CLCrV介导的VIGE体系承载力的研究

探索CLCrV介导的VIGE体系的承载力。通过CLCrV介导的sgRNA投送系统将基因编辑载体注射过表达Cas9的棉花,提取棉花基因组DNA,利用PCR/RE的方法筛选有效的sgRNA。然后利用同样的方法来检测CLCrV介导的VIGE体系的承载力。基于棉花GhBsr-k1基因成功构建了6个基因编辑载体,其中2个基因编辑载体实现了对棉花GhBsr-k1基因的靶向编辑;将完整的基因编辑载体元件构建到CLCrV病毒载体上并没有检测到棉花细胞中发生基因编辑。针对棉花GhBsr-k1基因,筛选到两个有效的sgRNA。但承载整个CRISPR/Cas9系统的CLCrV载体难以在棉花叶片中实现有效的基因编辑。     

网湖乌鳢年龄和生长的研究

网湖乌鳢的鳞径与体长关系为:L=0.2423 13.6935S,体长和体重的关系为:W=0.01387L~(3.1694)。Von Bertalanffy生长方程的主要参数为:L_∞=72.8cm,W_∞=11064.1g,k=0.2263,t_0=-0.8014,拐点年龄t_i=4.30a,拐点体重W_i=3331.9kg。综合分析结果表明现行捕捞应作适当调整。     

白芷细胞外21kD钙调素结合蛋白的生理功能初探

利用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ１００ 及ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅ层析法,从白芷悬浮培养细胞的胞外盐提液中纯化了２１ ｋＤ 钙调素结合蛋白（２１ ｋＤＣａＭＢＰ） ,测其等电点的ｐＨ 为８ ．９ ,紫外薄层扫描显示其纯度达９４ ％ 以上。以此蛋白为抗原,用免疫小鼠腹水法制备了特异性抗体。由纯化的２１ ｋＤＣａＭＢＰ及其特异性抗体研究其对白芷悬浮培养细胞增殖的影响,结果表明：加入外源纯化的２１ ｋＤＣａＭＢＰ 抑制细胞增殖,半抑制浓度约８ μｇ／ｍｌ;而加入２１ ｋＤＣａＭＢＰ特异性抗体却促进细胞增殖效应。推测胞外内源存在的２１ ｋＤＣａＭＢＰ在生理条件下可能具有参与调节胞外活化ＣａＭ 信号分子的浓度,从而调节胞外ＣａＭ 的生物学功能。     

水族箱中水草疾病与藻类的防治

给水族箱带来最大困扰的莫过于藻类的泛滥了。它不仅会影响到水族箱的观赏效果,而且使水族箱中生态系平衡受到破坏。而水草的健康生长则能抑制藻类的繁殖,因此作好水草疾病防治与防治藻类有异曲同工之效。一、水草疾病的防治在水族箱中,水草疾病的发生机制不外乎营养不良?..     

观赏水草造景

观赏水草的美丽不仅表现在单株植株靓丽的色彩和奇异的姿态,更在于群生水草所表现出的旺盛生命力和不同种类的水草搭配组合营造出的景观所散发出的自然气息和艺术韵味。要想建立一个漂亮的水草造景缸,就必须要掌握各种水草的特性和造景的基本技巧。水草的造景设计通常人们所谓的水草是指生长在水中或水边,整体或大部分植株处于水中的高等植物。在众多的水生植物中,沉水植物的茎叶都伸展在水中,便于透过水族箱的正、侧面玻璃观赏。而对于开放式的水族箱,不仅可以从正、侧面观赏,还可从上面鸟瞰水中景观,因此浮叶形的水草便能衬出一番…     

钙对萝卜幼苗抗寒性及某些生理指标的影响

研究结果表明钙能够提高萝卜幼苗的抗寒性, 同时与抗寒性有关某些生理指标也受到影响。在低温胁迫后及恢复生长后处理组的萝卜幼苗的超氧物歧化酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶的活性都比对照组高;在低温胁迫后处理组的脯氨酸及抗坏血酸的含量均比对照组高, 但处理组萝卜幼苗的丙二醛含量却比对照组低。表明钙对萝卜幼苗抗寒性的影响可能与其防止膜脂过氧化有关。     

光合抑制剂DCMU对异养生长蓝藻叶绿素合成的作用

与被子植物不同,蓝藻叶绿素的合成存在依赖于光和不依赖于光的两条途径1,故异养生长的蓝藻在黑暗条件下同样合成叶绿素。在不同营养条件下,蓝藻的叶绿素合成也相对稳定,其含量常作为生物量的指标。已知DCMU是一种光合作用抑制剂,阻断光系统向质体醌的电子传递。有报道显示,DCMU可调控蓝藻Calothrix的细胞分化2。但DCMU对于蓝藻叶绿素合成的作用从未见报道。在对表达glk和lac ZYA基因蓝藻的异养生长研究中3,作者发现DCMU显著抑制丝状固氮蓝藻的叶绿素合成,而对单细胞蓝藻没有影响。       

中国混配杀虫剂的研究与开发

<正> 混配杀虫剂、尤其是混配增效杀虫剂扩大了杀虫谱,减少了施药量,是防治抗性害虫的重要手段之一,因此有很大经济价值。我国自70年代始,特别是1980年推广农药混用以来,这方面的研究开发取得很大成绩,现分3方面总结如下。     

重组葡激酶（r—Sak）在家兔体内的药代动力学研究

家兔静脉注射重组葡激酶(r-Sak)后,经用二室模型(权重系数1/C)计算。结果表明,该药分布相较短,t1/2α约为1.11±0.72 min,消除也快,t1/2β约为8.64±0.21min,但在胆汁及尿液中未测出r-Sak的生物活性。