就草履虫分裂期间银线系的移动现象讨论口、腹缝及肛门的形成

引 言 自从1926年Klein用银浸法发现了纤毛虫身体表面——也就是外质部分,有所谓银线系。到现在,已知在原生动物的其他纲中,如鞭毛虫、胞子虫的某些种类也陆续有人发现过。拿草履虫来讲,依照Klein的意思,银线系有两部分:(1)间接联系传导系统,在最外部,全部是多角形的纲状格子;(2)直接联系的传导系统,要再深入一点点,有许多纵走的嗜银性条索,其间也有许多的横走的连索。在这些嗜银性的纵索上,生有许多毛基粒;各毛基拉之间大致有一定的距离。最上部的纲状格子普通是六角形,     

草履虫肛门的构造

关于草履虫的口、咽道、伸缩泡等小器官,学者们已经有了不少的研究,发表了许多正确的记载和图片,但是一提到肛门,就不免有点模糊了。从来的说法,都认为草履虫所不能消化的食物残渣,是从口底下一个小点的部位上排挤出来的,要正当排出时才可以看到这—点,过此以后就看不见了。也正因为这缘故,所以称之为肛门点(anal spot,boutonniere du cytopyge)。最近出版的动物学教程也是这样的称呼。1928年Wenrich     

坐骨神经阻滞引起成年大鼠初级体感皮层代表区的快速改变

为了探讨成年大鼠坐骨神经（ＳＣＩ）去传入后初级体感皮层是否发生快速重组,在氯胺酮麻醉下,利用微电极测定后爪代表区,然后用普鲁卡因阻滞对侧ＳＣＩ。结果表明,阻滞后１ｈ、４ｈ和８ｈ,隐神经代表区（ＳＡＲ）比对照分别增大３２．５％（ｎ＝７）、９３．０％（ｎ＝１７）和１００％（ｎ＝４）。此外,在原ＳＡＲ和新生ＳＡＲ记录的平均多单位诱发反应的峰潜伏期,后者比前者延长４．３ｍｓ。作者推测在快速出现的皮层重组机制中,皮层－皮层多突触通路的去抑制可能起重要作用     

坐有神经阻滞引起成年大鼠初级体感皮层代表区的快速改变

为了探讨成年大鼠坐骨神经去传入后初级体感皮层是否发生快速重组,在氯胺酮麻醉下,利用微电极测定后爪代表区,然后用普鲁卡因阻滞对侧ＳＣＩ。结果表明,阻滞后１ｈ,４ｈ和８ｈ,隐神经代表区比对照分别增大３２．５％,９３．０５和１００％。此上,在原ＳＡＲ和新生ＳＡＲ记录的平均多单位诱发反应的峰潜伏期,后者比前者延长４．３ｍｓ。作者推测在快速出现的皮层重组机制中,皮层－皮层多突触通路的去抑制可能起重要作用。     

两种盾盘吸虫的生活史及吸虫纲系统发生的讨论

本文记述分布在我国的盾盘吸虫六种:贝居腹盾吸虫(Aspidogaster conchicola K.Baer);黑龙江腹盾吸虫(Aspidogaster amurensis Achmerov,1956);饭岛腹盾吸虫(Aspidogasterijimai Kawamura,1913);印度腹盾吸虫(Aspidogaster indica Dayal,1943);中华杯盾吸虫(Cotylaspis sinensis Faust and Tang,1936)及东方簇盾吸虫(Lophotaspis orientalis Faust and Tang,1936)。对各虫种的形态特征作简单描述。       

两个位点主基因控制的质量—数量性状的遗传分析

应用极大似然法和EM算法提出了关于两个位点主基因控制的质量．数量性状的遗传分析方法,参照质量性状两位点互作在F_2代的分离比率建立了7种遗传假设及其似然比测验的程序,讨论了应用这一方法时应注意的几个问题．     

福建真马生尼亚吸虫Eumasenia fukienensis sp.nov.新种描述及其生活史的研究

1.本文详细描述了福州地区胡子鲶肠管中极常见的一种真马生尼亚吸虫的形态构造,由于福建标本在虫体的大小,围口棘圈中棘的数目、大小,腹吸盘位置,前咽及食道的长度,肠管盲端到达的位置,卵巢、睾丸所在的位置,以及其相关的大小,前列腺管基部的构造,以及排泄囊的形状等,和文献上已记述的虫种差别很大。因此我们为其定名为福建真马生尼亚吸虫Eumasenia fukienensis sp.nov.。 2.本文详细描述了本种吸虫虫卵、毛蚴以及在三种扁螺类:凸旋螺Gyraulus conve-xiusculus Hutton;肯氏圆扁螺Hippeutis cantori Benson和半球隔扁螺Segmentina hemis-phaerula (Benson)体内发育的二代胞蚴、尾蚴以及囊蚴等各幼虫期的形态。 3.本文对本种吸虫在系统发生上和斜睾科吸虫的亲缘关系进行讨论。     

中国裂体科血吸虫和稻田皮肤疹

一、引言 解放后的新中国在毛主席、党中央的领导下,危害人民的血吸虫病基本消灭。在考察我国血吸虫病的自然疫源和家畜疫源的同时,有关动物血吸虫的问题也得到了注意。这些血吸虫虽然不是人类正常的寄生虫,但其尾蚴却能侵入人体肌肤及内脏,产生称为稻田     

相关遗传力及其在育种上的应用

本文提出了研究相关遗传变异的一个新的遗传参数——相关遗传力,它是单个性状遗传力在两个相关性状上的推广,可定义为两性状的遗传协方差对两性状表现型标准差乘积之比。本文证明表型相关系数等于相关遗传力和相关环境力之和,并着重讨论了相关遗传力在间接选择和相关遗传变异分析等方面的应用,指出在这些方面,用相关遗传力代替遗传相关系数,可以得到较简单且较满意的结果。