粒上,并且观察了不同宿主对基因表达的影响。实验结果表明,D-木糖操纵子和D-木糖异构酶基因在不同大肠杆菌菌株细胞中均能表达。 相似文献
50.