全文获取类型
收费全文 | 647篇 |
免费 | 80篇 |
国内免费 | 348篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 26篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 55篇 |
2013年 | 24篇 |
2012年 | 33篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 31篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 55篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 36篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 28篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 23篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 4篇 |
1979年 | 5篇 |
1964年 | 5篇 |
1963年 | 5篇 |
1959年 | 3篇 |
1955年 | 3篇 |
1953年 | 4篇 |
排序方式: 共有1075条查询结果,搜索用时 15 毫秒
161.
162.
163.
小鼠pαMHC-EGFP胚胎干细胞株的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电穿孔方法将含有α肌球蛋白重链启动子的pαMHC-EGFP载体转染到D3系小鼠胚胎千细胞,应用200μg/ml新霉素进行药物选择。采用悬浮培养法,体外诱导分化心肌细胞。荧光显微镜下,观察到第7天和第8天拟胚体中出现“跳动”的心肌细胞并同时有绿色荧光蛋白的表达。同时与D3系小鼠胚胎干细胞比较心肌细胞分化率的变化无显著差异(P〉0.05)。该细胞株在分化心肌细胞的同时,具有绿色荧光蛋白的标记,因而利于对心肌细胞的识别和纯化。 相似文献
164.
165.
166.
167.
一步法发酵菊芋生产乙醇 总被引:12,自引:0,他引:12
利用马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)YX01具有菊粉酶生产能力且乙醇发酵性能良好的特点,直接发酵菊粉生成乙醇.在摇瓶中考察了该菌株最适发酵温度,进而在2.5L发酵罐中考察了通气量和底物浓度的影响.实验结果表明:该菌株最适发酵温度为35℃;在通气量为50 mL/min和100 mL/min时菌体生长加快,发酵时间缩短,但在不通气条件下糖醇转化率明显提高;在菊粉浓度235 g/L时,发酵终点乙醇浓度达到92.2 g/L,乙醇对糖的得率为0.436,为理论值的85.5%.在此基础上,使用近海滩涂种植海水灌溉收获的菊芋为底物,以批式补料方式直接发酵菊芋干粉浓度为280 g/L的底物,发酵终点乙醇浓度为84.0 g/L,乙醇对糖的得率为0.405,为理论值的80.0%.这些研究工作,为以菊芋为原料的燃料乙醇技术开发奠定了基础. 相似文献
168.
基因启动子异常甲基化及其作为肿瘤生物标志物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
基因启动子异常甲基化与肿瘤的发生关系密切,它可导致抑癌基因或其它肿瘤相关基因的表达失活。研究显示基因启动子异常甲基化是肿瘤形成过程中的一个早期、频发事件,广泛存在于几乎所有种类的人类肿瘤中,因此,基因启动子区异常甲基化是一个高灵敏度的肿瘤生物标志物,检测外周血血清或肿瘤累及器官体液中肿瘤相关基因的甲基化状态将为肿瘤的早期诊断、疗效观察及预后判断提供非常有价值的信息。 相似文献
169.
斜纹夜蛾泛素基因的克隆及表达 总被引:4,自引:0,他引:4
泛素介导的蛋白质降解途径对脑内蛋白的选择性降解起着重要作用。设计一对简并引物,从斜纹夜娥(Spodoptera litura)细胞中克隆了泛素基因的编码区,CenBank登录号AF436066。序列分析表明,该编码区的长度为228bp,编码由76个氨基酸组成的、分子质量为8.56kD的蛋白,其等电点为6.56。同源性比较发现,斜纹夜峨泛素基因不仅与其它真核生物的泛素基因在氨基酸水平上具有96%以上的相似性,而且与斜纹夜蛾核多角体病毒(SpltMNPV)泛素基因的同源性为84%。RT—PCR分析发现,泛素基因在所检测的斜纹夜蛾幼虫多种组织,尤其是脂肪体中均有表达。采用构建的原核表达载体pQEUB,在大肠杆菌M15中诱导并高效表达出了带有His—tag的重组融合蛋白,薄层扫描分析得知靶蛋白约占总蛋白的37%。利用Ni—NTA亲和层析胶纯化得到重组融合蛋白,经SDS—PAGE鉴定为单一区带,为进一步研究S.litura泛素在SpltMNPV感染中的作用打下了基础。 相似文献
170.