预处理方式对香蒲和芦苇种子萌发的影响

有性繁殖是植物种群形成与维持的主要方式。为探索退化湿地的快速恢复方法,为松花江下游退化湿地恢复提供科学依据,本研究开展了香蒲和芦苇种子快速发芽的有性繁殖实验。研究采用滤纸为发芽基质,通过变温培养试验,以未浸种处理为参照,分析了蒸馏水、双氧水(H₂O₂)、硝酸钾(KNO₃)和高锰酸钾(KMnO₄)溶液浸种的预处理方式对香蒲、芦苇种子发芽率和发芽速率的影响。结果表明:不同预处理方式对香蒲、芦苇种子的发芽率和发芽速率均具有显著影响。KMnO₄溶液浸种再清洗处理条件下,香蒲种子发芽率和发芽速率均显著高于其他处理,平均发芽率可达未浸种处理条件下的3.1倍,发芽速率为16.17±0.80。芦苇种子的发芽率和发芽速率在经KNO₃溶液浸泡再清洗处理后效果最佳,种子发芽率达96%-99%,发芽速率达28.43±0.71。因此,分别对香蒲、芦苇种子采用KMnO₄和KNO₃溶液浸泡再清洗的预处理方式可以缩短出苗时间,提高发芽率,从而加速湿地植被恢复进程。     

古柏属(Cooperia)一新种

当我们整理1958年11月在兰州进行牛、羊蠕虫调查所检获的标本时,在黄牛小肠中发现的一种线虫,经鉴定后,认为是属于毛圆科(Trichostrongylidae)古柏属(Cooperia)的一新种,并定名为兰州古柏线虫(Cooperia lanchowensis,sp.nov.)。     

蒙古口蘑子实体石油醚提取物的化学成分及抑菌活性

<正>蒙古口蘑Tricholoma mongolicum,又称白蘑、草原白蘑、珍珠蘑、查干蘑菇等。隶属于担子菌门Basidiomycota,伞菌目Agaricales,口蘑科Tricholomataceae,口蘑属Tricholoma。夏秋季在草原上群生并形成蘑菇圈,尤其在立秋前后大量生长     

金黄色葡萄球菌凝集因子A的免疫原性

为研究金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)凝集因子A(ClfA)免疫原性及免疫保护作用,应用PCR方法扩增出金黄色葡萄球菌Newman、Wood46和HLJ23-1株的clfa基因并进行序列分析,再将Newman株的clfa基因插入到pQE-30载体上,导入宿主菌Escherichia coli M15(pREP4)并诱导表达和纯化ClfA重组蛋白。用纯化的ClfA免疫小鼠,检测血清中抗体和细胞因子水平,首次免疫后35 d时用金黄色葡萄球菌Wood46、HLJ23-1、Newman株对小鼠攻毒。结果发现:clfa基因序列高度保守;ClfA重组蛋白在E.coli M15中获得表达;在首次免疫后35 d时血清抗体效价和细胞因子浓度与对照组相比,均显著升高(P<0.05);攻毒结果为蛋白免疫组小鼠获得一定的免疫保护。由此表明,ClfA重组蛋白有较好的免疫原性和免疫保护力。     

中国野生葡萄遗传多样性的ＲＡＰＤ分析

发起源于中国的１８个野生葡萄种（７３个株系）、１个欧美杂交种、７个欧洲葡萄品种、１上砧木品种和河岸葡萄（Vitis riparia L.)一个品系为试材,利用ＲＡＰＤ技术研究了中国野生葡萄的遗传多样性,从２８０个随机引物中筛选出２０个多态性好的引物扩增供试材料,产生了１９１条多态性,应用ＵＰＧＭＡ聚类方法（类平均法）,获得了８３份材料的遗传距离矩阵及聚类分析树系图,且聚为２２类１２组。河岸葡萄、欧洲葡萄（V.vinifera L.)及欧美杂种与中国野葡萄亲缘关系较远。在中国野葡萄中,菱叶葡萄（V.hancockii Hance)与其他种的亲缘关系最远,秦岭葡萄（V.qinlingensis P.C.He)次之,并可将中国野葡萄资源的１８个种、变种和类型分为１０组,种内不同花型株系间的遗传变异较大。     

蓝猪耳的组织培养和植株再生

1　植物名称　蓝猪耳 (Ｔｏｒｅｎｉａｆｏｕｒｎｉｅｒｉ)。2　材料类别　叶片。3　培养条件　 ( 1 )ＭＳ培养基 ;( 2 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) + 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ +ＩＡＡ 0 .1 +6 ＢＡ 1 ,( 4 )ＭＳ + 2 ,4 Ｄ 0 .1 + 6 ＢＡ 1 ;( 5 )ＭＳ +2 ,4 Ｄ 0 .0 1 + 6 ＢＡ 1 ;( 6)ＭＳ +ＩＡＡ 1。培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 2 2～2 5℃ ,每天照光 1 2ｈ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　切取蓝猪耳幼苗叶片 ,用蒸馏水冲洗干净后 ,在 70 %酒精中浸洗 30ｓ,然…     

蛋白激酶C在小鼠卵母细胞体外成熟和受精中的作用

蛋白激酶是一类重要的丝／苏氨酸蛋白激酶。本实验以小鼠为实验动物,研究了PKC在卵母细胞体外成熟、活化和受精中的可能作用,及两种PKC亚型在卵母细胞中的定位。PKC激活剂PMA可以阻止GV期卵母细胞在体外恢复减数分裂,该作用可被PKC抑制剂CalphostinC抵消,但不能被PLCγ抑制剂U73122或PKCδ专一性抑制剂Rottlerin所克服。Western印迹显示PKCα和βI在卵母细胞发育过程中恒量表达。激光共聚焦显微术研究发现,受精或受到活化刺激后PKCα转位到卵母细胞膜上,同时皮质颗粒排放,说明PKCα可能参与调节卵皮质反应。本实验首次在小鼠中研究了PLCγ与受精的关系,发现不存在PKC对PLCγ的正反馈调节。此外,本研究还对小鼠卵巢中对PKCα和βI进行了蛋白定位研究。     

蛋白激酶在卵母细胞减数分裂和受精中的作用

脊椎动物卵母细胞的减数分裂和受精过程受到多种蛋白激酶的调节。近年来对于卵母细胞成熟、活化和受精的分子机制研究取得了长足进步 ,发现促成熟因子 (MPF)和促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)是调节卵母细胞细胞周期的关键分子 ,二者的激活和失活导致了减数分裂的恢复、阻滞和完成。许多蛋白激酶通过调节MPF和MAPK活性来影响减数分裂。Polo like激酶活化MPF ,Mos激活MAPK而启动成熟分裂并维持中期阻滞。CaMKII通过泛素途径灭活MPF使卵突破MII期阻滞。另外 ,p90 rsk作为MAPK的下游分子参与减数分裂调节 ,蛋白激酶C(PKC)诱导皮质颗粒排放并抑制MAPK激活 ,酪氨酸蛋白激酶家族成员介导受精诱发的Ca2 释放。这些蛋白激酶的协同作用推动了卵母细胞正常的成熟与受精     

啤酒酵母融合子QSB-Ⅺ_6遗传学和生理学特征的研究

利用生物工程技术获得了一株QSB－Ⅺ6啤酒酵母融合子,其发酵力、凝絮性均较双亲有提高,口味也明显改善,小试、中试、生产试验效果很好。为全面开发和利用该工程菌株,以啤酒酵母融合子QSB－Ⅺ6及其亲本LQ16和QSB7为对象,进行细胞体积测定,生物量测定,遗传型鉴定和DNA含量等测定,确定其主要遗传学和生理学特征,从而证实菌株QSB－Ⅺ6是融合子．