低能离子注入技术诱变选育木聚糖酶高产菌

利用离子束注入技术对木聚糖酶产生菌黑曲霉(Aspergillus niger)A3进行诱变筛选,得到高产菌株N212。通过正交设计实验,优化了该高产菌的液体发酵条件,发现适合产酶的培养基是:8%玉米芯,1.0%麸皮,0.1%吐温80,0.5%(NH4)2SO4,0.5%NaNO3,其他无机盐的成分与M ande ls营养盐液中的成分一样,pH5.4。在优化后的培养条件下N212的产酶达到600 IU/mL。     

桂花不同花期蒸腾作用和光合作用日变化研究

对不同花期桂花的光合作用、蒸腾作用日变化及二者与环境因子的相互作用进行研究.结果表明:处于不同花期的桂花净光合速率日变化为典型的双峰曲线,有明显的"午休"现象;蒸腾速率日变化总体趋势是先升高后降低.盛花期桂花净光合速率(Pn)最大,蒸腾作用最强,而且蒸腾作用的日变化最大.水分利用率最高.气孔导度与光合速率呈显著的正相关.叶面温度、光照强度、水蒸气压浓度差与蒸腾速率有明显正相关性.     

线粒体渗透性转变孔结构和功能的研究进展

非正常生理浓度的Ca^2 和氧化应激等刺激线粒体渗透性转变孔(mitochondria permeability transition pore,MPTP)开放,使线粒体形态功能发生改变,被释放的细胞色素c和凋亡诱导因子(apoptosisinducing factor,AIF)等参与到caspase信号通路中,诱导细胞发生凋亡。本文在MPTP的主要组成成分、两种不同的结构功能模型、抑制剂对MPTP的抑制机制和缺血,再灌注及缺血预适应对MPTP开放的影响等方面的研究进展作一综述。     

竹叶青属毒蛇的毒素研究进展

蛇毒含多种生物活性成分,其中多数为酶类和活性肽类。随着蛇毒毒理学、药物学、生物化学和分子生物学的发展,蛇毒的许多组分已得到分离纯化和序列测定,并广泛应用于理论研究和临床应用。竹叶青蛇属是中国常见的毒蛇,近年来对其应用研究的报道颇多,就竹叶青属毒蛇的种类与分布,及其蛇毒组分的分离纯化、理化性质、分子克隆表达等方面的研究资料进行了概括和综述。     

神经营养素家族

神经营养素（neurotrophin)家族是近几年发现的神经营养因子基因家庭,目前已知的成员除神经生长因子外,还有脑源性神经营养因子,神经营养素－3,神经营养素－4,本综述了其基因克隆与结构特征,基因表达与调控,生物学功能等方面的研究进展。     

活体肺癌组织玻璃化保存的研究

保存活体的肺癌组织将为肺癌发病基因筛查和靶向药物筛选等体外实验研究提供更完整的样本信息. 本文对活体肺癌组织的玻璃化保存方法进行研究，首先采用针浸法玻璃化保存单块肺癌组织，对所需低温保护剂的浓度和平衡时间进行了优化；其次采用冻存管对多块肺癌组织样本进行玻璃化保存，对低温保护剂溶液体积以及平衡时间进行了优化；最后对慢速冷冻、不加低温保护剂快速冷冻、玻璃化冷冻3种冷冻方法的冻存效果进行比较并通过低温显微分析其冰晶损伤机理.结果表明，20% EG+20% DMSO+0.5 mol/L海藻糖作为低温保护剂，在平衡溶液和玻璃化溶液分别加载3 min和1 min时，针浸法和0.25 ml冻存管内玻璃化冻存，复苏后组织活力最高，分别约为79.96%与80.44%. 免疫组化显示玻璃化保存肺癌组织经过复苏后，相比慢速冷冻和无保护剂快速冷冻，组织结构损伤较小，组织内细胞TUNEL阳性表达较少. 低温显微结果表明，玻璃化保存组织内部及周围只出现少量细小冰晶，而慢速冷冻、快速冷冻组织皆出现明显冰晶.     

枯草芽孢杆菌JA脂肽类及挥发性物质抑菌效应的研究

枯草芽孢杆菌JA产生的脂肽类抗生素对植物病原真菌有广谱抗性.将发酵液经过酸沉淀、甲醇抽提以及反相高效液相色谱等步骤,分离得到脂肽类抗生素的纯品.经IC50实验和抗菌谱测定,考察了脂肽类抗生素对多种植物病原菌的作用,确定了脂肽类抗生素的抗菌谱.深入研究表明,枯草芽孢杆菌JA还产生未知成分的挥发性抑菌物质,能够抑制灰霉病菌孢子的萌发和菌丝的生长.脂肽类抗生素和挥发性抑菌物质的协同作用,有助于提高枯草芽孢杆菌的生物防治效果.     

落叶松落叶前后重金属元素内外迁移循环规律研究

供试元素在落叶松各部位的含量和贮量顺序为Ｚｎ〉Ｃｕ〉Ａｓ〉Ｐｂ〉Ｃｄ,并与环境中相应元素浓度呈正相关。元素的迁移主要发生在叶和枝、干、根之间,落叶时叶中６％的Ｚｎ迁移到枝、干中,且贮量均有增加,存在明显的内循环,占总循环量的２５％;Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ａｓ主要为外循环,其循环量占总贮量的２０％￣７１％,循环率分别为３０％、６８％、２７％和２３％。     

黑胸大蠊浓核病毒NS2蛋白的表达、抗体制备及亚细胞定位

ns2是黑胸大蠊浓核病毒的一个非结构基因, 所编码的蛋白质大小为30 kD, 是一个功能未知的基因。为了对该基因进行深入的功能研究, 从感染了黑胸大蠊浓核病毒的蟑螂的后肠组织中通过RT-PCR得到ns2基因编码序列, 将其构建于原核表达载体pET-28a, 转化大肠杆菌BL21(DE3) 获得融合表达产物。此融合蛋白经分离纯化后, 免疫新西兰大白兔, 制备其多克隆抗体。采用Western印迹技术, 用该抗体检测ns2基因的真核表达产物, 证明该抗体有较好的针对NS2蛋白的专一性, 可用于对NS2结构和功能的研究。同时, 将此编码序列克隆至果蝇细胞表达载体pAC, 得到重组质粒后转染果蝇S2细胞表达重组蛋白, 通过共聚焦显微镜用该抗体检测该蛋白在S2细胞中的亚细胞定位, 发现NS2蛋白主要定位于细胞质, 核内仅有少量分布。     

RP11-495P10.1通过调控APIP的表达影响肝癌细胞的增殖

该文探讨了RP11-495P10.1通过调控APIP表达影响肝癌细胞增殖的过程。首先利用RNAi技术下调肝癌细胞中RP11-495P10.1的表达,利用CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖,RNA-seq实验初步筛选下游的靶基因并利用qRT-PCR和Western blot进行鉴定;然后利用生物信息学预测及肝癌组织芯片检测APIP的mRNA表达情况;再利用RNAi技术干扰肝癌细胞中靶基因APIP的表达情况,利用CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖,同时利用Western blot检测增殖相关基因蛋白PCNA、CyclinD1的表达情况;最后干扰RP11-495P10.1同时过表达APIP后检测细胞增殖。结果显示,干扰RP11-495P10.1的表达后细胞增殖能力减弱,APIP是RP11-495P10.1的下游靶基因,且APIP mRNA在肝癌组织中呈高表达,干扰RP11-495P10.1后APIP的mRNA和蛋白的表达水平均下降;而且干扰APIP的表达后细胞增殖能力也减弱,同时PCNA、CyclinD1的表达水平也下降;进一步过表达APIP可逆转干扰RP11-495P10.1对肝癌细胞...