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941.
为有效解决生物技术药物上游研发与下游产业化缺乏有效链接和中试环节薄弱等“瓶颈”问题.提高浙江省生物技术药物的整体研究水平.推动科技成果转化,浙江省生物技术工程制药重点实验室应时而生。其主体建于温州医学院中试基地实验大楼内,该大楼总投资超过2000万元人民币,总面积超过3000平方米.新建成的300余平方米中试净化区,可满足基因工程药物、蛋白药物、 相似文献
942.
目的:构建含有Asia-Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)衣壳蛋白前体P1-2A 基因的真核表达质粒pVAXⅠ-P1-2A,并用pVAXⅠ-P1-2A免疫小鼠,评价其体液免疫和细胞免疫水平.方法:通过RT-PCR 方法扩增得到含有FMDV P1-2A编码区的目的基因,并将其克隆到pMD18-T载体上.将pMD18-T-P1-2A和 pVAXⅠ分别经EcoRⅤ和XbaⅠ双酶切后连接构建真核表达质粒pVAXⅠ-P1-2A.将酶切鉴定正确后的重组质粒转染HeLa细胞进行IFA检测.再进行小鼠血清特异性抗体试验、小鼠T淋巴细胞增殖试验和IFN-γ ELISPOT试验.结果:酶切结果与预期目的条带大小相符;荧光结果表明经pVAXⅠ-P1-2A转染的细胞有明显的黄绿色荧光,说明P1-2A基因在HeLa细胞中得到了表达;小鼠免疫结果表明,免疫的小鼠都产生了较强的体液免疫和细胞免疫,并且T淋巴细胞增殖数和产生IFN-γ的细胞数和对照组相比显著提高(P<0.05).间接ELISA试验表明,在免疫第14天抗体水平比对照组明显增高(P<0.05).结论:成功构建了真核表达质粒pVAXⅠ-P1-2A,并通过小鼠免疫试验发现重组质粒试验组能够诱导产生特异性的体液免疫和细胞免疫应答. 相似文献
943.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)在骨肉瘤组织中的表达及其与微血管密度(MVD)、预后的关系。方法:用免疫组织化学法检测64例骨肉瘤组织中VEGF、PCNA的表达和MVD。结果:VEGF阳性表达主要在胞浆,PCNA的阳性表达主要在胞核。VEGF、PCNA表达与MVD存在显著关联(P<0.05),与骨肉瘤转移和5年生存率有显著关联性(P<0.05)。VEGF表达与PCNA表达密切相关(P<0.05)。结论:VEGF和PCNA指标可作为判断骨肉瘤预后的重要指标。 相似文献
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945.
黔北晚奥陶世和早志留世四射珊瑚新资料 总被引:1,自引:1,他引:0
报道黔北早志留志中期(Middle Llandovery)地层中新发现的四射珊瑚7属--Cantrillia,Neocantrillia,Prototryplasma,Pycnostylus,Dalmanophyllum?.Rhegmaphyllum,Schlotheimophyllum,并描述产自黔东北石阡奥陶纪末期(Late Ashgill)观音桥层四射珊瑚2种--Grewingkia cf.bilateralis Neuman,Brachyelasma cf.medioseptatum(Neuman)及晚奥陶世(Early Ashgill期)涧草沟组中首次发现的四射珊瑚Crassilasma sp.。全文共描述四射珊瑚13属18种,其中6新种,它们是Crassilasma fenggangense sp.nov.,C.crebrumseptatum sp.nov.,Dinophyllum insolitum sp.nov.,Neocantrillia silurica sp.nov.,Prototryplasma guizhouense sp.nov.,Schlotheimophyllum regeneranum sp.nov.。 相似文献
946.
通过降维把高维系统平衡点的稳定必及根限环的构造用低维系统来判定和实现,给出了一个三种群Lotka-Volterra捕食系统具有两个小扰动极限环的例子。 相似文献
947.
通过碳源、氮源的单因子实验和正交实验,确定了吸水链霉菌NND-52-C菌株产阿扎霉素B最佳的液体发酵培养基组分(%,质量分数)甘油4.5,玉米粉3,黄豆粉1,蛋白胨1,NaNO30.5,NaCl 0.2,CaCO3 0.3,MgSO4·7H2 O0.05,FeSO4 0.05,PH 7.5;阿扎霉素B最佳的发酵条件发酵前期温度30℃,起始pH 7.5;发酵后期温度28℃,pH6.8;接种量10%,装液量30 mL/250mL摇瓶,发酵时间5 d,最终阿扎霉素B的产量达到l 434 mg/L,比原配方以及原发酵条件提高了76%. 相似文献
948.
949.
950.