盐胁迫下灰绿藜中三种成份含量的变化

目的:研究盐胁迫下对灰绿藜各部位中水分、粗蛋白、脯氨酸含量的变化.方法:通过NaCl胁迫盆栽试验,测定分析不同浓度盐胁迫(0 mmol/L～500 mmol/L)下灰绿藜各部位水分、粗蛋白和脯氨酸含量变化.结果:灰绿藜根中水分含量的变化趋势呈先升高后下降的趋势,在300 mmol/L胁迫下其含水量达到最高67.82%;在茎、叶、全草中呈先下降后升高又下降的趋势.粗蛋白含量在根中两降两升,在茎、叶、全草中呈先升高后下降又升高的趋势,在Nacl浓度为200mmol/L时均达到最大值,分别为3.4738%、2.3791%、3.9132%和3.0968%;各部位中脯氨酸含量变化均呈先升高后下降又升高的趋势,且在NaCl浓度为500mmol/L时均达到最高值,分别为254.33μg/g、180.83ug/g、197.27μg/g、222.71μg/g.结论:得出灰绿藜在盐胁迫下三种成分的变化.     

Acidiphilium cryptum DX1-1 CO2 固定相关基因的克隆及在不同营养 方式下的差异表达研究

目的:研究Acidiphilium cryptum DX1-1 CO2固定相关基因的克隆及在不同营养方式下的差异表达。方法:以Acidiphiliumcryptum DX1-1（CCTCC M 208056）的DNA为模板,基于A.cryptum JF-5同源功能基因序列（JGI,http://genome.ornl.gov/cgi-bin/JGI_microbial/kegg_categories.cgi）设计引物,对菌株DX1-1中的CO2固定相关基因Acry₀824,Acry₀82,Acry₁067,Acry₁272,Acry₀022和Acry₀827进行了克隆和序列比对分析;并对它们在不同营养条件下的基因差异表达进行了分析。结果:从菌株DX1-1成功克隆了所选择的CO2固定相关基因,其序列与菌株JF的同源功能基因序列一致性分别达到了99.8%,99.6%,99.6%,99.5%,99.3%和99.8%;Acry₀824,Acry₁272和Acry₀827三个基因在各种混合养条件下表达均上调,说明它们在DX1-1 CO2固定中起较关键的作用。在加入0.1%的葡萄糖混合养条件下,DX1-1细胞明显利用空气中的CO2来生长和累积PHB。结论:限制性葡萄糖可以促进细胞自养生长和累积PHB。     

关于吖啶橙测定溶酶体H~＋－ATPase转运H~＋的研究

揭示了吖啶橙的吸收光谱和荧光光谱对其浓度依赖性上的区域性特征,分析了测定溶酶体Ｈ￣＋转运时合理选用吖啶橙浓度及溶酶体用量的重要性、机理和原则,探讨了其与溶酶体的温育时间和Ｋ￣＋／Ｈ￣＋交换对测定Ｈ￣＋转运的明显影响。     

亚硝酸与紫外线复合诱变原生质体选育产酶菌株

目的：筛选出一株稳定、高产的产中性蛋白酶菌株。方法：以突变株UV_(11)(原生质体紫外诱变得到)为出发菌株,在原生质体形成与再生最佳条件下制备原生质体并进行亚硝酸与紫外线复合诱变。结果：得到突变株Bacillus subtilis UN_(19),产酶活力从最初的378．97U/ml提高到3965．84U/ml。结论：亚硝酸与紫外线复合诱变原生质体是一种很好的诱变方式。     

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球制剂的体外释放研究

目的：开发一种粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）长效缓释微球剂型。方法：采用S／O／hO法制备了包裹粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子多糖玻璃体颗粒的PLGA微球,考察了微球的表面形态、粒径分布等,并且运用ELISA方法考察了微球的体外释放效果。结果：本方法制备的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球光滑圆整,粒径分布均匀,体外可以缓释达32天,累积释放率接近90％。结论：本方法制备的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球能有效地保护蛋白活性,同时实现长效缓释的目标,是一种可行的蛋白缓释方案。     

人FAM33A基因启动子的克隆与鉴定

目的鉴定人FAM33A基因的启动子,为进一步研究其转录调控机制奠定基础。方法采用5’RACE技术（5’端cDNA快速扩增）鉴定FAM33A的转录起始位点。采用PCR定向克隆、酶切亚克隆等策略,构建FAM33A启动子荧光素酶报告基因。采用Lipofeetamine^TM2000转染H1299细胞,并通过Dual-Lu-ciferase@ Reporter Assay System进行荧光素酶报告基因活性检测。结果确定了FAM33A的转录起始位点,构建了覆盖FAM33A 5’端ATG附近约2kb区域的一系列FAM33A启动子荧光素酶报告基因。启动子活性分析表明,这些重组体均具有较高的启动子活性,同时含有典型的GC盒以及Sp1、E2F和GATA-1等潜在的转录因子结合位点。结论FAM33A启动子区域主要定位于转录起始位点附近约590bp的区域内。     

杂色山雀双亲差异性育雏策略

社会性单配制鸟类的配偶双方在抚育子代时常存在性别差异,不同鸟种的雌雄双亲往往采取不同的育雏策略。以杂色山雀(Sittiparus varius)为研究对象,2017年3—7月对繁殖巢箱进行录像监测,记录杂色山雀育雏期亲代投入情况。分析结果显示:1)双亲递食率在育雏前期(4—6日龄)无显著差异,而育雏后期(10—12日龄)雌性的递食率显著高于雄性。2)雌性亲鸟后期递食率较育雏前期显著增加;而雄性亲鸟育雏前期和后期递食率无显著差异。3)雌性递食率与自身喙宽呈极显著正相关,雄性递食率与双亲体征参数均无相关关系。总的来说,在育雏阶段,杂色山雀雌性亲鸟的递食率随着雏鸟的需求和自身身体质量发生调整,雌性在育雏后期递食率显著升高,而雄性亲鸟递食率无变化,这可能与育雏期双亲投入分工不同有关。     

葫芦藓LEAFY基因和启动子的克隆及表达分析

本研究以孢子植葫芦藓为试验材料,采用Tail-PCR与RT-PCR相结合的方法克隆得到葫芦藓LFY基因(FhLFY)的完整片段,该基因DNA全长为2 527bp,包含4个外显子和3个内含子序列,有1个1 050 bp的完整开放阅读框,编码349个氨基酸.通过Tail-PCR技术克隆得到905 bp的FhLFY基因启动子...     

基于快速沃尔什变换的分子子序列识别

提出了一种基于快速沃尔什变换的分子子序列识别的方法。这种方法不仅能快速识别出子序列并确定子序列的位置，而且极大地降低了CPU运行时间和计算复杂度，结合实例对这种方法进行了分析。     

庚型肝炎病毒包膜蛋白E2抗体的研究进展

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血清庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ，以下简称ＨＧＶ）胞膜蛋白Ｅ２抗体是新建立的一种实验室检测方法。这种抗体像是一种中和抗体，是ＨＧＶ既往感染的标志，在清除病毒血症和阻止再感染方面起重要的作用，但不是判断有无传染性的标准，也不能用它准确地评价人群中的病毒感染状况。