宽边黄粉蝶(Eurema hecabe)基因组Survey分析

宽边黄粉蝶(Eurema hecabe)是重要的传粉昆虫,广布于非洲热带区、东洋区、澳洲区及古北区东部,具有较高的学术价值和经济意义。为了深入研究其广泛适应性,确定适合该蝴蝶的全基因组的测序研究策略,我们首先做低覆盖度的基因组Survey测序,然后做大规模的全基因组深度测序。采用第二代高通量的测序技术作为该研究的研究方法,测定了宽边黄粉蝶基因组大小,并利用生物信息学方法估计该种的杂合率、重复序列和GC含量等基因组信息。结果表明:(1)宽边黄粉蝶的基因组大小估计为285.34 Mb,测序深度51×;(2)从K-mer分布曲线发现黄粉蝶基因组有明显的杂合峰,杂合率达1.97%,重复序列比例为35.37%。该研究结果对于揭示宽边黄粉蝶物种的起源和进化及适应性具有重要意义,为宽边黄粉蝶选择全基因组测序策略提供依据。     

植物生长调节剂对黄豆和绿豆下胚轴伸长的影响

材料为黄豆(Glycine max)、绿豆(Phaseolus radiatus)种子,前者置于不同浓度的植物生长调节剂溶液中浸泡3～4 h,后者先放在45℃的水中浸泡3～4 h,待萌动露芽和芽长达2cm时以一定浓度的生长调节剂溶液各喷淋一次。然后将两者都放在25℃下暗培养,每天换水3～4次,水温21～23℃。培养7 d后测得以下结果(表1):     

基于快速沃尔什变换的分子子序列识别

提出了一种基于快速沃尔什变换的分子子序列识别的方法。这种方法不仅能快速识别出子序列并确定子序列的位置，而且极大地降低了CPU运行时间和计算复杂度，结合实例对这种方法进行了分析。     

电子胃镜下摘除声带息肉86例的临床体会

声带息肉是引起声嘶的主要原因之一，是喉部的常见疾病。既往多采用在间接喉镜、直接喉镜或支撑喉镜下手术摘除。但这些方法大多技术要求高，病人痛苦较大，并且还有不同程度的复发。我院自2005年6月～2007年12月采用电子胃镜下行声带息肉摘除86例，取得较好效果，现报告如下。     

尿苷酸化：一种重要的细胞内RNA监控方式

RNA尿苷酸化作为一种高效的转录后基因调控方式，几乎存在于所有的真核生物中。末端尿苷酸转移酶(terminal uridylyltransferase, TUTase)负责催化生物体内snRNA、miRNA、mRNA和其他ncRNA的单尿苷酸化(monouridylation)和寡尿苷酸化(oligouridylation)。研究表明，对非编码RNA中间产物的单尿苷酸化可以改变其最终产物和生成速度，而寡尿苷酸化常用于时空特异性降解特定RNA、清除质量异常的RNA和病毒RNA。尿苷酸化通过这两种方式调控RNA的生成和降解，进而影响生物的生殖和早期发育、细胞凋亡、肿瘤发生以及病毒感染等多个重要的生物过程。本文对尿苷酸化的现有研究成果进行综述，介绍了RNA 3′末端检测技术，重点阐述了尿苷酸化调控基因表达的分子机制和其在RNA监控以及多种生物过程中的关键性作用，最后讨论了待解决的科学问题和未来研究的重要方向，旨在为抗病毒和抗肿瘤的临床治疗提供新思路。     

35-37 kDa形式可溶性MHC I释放机制研究

目的:探讨35-37 k Da形式的可溶性MHC I释放机制,为开展造血系统恶性肿瘤免疫干预治疗研究奠定理论基础。方法:以细胞表面标记、免疫沉淀、免疫印迹和增强化学发光法探讨EGTA和蔗糖对THP1细胞释放43和35-37 k Da可溶性MHC I的影响;以超速离心法纯化外排小体,并用免疫沉淀、免疫印迹和增强化学发光法检测43和35-37 k Da可溶性MHC I;用Quantity One软件对43和35-37 k Da可溶性MHC I进行相对定量分析。结果:EGTA同时显著抑制43和35-37 k Da可溶性MHC I产生;蔗糖同时显著促进43和35-37 k Da可溶性MHC I产生;43 k Da可溶性MHC I存在于外排小体上,而35-37 k Da可溶性MHC I在外排小体上检测不到。结论:35-37 k Da可溶性MHC I与外排小体都来源于细胞内多泡小体同质膜的溶合后释放,但35-37 k Da可溶性MHC I并不包含在外排小体的泡囊中,而是独立于外排小体释放。     

庚型肝炎病毒包膜蛋白E2抗体的研究进展

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血清庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ，以下简称ＨＧＶ）胞膜蛋白Ｅ２抗体是新建立的一种实验室检测方法。这种抗体像是一种中和抗体，是ＨＧＶ既往感染的标志，在清除病毒血症和阻止再感染方面起重要的作用，但不是判断有无传染性的标准，也不能用它准确地评价人群中的病毒感染状况。     

软枣猕猴桃果实多糖提取工艺优化及其抗氧化研究

目的：为优化软枣猕猴桃果实多糖的超声辅助离子液体提取工艺，并评价抗氧化活性。方法：采用单因素和响应面试验探究最佳提取工艺，测定DPPH自由基（DPPH·）和羟自由基（·OH）清除能力以及总还原能力。结果：确定最佳提取工艺为：[BMIM]Br的浓度为0.5 mol/L，液料比35:1(mL/g)，超声功率为350 W，超声时间为70 min，该条件下软枣猕猴桃果实多糖的提取率为3.52%。去除DPPH·的能力为：SPS60>SPS30>SPS，去除·OH的能力为：SPS60>SPS30>SPS，并且SPS60的总还原能力高于SPS30和SPS。结论：SPS60具有更强的体外抗氧化能力，开发前景广阔。     

增产菌对朝阳地区豆科牧草增产效果的试验研究

增产菌(YIB)—植物微生态制剂,是植物保健益菌。我们分别用20ml/亩、40ml/亩、60ml/亩拌“公农一号”紫花苜蓿种子,及用5、8g/亩喷施三年生“公农一号”紫花苜蓿和拌沙打旺种子,其结果是对豆科牧草的株高、产草量。有明显地提高,增加了人工草地的经济效益。关于增产菌在豆科牧草方面的应用目前尚未见过报导。     

细菌群体感应信号分子的光电检测技术

群体感应（quorum sensing，QS）是一种依赖菌群密度的细菌交流系统。在探究细菌群体感应系统的调控机制中，对QS信号分子的鉴别和检测是不可或缺的环节，其对生命科学、药学等领域涉及细菌等微生物的相互作用、高效检测和作用机制解析等具有重要的参考意义。本文在总结不同类型细菌QS信号分子来源和结构的基础上，对QS信号分子的光电检测方法和技术进行了综述，重点对光电传感检测的敏感介质、传感界面、传感机制及测试效果进行探讨，同时关注了将微流控芯片分析技术应用于细菌QS信号分子原位监测的相关研究进展。