不同温度下浸水对褐飞虱生存,繁殖及其寄生的影响

不同温度下浸水对褐飞虱卵化,敬虫存活率、成虫取食和繁殖及其寄主水稻的影响研究结果表明,在相对低温２２℃和２１～２６℃的自然变温条件下,产卵后立即浸水对浙江和文凭２２个褐飞虱种群的卵孵化影响均不明显,而在产卵的４天浸水对浙江种群的久化有显著的抑制作用。２８℃浸水５天和３５℃浸水１天后卵孵化率显著下降且孵化进程延和 浸水后的初孵敬虫的存少胡卵浸水时间的延长明显下降,稻株浸水对其体内所含的虫虫必需氨基酸     

不同地理种群褐飞虱的抗逆性

研究了不同地理种群褐飞虱对水稻抗性品种、若虫高密度、高温、饥饿和杀虫剂等逆境条件的抗性。结果表明,广西和云南种群褐飞虱对抗虫品种的适应性比浙江种群强而广,浙江种群只能适应抗虫品种ＩＲ２６而广西和云南种群则还能适应抗性更高的ＡＳＤ７和Ｒａｔｈｕ Ｈｅｅｎａｔｉ。广西和云南种群较能适应高密度环境,而浙江种群的适应性较差,其雌虫短翅率与若虫密度呈显著负相关。虽然广西和云南种群对高温的忍受性比浙江种群的强     

汉坦病毒沟3株PCR分型

汉坦病毒(HV)沟3株在以往报道的免疫学中和效价检测,为一株中和抗原广谱的毒株。本研究对这一毒株经过两次挑斑纯化,并经PCR方法进行分型检定,初步认为沟3毒株为SEO型HV病毒。     

p18INK4C基因缺失增强造血干细胞在亚致死剂量照射小鼠体内长期植入能力

观察p18INK4C(p18)基因缺失对造血干细胞(HSC)在亚致死剂量照射小鼠体内长期植入的影响. 供体为p18基因缺失型(p18(/()纯系C57BL/6小鼠(CD45.2表型), 竞争性细胞来源于C57BL/6-Ly5.1(CD45.1/2)双表型小鼠, 受体为野生型(p18+/+)C57BL/6-Ly5.1(CD45.1)小鼠. 竞争性骨髓移植(cBMT)实验根据受体小鼠照射剂量的不同分为3个剂量组(10 Gy, 5 Gy和1 Gy). 供体细胞和竞争性细胞1:1混合后移植, 移植后采集外周血和骨髓细胞用流式细胞仪检测各细胞比例. 造血恢复移植实验: 移植后检测外周血白细胞计数评价移植后造血恢复速度. 10和5 Gy照射剂量组, 供体细胞和竞争性细胞成功植入, 而1 Gy照射剂量组无供体细胞植入. 无论在10 Gy或是5 Gy照射剂量情况下, 供体细胞在受体内的比例均高于竞争性细胞. 移植后6周, 10和5 Gy照射剂量时外周血中供体细胞比例分别为竞争性细胞的1.46±0.21倍和1.64±0.43倍, 14周时分别为竞争性细胞的1.84±0.25倍和2.00±0.49倍, 26周时分别为竞争性细胞的3.13±0.79倍和3.24±1.33倍. 移植后6个月, 10 Gy照射剂量时骨髓细胞中供体细胞比例为竞争性细胞的7.68±4.42倍, 5 Gy照射剂量时为竞争性细胞的10.83±2.98倍. 移植后6个月, 在10和5 Gy照射剂量组之间骨髓中造血细胞植入率相当, 分别为(85.53±8.71)%和(80.87±2.87)% (P = 0.457). p18(/(细胞与p18+/+细胞相比, 移植后造血恢复的速度相当. p18基因缺失可以显著增强HSC在亚致死剂量照射小鼠体内的长期植入能力.     

用PAGE-银染法分析乙型脑炎病毒的结构蛋白

本文采用SDS-PAGE银染法,分析了蔗糖梯度纯化的乙型脑炎病毒SA14株(JEV-SAl4)的结构蛋白。证明JEV-SAl4有三个结构蛋白:VP_1,VP_2和VP_3,分子量分别为9200;12,200和53,000。用非还原和还原双向电泳证明,它们都是以分子单体的形式存在于病毒颗粒上。     

从捕自云南省河口县的白纹伊蚊分离得4型登革病毒

1975年在云南省河口县自然界捕获29批白纹伊蚊,经脑腔接种1—3日龄小白鼠,获得一株可使1—3日龄小白鼠发病死亡的病原体,定名为蚊-20(M-20)。该病原体可通过蔡氏沪器,对脂溶剂(去氧胆酸钠)高度敏感。用蔗糖丙酮处理感染鼠脑,可成功地制备血凝素,在pH6.4～7.0间能凝集鹅红细胞,效价最高可达1:320。电镜观察为     

应用流行性出血热病毒抗NP和G1、G2单抗检测感染细胞和疫苗内的不同抗原成分

应用出血热病毒的抗核蛋白（ＮＰ）和糖蛋白（Ｇ１、Ｇ２）单克隆抗体的ＥＬＩＳＡ夹心法对感染细胞培养物和灭活疫苗内的ＮＰ和Ｇ１、Ｇ２抗原成分进行检测,结果表明感染Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞内ＮＰ和Ｇ１、Ｇ２含量均高于细胞外培养液上清,前者的抗原滴度分别为≥５１２和２５６,后者仅为６４和１６。比较三种不同疫苗内的抗原成分,显示乳鼠脑纯化疫苗内的ＮＰ抗原最高,滴度达３２０－≥６４０,而二种细胞疫苗（沙鼠肾和地鼠肾细胞）则较低,一般在２０－８０,相反二种细胞疫苗的糖蛋白滴度则高于脑疫苗（８－３２对２－８）该方法可用于疫苗生产过程中检测ＮＰ和Ｇ抗原成分。     

小麦叶绿体psbA基因PCR扩增及其克隆

利用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction)对小麦叶绿体的psbA基因进行特异性扩增,并以pBSD+质粒为载体将完整的psbA基因克隆到E.c oli中。通过分子杂交,PCR反应和酶切分析证明,重组质粒pTD1Ⅱ中含有完整的小麦叶绿体psbA基因。     

乙型脑炎减毒活疫苗(SA_(14)-14-2)在豚鼠体内保护作用的免疫机制的研究

本实验将乙脑减毒活疫苗ＳＡ_（１４）－１４－２株以不同疫苗病毒量（３．８７ＰＦＵ／ｍｌ和５．８７ＰＦＵ／ｍｌ）分别一次免疫豚鼠,观察其对强毒攻击后抑制毒血症和抗体形成的能力。结果显示疫苗（５．８７ＰＦＵ／ｍｌ）免疫组豚鼠攻击前虽然中和抗体阴性或很低,但经攻击感染后不同时间内均未出现病毒血症,对照组豚鼠则于第２,３,４天全部出现病毒血症。表明一次活疫苗免疫后能有效地抑制病毒血症的产生。免疫后３０天虽然免疫组的豚鼠中和抗体很低,但攻击感染后抗体迅速增长。第四天的抗体滴度为１：８～３２,第５天达１：１２８～２５６,第１４天抗体高达１：５１２～１０２４;而对照组抗体则上升很慢,第７天才出现低水平抗体（１：４）。血凝抑制抗体增长的动态与中和抗体近似。表明活疫苗免疫后虽然中和抗体水平不高,但一经感染可迅速产生高滴度抗体达到保护作用。     

利用计算机测量心肌收缩功能

本文按照Maxwell心肌模型,在左心室等容收缩期测定心肌收缩功能。应用微电脑技术,将模拟ECG及LVP信号经12位A/D转换器转变成数字量,并自动分析出有关心肌收缩性功能。系统利用R波顶点来确定等容收缩期的起始点,用LVP的导数最大值作为等容期终点,收缩性能的主要指标均在LVP等容收缩期测量,系统能对四道测量信号作实时分析处理,且将四道在原始信号长时间地(可达数小时)不间断地记录在计算机硬盘上待实验完成后,再作详细分析处理。系统运用两种方法得到Vmax值,并作出dp/dL与发展压D.P的心率环图,收缩——舒张环图及有关的30多种重要参数。