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121.
在2017年6-7月对藏东南地区蝶类资源进行调查时,于墨脱县采集到了2枚芒蛱蝶Euripusnyctelius(鳞翅目:蛱蝶科)标本,经鉴定为西藏新纪种,同时也是首次在西藏发现芒蛱蝶属;于察隅县采集到1枚黄缘蛱蝶Nymphalisantiopa(鳞翅目:蛱蝶科),兹此列举诸多川藏地区黄缘蛱蝶的历史采集记录;并结合西藏处于古北区和东洋区生物交界带的地理位置,对在西藏发现两种蝴蝶的特殊意义进行了简要讨论。  相似文献   
122.
该文旨在探讨胃癌患者血清CC趋化因子配体2(CCL2)、膜联蛋白A2(ANXA2)含量与癌细胞浸润性生长的相关性,并分析其与胃癌临床病理特征的关系.选择187例胃癌患者为研究对象,并选择153例正常人群为对照组,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测所有研究对象血清CCL2、ANXA2含量,分析组间临床病理特征(癌细...  相似文献   
123.
以"人体的血液循环路径"为例,论述如何基于模型构建进行教学设计.通过分析课程标准的要求和学生已有的模型基础,确定教学目标及重、难点,开发模型资源,设计教学流程,引导学生从初识到再识血液循环路径,将所学知识进行抽象和简化,构建模型,更好地理解科学知识、发展科学思维.  相似文献   
124.
一类新型的抗菌活性肽——生物防御素(Defensin)   总被引:1,自引:0,他引:1  
童青春  吉永华 《生命科学》1999,11(3):117-120
生物防御素(defensin)是近年来发现的一组新型抗菌活性肽。它们通常都是由35~50个氨基酸残基组成,且分子内富含二硫键。由于其具有牢固的分子骨架、广泛的分布以及生物活性功能,因而对它们的研究已成为当前国际学术界中一个引人关注的研究热点。本文将简述有关生物防御素的分布、分子结构特征、生物活性及其可能的作用机制等方面的研究概括及展望。  相似文献   
125.
腰段椎管狭窄症的CT诊断及其征象分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:腰段椎管狭窄症为CT诊断中的常见病,诊断中经常出现临床体征与CT征象不符的情况。本文拟探讨椎管截面积形态对截面积大小影响及其在椎管狭窄诊断中的作用。材料:总结了101例,239个扫描节段并进行多径线测量结果:骨性椎管在相同前后径,横径时其斋积以椭圆型最宽;三角型其次;三凹型最窄。  相似文献   
126.
银杏雄配子体发生发育过程中的细胞分裂   总被引:7,自引:0,他引:7  
银杏(GinkgobilobaL.)小孢子母细胞减数分裂中,拟核经过规律性的变化后,初步建立了由近极面到远极面间的轴向极性,因而,雄配子体萌发时的3次分裂都是典型的极性平周分裂;这些极性平周分裂很可能是对原有极性的进一步加强;在结构上,各子细胞间的细胞壁缺少胞间连丝,因而,这些细胞壁可能起着使子细胞孤立化的作用,从而完成雄配子体中各细胞间的精细分化。生殖细胞的分裂很可能是斜背式环形分裂(anticlinalringlikedivision),这种分裂可能是对最初极性方向的重大调整。结果,精原细胞的分裂方向为垂周分裂,产生两个背靠背排列的精子。  相似文献   
127.
浅述几类K+通道的研究新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
近些年来,随着生物技术的革新,有关K^+通道的分型、生理调控功能及其分子结构特征、所涉及的遗传或非遗传性通道疾病、特异或非特异性配体及其在通道上的靶结合位点等方面的知识已获得了长足的推进。本文将对几类K^+通道的基因分类及功能特征等方面的研究新进展作一简要的介绍。  相似文献   
128.
129.
重组人骨形态发生蛋白-6的表达、纯化及其活性分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
利用RT-PCR从人胎盘组织中获取BMP-6成熟肽的cDNA 片段,并克隆到表达载体pET-15b中, 构建hBMP_6成熟肽的非融合蛋白表达质粒pET-BMP6,转化E.coli BL21(DE3)。IPTG 诱导4h后,工程菌高表达rhBMP-6成熟肽,在SDS-PAGE上出现预期的新蛋白带(≈15kD), 约占菌体总蛋白的10%,表达产物以包涵体形式存在。分离和纯化的包涵体溶解于8 mol/L尿素,在变性溶解状态下经阳离子交换层析,得到目的蛋白纯度达95%以上。再经稀释复性后,约80%的rhBMP-6形成同源二聚体。体外活性分析结果显示:rhBMP-6可以提高C3H10T1/2 细胞碱性磷酸酶活性及促进I型胶原、Osterix(Osx)和骨钙素(Osteocalcin)等成骨细胞表型转化标记基因mRNA的表达,证明制备的rhBMP_6具有诱导非骨源性细胞分化成为成骨细胞的作用。  相似文献   
130.
目的探究norD编码的超家族转运蛋白NorD对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响。方法使用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MW2野生株和norD基因缺失株及norD互补菌株,微孔法培养形成生物膜,同时使用番红染剂对形成的生物膜染色,通过酶标仪检测特定波长下的A值,对细菌生物膜形成定量分析。结果常规培养时,MW2野生株和MW2 norD缺失株生物膜的形成比较差异无统计学意义(P0.05)。低Fe~(2+)离子环境下,MW2 norD基因缺失株培养48h,生物膜形成的量少于MW2(t=3.878,P=0.0082)。结论MW2 norD基因缺失株在低Fe~(2+)离子环境下引发生物膜分解,提示NorD可促进Fe~(2+)离子环境下生物膜的形成。  相似文献   
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