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黄皮种子脱水敏感性与萌发事件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
黄皮种子对脱水非常敏感,含水量从51%下降至22.4%,种子的发芽率和发芽指数为零,是典型的顽拗性种子。自然脱水时,种子中可溶性糖的含量增加,淀粉的含量下降;磷酸化酶,异柠檬酸裂解酶以及旺轴中α—和β—淀粉酶的活性先增加然后下降;子叶中α—和β—淀粉酶的活性呈下降趋势。这些变化类似于吸水萌发的黄皮和豌豆种子。可以认为黄皮种子脱水敏感性的原因是在脱落时萌发。随着萌发过程的进行,水分成为限制因子,使种子生活力丧失。 相似文献
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不同活力花生种子子叶内肽酶活性及花生球蛋白的降解 总被引:4,自引:0,他引:4
花生种子人工劣变后活力下降,子叶内肽酶活性降低,花生球蛋白降解速率减慢。内肽酶同工酶也发生变化,种子在劣变过程中可能诱导新内肽酶产生。 相似文献
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脱落酸(Abscisicacid,ABA)抑制花生种子萌发的作用与核酸和蛋白质合成抑制剂的作用不同.ABA(100μmol/L)在萌发零时施用,明显抑制肽链内切酶活性和同工酶表现以及花生球蛋白降解,萌发48h施用ABA(100μmol/L)只降低肽链内切酶活性.ABA的抑制作用不依赖于核酸和蛋白质合成.核酸合成抑制剂(3'-脱氧腺苷,放线菌素D,5-氟尿嘧啶)和蛋白质合成抑制剂(亚胺环己酮)只能部分降低肽链内切酶活性,对肽链内切酶同工酶表现和花生球蛋白降解无明显影响.实验结果表明花生子叶肽链内酶不是在种子萌发过程中重新(denovo)合成,文中讨论了肽链内切酶活性调节和花生贮藏蛋白降解的起始模式. 相似文献
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黄皮种子脱水敏感性与脂质过氧化作用 总被引:23,自引:2,他引:21
黄皮种子自然脱水时,种子的发芽率和发芽指数迅速下降;种子浸泡液的电导率和可溶性物质的量大大增加;线粒体膜和质膜ATPase的活性下降,种子中SOD活性先上升,然后下降;脂质过氧化产物MDA和脂质氢过氧化物的量大大增加。 相似文献
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花生胚发育过程中,子叶和胚轴中都出现BAPAase活性。花生种子萌发时,子叶和胚轴中的BAPAase活性迅速上升,子叶中无新的BAPAase合成,胚轴中能重新合成BAPAase。ABA抑制了子叶和胚轴中BAPAase的活性,抑制胚轴中BAPAase活性所需的外源ABA浓度更高,Act-D和CHM不能逆转ABA对BAPAase活性的抑制作用。 相似文献
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花生(Arachis hypogaea L.)种子发育过程中,胚轴内源ABA 含量一直是增加的;种皮内源ABA含量在果针入土后40 d 最大,然后急剧下降;子叶内源ABA 含量在果针入土后60 d 出现高峰,然后有轻微下降。种子活力指数和萌发时内源ABA 的净下降量有密切关系。甘露醇可促进离体胚内源ABA 合成,1-甲基-3-苯基-5(3-[三氟甲基]-苯基-4-(1氢)-吡啶)抑制子叶内源ABA 的合成,子叶和胚轴存在不同的ABA 合成途径。种子早熟和早萌处理时,内源ABA 含量都下降,胚轴在种子由发育向萌发转换中起着十分重要的作用 相似文献