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11.
无细胞百日咳疫苗在全世界范围内已逐渐用于婴幼儿的计划免疫和加强注射中,但到目前为止没有完全令人满意的效力试验方法。小鼠保护试验不适合对无细胞百日咳疫苗进行效力评估,免疫原性试验在衡量制品一致性方面是有用的,但与临床保护之间缺乏相关性,最近建立的气雾攻击主动保护试验为功能性效力试验开创了美好的前景。用生物学结合物理化学方法对疫苗抗原含量,纯度,安全性和免疫原性的研究,对新开发的尚无有效效力试验方法的同类疫苗质量控制及标准化问题提供了指导。  相似文献   
12.
<正>迄今,临床和科研实验室的血清抗体依靠人源或动物源性。因此,长期以来存在着不少悬而未决的问题。杂交瘤的发现,已有可能排除这些问题中的一部分。一种杂交株是含有混合的核物质的细胞,它是小鼠骨髓瘤细胞与免疫小鼠脾细胞的融合体。当它单性增殖时,能继续不断产生单克隆抗体。单克隆抗体所显示的优点,已众所周知。它在科研和临床工作中的应用,已引起人们广泛的兴趣。  相似文献   
13.
<正> 六、传染性物质的处理和处置 一个基本常规是,传染性材料一概不难拿出实验室。 所有传染性物质,如有可能均需高压消毒或焚化。固体物质非经消毒剂处理,不得进行处置或洗涤(参看本章实验室常用消毒剂段)。 传染性液体不能倒入闸洗滌池内。应首先泡在石碳酸消毒剂中过夜。另法,也可收集在螺丝帽瓶内进行高压消毒。 如焚化器在实验室直接控制管理下,那末多数材料则可进行焚化。否则所有要处置的传染性物质,在交付焚化员前必须经过高压消毒。  相似文献   
14.
吸附无细胞百、白、破混合制剂于1995年6月至1997年9月在广东省4个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察,全程基础免疫婴幼儿64961例,加强注射38860例,总计为103821例,接种反应轻微,未发现有严重异常反应者。  相似文献   
15.
16.
<正> 四、危险性的操作程序 1.吸量管 此种操作存在严重危险。用咀使用吸管吸取微生物培养物或悬液时,所胃明显危险是吸入液体。棉花塞头不能防止液体吸入口中。而当棉塞过紧时往往用力吸引,可能将棉塞和培养物一并吸入口中。用咀吸取菌液尚有导致气溶胶的危险性。棉花塞头只能阻挡在正常气压下进入吸管的空气携带微生物。在强正压或负压下并不是理想的滤菌装置,  相似文献   
17.
吸附无细胞百、白、破混合制剂(DTacP)于1995年6月至1997年9月在广东省4个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察,全程基础免疫婴幼儿64961例,加强注射38860例,总计为103821例,接种反应轻微,未发现有严重异常反应者。DTacP在基免后1年和加强注射前抗PT和抗FHA的抗体水平分别为101EU/ml和513EU/ml;加强注射后1个月,抗PT和抗FHA的抗体水平显著增长,分别为2434EU/ml和3113EU/ml;加强免疫后1年,抗PT和抗FHA的抗体水平均能维持在较高的抗感染水平,分别为201EU/ml和586EU/ml;DTacP抗白喉和抗破伤风的抗体水平,不论是在基免后还是在加强注射后1个月或1年,其≥001HAU/ml的例数均为100%,均显著超过儿童抗白喉和抗破伤风感染要求的保护水平(001HAU/ml)。  相似文献   
18.
亿万儿童的福音──新一代百日咳菌苗的问世何长民(卫生部兰州生物制品研究所,兰州730046)百日咳是由百日咳杆菌引起的一种严重的急性呼呼道传染病,在人群中长期存在,传播分布很广,严重威胁婴幼儿的健康。但是,目前世界各国对这一疾病尚无完全有效的化学治疗...  相似文献   
19.
<正> 一、属的特性 布氏杆菌属的微生物是哺乳动物的兼性细胞内寄生菌和病原菌,具有相当广泛的包括人在内的宿主范围。它引起各种家畜例如牛、猪、绵羊、山羊,驯鹿和狗的感染和明显的动物流行性流产。 这些微生物系球杆状或革兰氏阴性短杆状,大小为0.5—0.7×O.6~1.5μm,单个存在,偶见短链。无动力,不形成内生芽胞或荚膜。 布氏杆菌严格需氧。有些菌株的生长,特别在初次分离时需加入5~10%CO_2。最适生长温度为37℃。过氧化氢酶为阳性,氧化酶阳性(除B.ovis和 B.neotomae外),不需要X因子(正铁血红素),也不需要Ⅴ因子(菸酚胺腺嘌呤二核苷酸,NAD)。水解尿素至不同的程度;还原硝酸盐为亚硝酸盐(除B。ovis外);不利用枸橼酸盐;不产生靛基质;甲基红和VP试验阴性。  相似文献   
20.
<正>炭疽杆菌的三组分毒素是由三种多肽成份组成的一种复合毒素或毒性物质:水肿因子(EF;因子I)、保护性抗原(PA;因子Ⅱ)和致死因子(LF;因子Ⅲ)。没有  相似文献   
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