深度解读商业地图——呼吸器疾病治疗药

欧洲专利局（EPO）撤销了英国AstraZeneca公司的支气管哮喘治疗药富马酸福莫特罗（Formoterol Fumarate）和布地奈德（Budesonide）合剂Symbicort的重要专利之一。     

链霉菌属菌株AS4.693和AS4.702的分类学研究

链霉菌属“Setae”种群原为北里孢菌属Kitasatosporia (Omura,1982)。1992年,Wellington根据16S rRNA序列分析结果将其并入链霉菌属,并建立“Setae”种群。通过对保藏的链霉菌AS 4.693、AS 4.702进行的形态学、细胞化学、分子遗传分类研究结果表明,它们与链霉菌属“Setae”种群中的典型种——西唐链霉菌Streptomyces setae(JCM3304’)具有相似性。它们的rDNA相似性高达100％,证明它们应归属于同一种群。AS.4.693定名为西唐链霉菌不规则新亚种Streptomyces setae subsp.irregularis nov.,AS 4.702定名为西唐链霉菌波曲弗氏新亚种Streptomyces setae subsp.flexuofradiae nov.。     

Pipeline Report新靶标药剂不断上市第2代药物也在加速开发

本讲的主题是风湿性关节炎治疗药（生物制剂）。目前市场的中心是肿瘤坏死因子α的靶向药剂。在美国，PEG化以及置换了氨基酸的第2代药物的开发在加速。同时也在探寻能够以低成本制造出高价值生物制剂的技术。[编者按]     

眼镜蛇神经毒素的急性毒性实验研究

目的　研究眼镜蛇神经毒素 （ Ｃｏｂｒａ ｎｅｕｒｏｔｏｘｉｎ, Ｎ Ｔ） 的急性毒性和蓄积毒性。方法　测 Ｎ Ｔ 对小鼠的 Ｌ Ｄ５０ ; 对大鼠、狗的１ 次性最小中毒剂量和最大安全剂量; 计算 Ｎ Ｔ 在小鼠、狗体内的２４ｈ 蓄积率。结果　 Ｎ Ｔ 经静注、肌注、腹腔、皮下 ４ 种途径给药对小鼠的 Ｌ Ｄ５０ 分别是 （１９５±９５） μｇ／ｋｇ、（１５６±８５） μｇ／ｋｇ、（１５１±１９） μｇ／ｋｇ、（１８４±８５） μｇ／ｋｇ, 对小鼠的最小致死剂量为９７５μｇ／ｋｇ。 Ｎ Ｔ 对大鼠、狗的１ 次性中毒剂量分别为５４μｇ／ｋｇ 和３４μｇ／ｋｇ。对小鼠、大鼠和狗的安全剂量分别为８１５μｇ／ｋｇ、４２μｇ／ｋｇ和３０μｇ／ｋｇ, 分别约为人临床用剂量 （７０μｇ／５０ｋｇ·ｄ－ １ ） 的５８２、３０ 和２１ 倍。 Ｎ Ｔ 在小鼠、狗体内的２４ｈ蓄积率分别为 ５７％ 和３０％ 以上。结论　 Ｎ Ｔ 在使动物中毒的剂量下有广泛的安全范围; Ｎ Ｔ 在动物体内存在弱蓄积毒性。     

云南沟姬蜂亚科一新属二新种(膜翅目：姬蜂科)

报道了沟姬蜂亚科 Gelinae,胡姬蜂亚族 Sphecophagina一新属：扁角姬蜂属 Lentocerus 新属,二新种：丽江扁角姬蜂 L. lijiangensis和齿扁角姬蜂 L. dentatus新种。模式标本保存在中国科学院昆明动物研究所。     

中国哥纳香属(番荔枝科)植物新资料

番荔枝科(Annonaceae)是基部被子植物木兰目(Magnoliales)中较进化且物种数最多的科。目前的系统发育研究将番荔枝科划分为4个亚科,即蒙蒿子亚科(Anaxagoreoideae)、澄光木亚科(Ambavioideae)、番荔枝亚科(Annonoideae)和排石木亚科(Malmeoideae),有107属,2 400多种,中国原产21 属约110 种。番荔枝科泛热带分布,是热带植物区系的优势类群,中国云南盈江位于云南省最西部边境,与缅甸东北部接壤,并与印度的东阿萨姆较近,植物区系处于东南亚(印度—马来西亚)热带生物区系向东亚亚热带-温带生物区系的过渡地带,属典型热带北缘性质,在植被地理和生物地理上十分重要,成为生物多样性保护的关键和热点地区。该区的热带雨林是印度阿萨姆和缅甸北部的热带雨林向东和向北扩散分布的边缘类型,是东南亚热带雨林在纬度和海拔分布上的极限类型。该文报道了采自中国云南省盈江县,引种保存于中国科学院西双版纳热带植物园的番荔枝科哥纳香属2个中国新记录种,即皱叶哥纳香 [Goniothalamus sesquipedalis(Colebr. ex Wall.)Hook. f. & Thomson]和长梗哥纳香(G. peduncularis King & Prain)。Flora of China将盈江哥纳香(G. lii X. L. Hou & Y. M. Shui)处理为云南哥纳香(G. yunnanensis W. T. Wang)的异名,基于活植物观察、馆藏标本和文献研究,该文对盈江哥纳香的分类地位进行了澄清,将其处理为长梗哥纳香的异名。皱叶哥纳香原记载产于印度、孟加拉国和缅甸等地,长梗哥纳香仅产于缅甸,该文对它们进行了补充描述,并提供彩色图版以便于鉴别。凭证标本存放于中国科学院西双版纳热带植物园标本馆(HITBC)。哥纳香属2个新记录的发现,丰富了中国番荔枝科植物多样性的认识,为中国云南热带植物区系属于热带亚洲(印度—马来西亚)植物区系,以及与缅甸北部、印度东北部植物区系的关系增加了例证。     

糖尿病前期患者膳食多样化评分与糖尿病发病的关联分析

糖尿病前期患者膳食多样化评分与 目的：探究膳食多样化评分（DDS）与糖尿病前期患者2型糖尿病发病风险之间的关联。方法：在2011—2017年期间,对广州社区糖代谢异常患者进行随访。采用口服葡萄糖耐量试验（OGTT）结果以及糖化血红蛋白指标确诊新发糖尿病。根据DDS评分进行分组,比较组别间膳食摄入的差异。采用多因素COX回归模型进行多因素与糖尿病发病风险的关联分析。结果：膳食多样化是糖尿病前期进展成为糖尿病过程的保护因素,DDS＞7的组别相对于DDS≤7的组别糖尿病发病的相对危险度为0.70,95%的置信区间为（0.50,0.97）,P值为0.031。     

食品加工企业申请使用绿色食品品牌的影响因素及对策

通过实证分析的方法,利用1 900多家企业问卷调查样本,分析食品加工企业申请使用绿色食品品牌的影响因素,建立了从企业视角衡量绿色食品品牌发展的研究思路,设置了“是否发展”、“是否续展”、“是否用标”3个被解释变量,研究了绿色食品品牌的作用、外部政策因素、企业顾虑的因素以及企业认知等因素对企业决策的影响。分析得出,绿色食品的品牌提升和质量保障作用对企业的激励较大,而面临的监管压力对企业发展绿色食品、续展和在包装上用标均有反向影响。     

PLCE1基因及rs2274223和rs3765524单体型的克隆与表达

目的：克隆人PLCE1基因,构建PLCE1 rs2274223和rs3765524 GT（PLCE1 Minor）和AC（PLCE1 Major）单体型真核表达重组载体,研究PLCE1基因多态性及单体型与基因表达的相关性。方法：利用重叠延伸PCR、In-Fusion技术构建PLCE1真核表达载体;基于同源重组的双点突变技术改造目的基因;利用基因转染、实时定量PCR和蛋白印迹等技术实现PLCE1表达载体在真核细胞中的过表达及表达水平的鉴定。结果：成功扩增并获得了全长6 927bp的人PLCE1 cDNA并经过DNA测序证实,与NCBI数据库PLCE1参考序列（NM_016341）比较,发现编码区3 554~3 572bp处存在18bp连续碱基插入,其余序列基本匹配。成功构建了PLCE1 Minor和PLCE1 Major两种单体型重组真核表达载体,转染细胞揭示PLCE1 Minor型的mRNA转录和蛋白质表达水平均高于Major型。结论：发现了一种新的PLCE1 mRNA转录本,成功构建了2种单体型真核表达载体;发现PLCE1 rs2274223G-rs3765524T单体型能够促进自身mRNA和蛋白质表达,为进一步揭示PLCE1 SNPs与癌症易感性的关系奠定了基础。     

表达鸡传染性支气管炎病毒JS/95/03株S1蛋白的重组杆状病毒构建

The recombinant baculovirus expressing S1 glycoprotein of nephropathogenic strain JS/95/03 of infectious bronchitis virus was generated by using the Bac-to-Bac baculovirus expression system.The BamH I-Sal Ⅰ fragment containing S1 gene from the recombinant plasmid pMDJS9503S1 was purified and cloned in frame into the baculovirus transposing vector pFASTBAC HTa under the polyhedrin gene promoter.The recombinant transposing plasmid pFASTJS9503S1 was screened and then transformed into Escherichia coli DH10BAC.The resulting recombinant bacmid rBacmidJS9503S1 was transfected into cells of the insect Spodoptera frugiperda(Sf9)and the recombinant baculoviruse rAcJS9503S1 was obtained.The lysates of cells infected with rAcJS9503S1 were analyzed by SDS-PAGE and the expressed product of S1 gene was detected by Western bloting and immunofluorescence assay(IFA).The results showed the recombinant baculovirus was fully capable of expressing S1 glycoprotein of JS/95/03.Maybe owing to the incomplete glycosylation in insect cells,the S1 gene product had a Mr of only 61000.In immunofluorescence test and Western blotting,the expressed product could react with polycolonal antibody against IBV M41 strain,indicating it possessed the antigenic properties specific for native S1 glycoprotein.