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501.
我国野生花卉的染色体观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了原产我国北方的7种常见野生耐寒花卉的染色体数目或核型,即猫儿菊、二月兰、大花剪秋萝、地黄、华北蓝盆花、长白山罂粟与细叶毛萼麦瓶草。后三种为首次报道。 相似文献
502.
503.
对染病昆虫酯酶同工酶(简称酯酶)的变化进行分析测定,已成为了解病毒进入虫体靶器官后的病理生化变化以及病毒复制与虫体新陈代谢之间关系的重要途径之一,这方面的报道“J侧重于同源病毒——寄主系统的研究,本研究则针对银纹夜蛾(AWrammaagnata)幼虫感染异源粉纹夜蛾核型多角体病毒(TnNPV)后血淋巴酯酶的变化进行了探讨。现将结果报告如下:材料和方法1材料11虫源实验室内用半人工饲料饲养三代的健康银纹夜蛾五龄村幼虫。l.2毒源由中山大学昆虫研究所生物工程室提供的已纯化的TnNPV病毒株。1.3幼虫血淋巴样品的制备挑选工龄… 相似文献
504.
苹果绵蚜寄生蜂(Aphelinus mali Haldeman)的生物学特性和其利用研究 总被引:7,自引:0,他引:7
1.本研究工作自1953年开始至1956年,1957至1958年作了一些大量繁殖散放工作,均在山东青岛进行。通过室内外的饲养观察,了解苹果绵蚜寄生蜂一年发生代数、生物学特性及其在田间与寄主的消长情况。通过生态条件的分析,找出寄生蜂不能全年抑制绵蚜发生为害的原因所在,然后根据米丘林的生物科学原理,运用远缘的种内杂交方法,提高当地寄生蜂的生活力,向苏联克里米亚地区引进寄生蜂进行杂交试验。证明有效之后乃在田间实际散放。通过1957年的调查,指出确实有效。对今后农业害虫的生物防除利用分布区内的迁移,改善生物群落的方法。提供理论基础。 2,绵蚜寄生蜂在青岛以老熟幼虫在寄主尸体内越冬,翌年3月下旬气温平均达6—7℃时变转为蛹,4月中旬气温平均达9—11℃时成虫羽化。一年发生10—12代。最少9代,最多可达13代。每代发育的时间长短与大气温度有密切的关系。其发育最适宜的温度范围为22—27℃左右,大气相对湿度约在80—90%之间。较绵蚜要求的最适宜温湿度各为16.5—22℃及60—70%略高。这是年中绵蚜发生前期,寄生蜂不能控制它的主要原因之一。此蜂寄生性专一,在青岛田间以寄生苹果绵蚜为主,极少数能在加拿大白杨绵蚜上寄生。在人工强迫接种的情况下,能在榆树叶瘤蚜及野艾的绵蚜体上产卵并发育成长为老熟 相似文献
505.
植物如何改变功能性状来适应环境一直是生态学的研究征点。为探究茂兰喀斯特森林不同演替阶段植物叶片的适应策略,该文以茂兰自然保护区5个不同演替阶段(草本、灌木、灌乔、乔木和顶极群落阶段)优势种为研究对象,测定不同演替阶段的优势植物叶片功能性状与土壤理化性质。结果表明:(1)随着植被正向演替的进行,土壤全氮(STN)含量、土壤有机质(SOM)含量、土壤含水量(SWC)逐渐增加,土壤全磷(STP)含量和土壤全钾(STK)含量先增加后减少,土壤pH值整体呈减小的趋势。(2)随着植被演替的进行,叶面积(LA)、叶干物质含量(LDMC)、叶厚度(LT)和叶片碳含量(LCC)逐渐上升,比叶面积(SLA)与叶片钾含量(LKC)则与之相反,叶片氮含量(LNC)呈先升后降的趋势,叶片磷含量(LPC)呈先降后升的趋势。(3)冗余分析表明,演替初期植物主要分布在土壤pH值高而STK、STP、SWC、SOM、STN相对低的环境中,群落内植物叶片采取高SLA、LNC、LPC,低LA、LDMC、LT、LWC的性状组合,演替晚期植物主要分布在土壤水分和养分含量较高的环境,LDMC、LT、LA、LWC与演替初期相比呈上升... 相似文献
506.
为了研究TGFβ1在严重急性呼吸综合征(Severeacuterespiratorysyndrome,SARS)尸检肺组织中的表达情况及其在患者肺组织损伤中的可能作用,对2例SARS尸检肺组织进行病理学观察;应用免疫组化方法检测TGFβ1在尸检肺组织及对照肺组织中的表达情况,并进行半定量分析。结果显示病例一尸检肺组织主要病理改变为弥漫性肺泡损伤,透明膜形成及渗出性炎症。病例二尸检肺组织除了上述改变外,还伴有肺泡间质纤维增生和肺泡早期纤维化等机化性肺炎改变。TGFβ1平均灰度值在SARS患者肺组织为103.43±0.62;小叶性肺炎组织为131.47±2.64;正常肺组织中为144.24±0.09。3组比较有显著差别(P值<0.05)。SARS病毒感染后可引起急性肺间质和肺泡渗出性炎症,中后期病例还伴有肺泡间质纤维增生和肺泡早期纤维化;SARS患者肺组织损伤及纤维化与SARS冠状病毒感染后TGFβ1表达增强有关,提示抗TGFβ1治疗在SARS患者肺损伤、纤维化的预防、治疗过程中可能具有一定的临床意义。 相似文献
507.
茂兰喀斯特森林林隙的植物多样性与更新 总被引:29,自引:0,他引:29
喀斯特森林是一类特殊的森林生态系统,蕴藏着丰富的生物多样性。以贵州茂兰喀斯特森林为研究对象,比较分析了林隙和非林隙林分中主要树种的数量特征以及不同发育阶段林隙物种多样性和生活型构成的变化规律。结果如下:(1)林隙中的树种组成主要有云贵鹅耳枥(Carpinus pubescens)、圆叶乌桕(Sapium rotundifolium)、圆果化香(Platycarya longipes)、黄连木(Pistacia chinensis)、朴树(Celtis sinensis)等。非林隙林分中的树种组成主要有青冈(Quercus glauca)、翅荚香槐(Cladrastis platycarpa)、轮叶木姜子(Litsea verticillata)、椤木石楠(Photinia davidsoniae)、狭叶润楠(Machilus rehderi)等。依照它们在林隙内外重要值的差异可将其划分为3种类型:一是对林隙更新反应不显著的物种,一般选择在林下更新,多数常绿大乔木树种属于此类型;二是对林隙有显著的正更新反应的物种,一般需依靠林隙繁殖更新,多数落叶大乔木和灌木树种属于此类型;三是对林隙反应不敏感的物种,在林隙和林下均能更新,多数林下小乔木种类属于此类型。(2)林隙各阶段物种多样性的顺序为:中期林隙(15-30年)>早期林隙(小于15年)>晚期林隙(30年以上)>非林隙,其中中期林隙阶段是物种多样性维持的重要时期。(3)早期林隙阶段常绿树种的物种数少于落叶树种;中期林隙阶段两类树种的丰富度都有大幅度增加,但落叶树种比常绿树种增幅更大;晚期林隙阶段常绿树种继续增多,而落叶树种则有明显下降趋势。(4)早期和中期林隙阶段,以灌木种类占优势,乔木所占比例介于灌木和草本之间;晚期林隙阶段,灌木种类迅速减少,而乔木的比例则增加。随着林隙的发育, 草本植物减少,而藤本植物则增加。研究结果进一步表明,林隙的存在提高了茂兰喀斯特森林的物种多样性,随着林隙的发育,群落结构趋于稳定。 相似文献
508.
给疑患犬瘟热病的动物采用睑结膜采样涂片染色镜检病毒包涵体以诊断犬瘟热的方法在兽医临床上已有实施。用此睑结膜拭片法检测大熊猫疑患犬瘟热病时出现的多核巨细胞合胞体尚未见报导。1病例回顾1997年,某动物园的大熊猫相继患上疑为犬瘟热的疾病。检查了仍然活着的大熊猫睑结膜鳞状上皮细胞中的犬温热病毒诱导的合胞体。用灭菌脱脂棉签(棉拭)浸蘸生理盐水,在患病大熊猫的眼睑结合膜上稍用力擦拭。将此已取样的棉拭在清洁载玻片上轻轻涂抹一下。玻片自然干燥后,用瑞特氏法染色,在普通光学显微镜(油镜)下观察,发现了很多个清楚而典型的多核巨… 相似文献
509.
H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株的全基因克隆及序列分析 总被引:13,自引:2,他引:11
应用流感病毒通用引物[4]和H5N1亚型禽流感(Avian influenza virus, AIV)的型特异性引物,成功的扩增出H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株(简称A/D/SD/04)的全基因序列(包括5′和3′端的非编码区序列)。A/D/SD/04的基因组核苷酸全序列与18株网上公布的禽流感基因序列进行比较和分析,结果与4株鸭源H5N1的5~7个基因具99%以上的同源性;与14株H5N1有至少一个以上内部基因同源性在95%以上。与H9亚型AIV代表株A/Quail/Hongkong/G1/97(简称G1株)和A/Chicken/Beijing/1/94(简称BJ94)比较,除了非结构基因(Nonstructural gene, NS)与G1株的同源性为95.3%外,其余基因均在36.6%~92.1%之间。说明A/D/SD/04没有H9N2基因的直接整合,是H5N1毒株在自然界的重组株。推导的HA氨基酸序列分析,A/D/SD/04 的血凝素(Heamgglutinin,HA)裂解位点与比较的16株AIV的序列一致,是高致病性禽流感的分子特征(PQRERRRKKR/G),第226位氨基酸是对禽类和哺乳细胞均具有亲嗜性的蛋氨酸(Met)。神经氨酸酶(Neuraminidase, NA)在第48位氨基酸(颈部)后有20个氨基酸的缺失,但非结构蛋白(NS)没有在79~84氨基酸发生缺失。碱性聚合酶2(PB2)的627位氨基酸是亲禽类细胞的谷氨酸(Glu, E)。结合生物学特性和分子特征,A/D/SD/04对小鼠的致病力是由多种因素决定,其可能是一株对鸡高度致病,并逐渐获得对哺乳动物致病能力的中间重组病毒。 相似文献
510.
将鹅源新城疫病毒ZJI株全基因组cDNA克隆通过酶切切下包含T7启动子区域和转录载体的片段,将其自身环化后获得约6.5kb的质粒。设计引物,利用基因定点突变技术,在此质粒上T7启动子与NDV Leader序列之间突变插入额外的3个G碱基,将此突变最终引入到原基因组cDNA克隆中。应用RT-PCR技术从尿囊液中扩增NDV基因组F/HN基因区域部分片段,利用限制性内切酶BsmB I将扩增片段连接,最终将原cDNA克隆中相应片段替换下。测序结果表明,原基因组cDNA克隆中特定位置碱基 相似文献