紫外线照射和充氧自血回输加白眉蝮蛇抗栓酶治疗脑梗塞的临床实验研究

我们应用紫外线照射和充氧自血回输(简称自血回输)加白眉蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗塞,与单纯用自血回输及单纯用白眉蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗塞进行了临床实验研究.其结果自血回输加白眉蝮蛇抗栓酶疗法优于单纯自血回输疗法,更优于单纯白眉蝮蛇抗栓酶疗法.临床证明两者合用有协同作用,而且方法安全、简单、方便.     

药用植物红芽大戟的营养繁殖研究

本文研究了药用植物红芽大戟的营养繁殖特性。扦插繁殖中使用ＩＢＡ处理的最适浓度为２５ｐｐｍ,最适处理时间为０５ｈ。适用ＩＢＡ处理插枝比ＩＡＡ处理的生根效果更好。上段茎作材料比中段茎的生根效果更好。贮藏根分根繁殖中使用ＩＢＡ处理的最适浓度为５０ｐｐｍ,最适处理时间为０５ｈ。扦插繁殖可以比自然繁殖速度提高４～５倍。贮藏根分根繁殖比自然繁殖速度提高２～３倍。经适当浓度、适当时间的ＩＢＡ处理,扦插繁殖和贮藏根分根繁殖是加快红芽大戟药材生产的可行途径。     

双链RNA

一般认为,DNA分子是由双链形成的双螺旋结构(Watson-crick模型),而RNA分子是单链的,其中只有部分碱基序列自相互补,形成局部折迭的双螺旋。但生物界还存在有像DNA分子结构那样的,完全是双链的高分子量RNA(double-stranded RNA,以下简称ds RNA)。由于这种ds RNA是许多病毒--双链RNA病毒(Diplornaviruses)     

焦磷酸测序技术其在分子生物学领域的应用

焦磷酸测序技术是一项新型DNA测序技术。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶4种酶的协同作用下,将引物上每个dNTP聚合与一次荧光信号释放偶联起来,通过检测荧光的释放和强度,达到实时测定DNA序列的目的。操作中不需要电泳、样品标记和染色,具有高度的可重复性,并行性和自动化特点,本综述了焦磷酸测序技术的基本原理,测序过程和它在SNPs研究,病原微生物的快速鉴定、病因学分析、法医鉴定等方面应用。     

药用植物栀子的组织培养

栀子(Gardenia jasminoides)为药用木本植物。以栀子果皮、种子团和种子为外植体, 研究不同激素配比及不同培养方式对愈伤组织诱导和芽分化的影响。研究结果表明, 培养基成分为MS+0.5 mg·L^–12,4-D+0.25 mg·L^–16-BA较适宜果皮和种子愈伤组织的诱导, 诱导率分别为83.3%和88.5%; 培养基成分为MS+1.0 mg·L^–12,4-D+1.0 mg·L^–16-BA较适宜种子团愈伤组织的诱导, 诱导率为78.1%。3种外植体诱导的愈伤组织中, 只有种子愈伤组织能通过液体培养分化出芽; TDZ对芽分化有明显的促进作用; 最佳的芽分化培养基为MS+0.05 mg·L^–1NAA+0.10 mg·L^–1TDZ, 其愈伤组织分化率为8.75%。该研究以栀子种子为外植体, 并获得了再生植株, 为药用植物栀子转基因体系的建立奠定了基础。     

肺炎克氏杆菌固氮基因的克隆

肺炎克氏杆菌固氮基因(nif),位于组氨酸(his)和草莽酸透性酶(shiA)基因之间。用HindⅢ和EcoRl两种内切酶,重叠交叉消化pRDl质粒的片段,再将这些片段克隆成二个小的扩增质粒pCRA和pAC184。nif族的大小为18—20×10~3碱基对。     

ZNF230/荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在Cos细胞中的表达与定位

为了用绿色荧光蛋白标记观察人类无精症相关基因ZNF230在Cos7细胞中的蛋白质表达及定位,用PCR方法扩增得到突变的人和小鼠mt-ZNF230和mt-znf230基因,使其3′端的终止密码TGA突变为TGG,并装入T-载体,双酶切后通过定向克隆将其与真核表达载体pEGFP-N1的绿色荧光蛋白（green fluorescence protein,GFP）基因融合,构建了ZNF230—荧光蛋白融合基因表达载体。然后经真核表达质粒－脂质体介导,导入Cos7细胞系。荧光显微镜观察显示：在空白载体pEGFP-N1转染的Cos细胞中荧光布满整个细胞,而在转染阳性载体pEGFP-ZNF230的Cos细胞中荧光主要聚集在细胞核中。表明转染的Cos细胞系能高效表达人ZNF230和小鼠znf230蛋白,ZNF基因表达的蛋白定位于细胞核内。Abstract: To use green fluorescent protein as a marker to studythe localization of the fusion protein, the mutant full length cDNAs of human ZNF230 and mouse znf230 with their stop codon TGA changed to TGG were obtained by PCR amplification., and then cloned into pGEM-Teasy vector. After the double enzyme cutting, the mutated human and mouse ZNF230(znf230) were inserted into mammalian expression plasmid pEGFP-N1.Thus we constructed the plasmid with fusion gene of ZNF230 and green fluorescent protein(GFP).Then the Cos cell was transfected with the fused gene by liposome. Fluorescence microscopy showed that green fluorescence protein expressed over the whole cell when transfected with vector pEGFP-N1.While after the transfection with pEGFP-ZNF230, the fluorescence located mainly on the nuclei of the cells. We demonstrated that the transfected Cos cell line can express human ZNF230 and mouse znf230 with high efficiency.When transfected with the constructed recombinant pEGFP-ZNF230 vector, the ZNF230 protein localizes mainly on the nucleus.     

国际稻IR_(26)核基因组基因文库建成

基因文库是遗传工程的一种新技术。目前国内外在人类与动物中已经建成了多种基因文库,但在植物中则建成的还很少,水稻更尚未见报导。一般建造基因文库常用一种λ噬菌体的缺陷型Charon4A作为载体,我们则采用了近年来由Collins等所创造、运载量较大而操作却比较简便的一种新型杂种质粒——科斯质粒(Cosmid)作为载体,首次建成了带有多种抗病基因的国际水稻IR_(26)。核基因组基因文库。     

脂质体介导反义核酸对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响

目的:探讨脂质体LipfectAMINETM介导c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对MCF-7细胞增殖的影响.方法:MCF-7细胞分五组处理:c-mycSODNs组、LR/c-mycSODNs组、c-mycASODNs组、LR/c-mycASODNs组、LR组和空白对照组.以MTT法检测72h各处理组细胞增殖的情况;以免疫细胞化学ABC法检测LR/c-mycASODNs组转染前后细胞中c-myc蛋白的表达.结果:c-mycASODNs组(0.383±0.015)和LR/c-mycASODNs组(0.178±0.015)均能明显抑制细胞生长,差异具有显著性(P＜0.01),且后者对细胞的生长抑制率(73.13%)明显高于前者(17.47%):LR/c-mycASODNs组免疫细胞化学显示c-myc蛋白表达明显降低.结论:LR介导的c-mycASODN能明显抑制MCF-7细胞生长和c-myc蛋白表达.