西洋参种胚培养(摘编)

取生理后熟的裂口西洋参种子，剥去种壳，用75％的酒精浸10S后，经D‘l％HSCI。浸12min，无菌操作剥去胚乳；将种胚接种在附加0．7％琼脂和3．0％蔗糖的（1）、（2）培养基上诱导愈伤组织及胚状体。培养温度21～23C，每天光照14h。取继代培养在培养基（3）上的胚状体接种在培养基问）上，60d后，胚根伸长，长度随IBA浓度的提高而增加。在IBA3O培养基上，胚很长度为8．2mm。将胚根发育良好的再生植株转移到灭过菌的木屑与沙子的混合土上，在湿度＞85％的条件下，再生植株生长健壮。西洋参种胚培养(摘编)@姜国勇$莱阳农学院遗传研究室!…     

山西庞泉沟长尾山椒鸟种群数量

我们于1982～1987年的4～9月,在山西省庞泉沟自然保护区,对长尾山椒鸟(Pericr-ocotus ethologus)的种群数量作了初步观察。本区位于吕梁山中段(东经111°21′～111°33′,北纬37°45′～37°55′。面积10,443.5公顷),其自然概况见刘焕金等(1986),本文不另赘述。一、迁徒季节长尾山椒鸟六年(1982～1987)迁徙情况是:每年迁来本区的时间最早为4月17～23日,其年间差别1～6天,最晚迁离日期为9月22～28日,年间差异为1～6天。种群居留期158～159天;迁离后的间隔期为206～207天。种群此地的居留时间相对稳定。二、种群数量的年变动逐年数量统计结果…     

新疆贝母属的订正

本文根据所收集到的标本和有关文献资料,对新疆贝母属进行了整理。归并9种和21变种。确认新疆贝母属有7种,包括一新分布种,裕民贝母F．stenanthera。     

云南西双版纳兰科十新种

1.豹斑石豆兰 新种 图1:5—6Bulbophyllum colomaculosum Tsi et S. C. Chen, sp. nov.Species nova B. obrieniano Rolfe proxima, a quo differt petalis margine dentatis.Herba epiphytica. pseudobulbi aggregati ovati, ca. 4 cm longi, medio 1.5—1.8 cm lati,     

Crystal structure of Streptomyces diastaticus No. 7 strain M1033 xylose isomerase

The crystal structures of Streptomyces diastaticus No. 7 strain M1033 xylose isomerase (SDXyI) have been analysed and refined at 0.19nm. The crystal space group is I222, with unit cell dimensions of a=9.884 ran, b=9.393nm and c=8.798nm. Based on the coordinates of the Streptomyces rubiginosus xylose isomerase (SRXyI), the initial model of SDXyl was built up by the dose packing analysing and R-factor searching and refined by PROLSQ to a final R-factor of 0.177 with the rms deviations of bond lengths and bond angles of 0.001 9nm and 2.1°, respectively. No significant global conformation change existed between SRXyI and SDXyI except the local conformation in the active site.     

低强度激光血管内照射肿瘤病人治疗前后心电图观察

低强度激光血管内照射肿瘤病人治疗前后心电图观察龙敬伦方勇广西医科大学附属肿瘤医院心电图室南宁５３００２７低强度激光血管内照射（ＩｎｔｒａｖａｓｃｕｌａｒＬｏｗＬｅｖｅｌＬａｓｅｒＩｒｒａｄｉａｔｉｏｎＴｈｅｒａｐｙ简称ＩＬ－ＬＬＩ）,是一项新的治疗技...     

秋水仙碱对褐飞虱精细胞染色体的影响

褐飞虱(Nilaparvata tugens Stal)是水稻上主要的害虫之一,探索诱变染色体技术来控制褐飞虱的繁殖和为害,目前在国内外尚未见报道,现将研究结果报告如下。     

复制型HBV转基因小鼠的遗传与繁育研究

本文采用类似系祖建系的方法,对复制型ＨＢＶ转基因小鼠模型的１７、２１、２５三个系列进行了繁育,通过ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分子杂交的方法,检测三个系列小鼠尾组织和血清的ＤＮＡ样品,以确定ＨＢＶ基因的整合和复制情况。结果表明,ＨＢＶ基因已稳定地遗传至第五代（Ｆ５）,且各世代小鼠血清中都存在ＨＢＶＤＮＡ,此外,整合阳性小鼠的血清中能测出ＨＢＶＤＮＡ的比率很高,Ｆ１代为９４．４４％（１０２／１０８）,Ｆ２、Ｆ３代为９５．３１％（６１／６４）,故在繁育中可以通过测血清中的ＨＢＶＤＮＡ来确定小鼠是否整合。