间接酶联免疫吸附试验快速检测无毒唐菖蒲试管苗

本文利用间接酶联免疫吸附试验检测了从北京地区栽种的唐菖蒲上分离到的一株病毒的提纯制品和唐菖蒲试管苗的病叶粗提液。用提纯的病毒免疫家兔,抗血清的滴度为1：62500。提纯病毒的最适包被浓度为2．5μg/ml。能检测提纯病毒的最低浓度为4ng／ml。侵染性试验检测提纯病毒的最低浓度为30Ⅱg／mI。在间接酶联免疫吸附试验中,该病毒与烟草花叶病毒普通株有血清学相关性。     

植物表面温度模拟研究进展

本文主要综述60年代以来国内外有关植物表面温度研究的各种模拟模型,其中包括植物局部表面的一元和多元回归的经验模型;稳定和非稳定状态的单叶面和植被表面的微气象模型。此外,还讨论了模拟模型中存在的问题,并提出了未来植物表面温度模拟研究的主要方面。     

狮国奇遇

狮子向来以威武著称,非洲塞仑格提草原上的狮子更是闻名遐迩。下面就是动物行为学权威、探险家克席梅克和他的同行在塞仑格提草原狮子中间的一段动人经历。     

麦红吸浆虫滞育习性研究

1986～1991年研究了麦红吸浆虫的滞育习性,提出了该由主动延长滞育和被动延长滞育的两种形式,探讨了土壤湿度、温度对延长滞育的影响,从体重、羽化率、卵胚数、死亡率等方面测定了延长滞育幼虫的生殖势能,文章最后讨论了麦红吸浆虫多峰羽化的特点和延长滞育的生物学意义。     

苏云金杆菌δ—内毒素基因在大肠杆菌中的克隆及表达

分离了苏云金杆菌肯尼亚亚种7404(Bacillus huringiensis subsp．Kenyae 7404)和库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp．Kwrstaki HD-1)的质粒。经凝胶原位杂交证明苏云金杆菌肯尼亚亚种7404的δ—内毒素基因位于约47Md大小的一个质粒上。用蔗糖密度梯度离心法从sau 3 A1部分酶解的上述两种苏云金杆菌质粒DNA酶解片段中分离出大于 4kb的DNA片段,将这些片段克隆到pBR332的Barn HI位点上并转化大肠杆菌HB101。通过菌落原位杂交、菌落原位放射免疫试验及Western blct分析等方法,选到了带有δ—内毒素基因并能在大肠杆菌中表达此毒蛋白的转化体。初步的生物学试验表明,在四个试验过的转化体中带有肯尼亚亚种δ—内毒素基因的转化体TK89及带有库斯塔克亚种δ—内毒素基因的转化体THl2和TH48对烟青虫(Heliothis assulta)有毒杀活性。     

在植物生活研究中的示蹤原子

苏联政府真诚无私地帮助我国研究和平利用原子能,我们除了衷心地表示感谢以外,应努力推广原子能用於和平事业的科学知识。在这里特選译原子堆所生产的放射性同位素(示蹤原子)对研究植物学生活过程的重要贡献用途的一篇文章,以便引起同志们的更大注意。     

昆虫的激素(Insekten-Hormone)

最近二、三十年来昆虫激素的问题特别受人注意。尤其在第二次世界大战之后,这方面的研究工作大量开展,取得了光辉的成就,代表昆虫生理学中发展得最快的一个部分。这方面的研究范围很广,大量资料散见于各种昆虫学期刊内,因此需要整理和总结,从而指出以后的工作方向。本书便是适应这样的需要而写成的。 捷克斯洛伐克科学院的诺伐克博士对昆虫激素的问题有深刻的研究,从1948年起便发表了一系列有关这方面的论著,并创设形态发生的陡度因素理论(dieGradient-Faktor-Theorie der Morphogenese),受到人们的重视。     

表达苏云金杆菌5－内毒素基因的转基因烟草的抗虫性

苏云金杆蓠(Bacillus thuringiensis)HD-1的δ-内毒索基因原始克隆THl2和TH48分别含有5．3kb和6．6kb型类同源异族基因。经定点突变改造其5’端,酶切对3’端进行缺失后,在大肠杆菌中仍能表达出有杀虫活性的被修饰的毒蛋白。将上述加工过的基因插入到双元载体pBin437(pBinl9的派生质粒)中,借助辅助Ti质粒(Pal,1404转人烟草,获得了抗卡那霉索的再生植株。经southern印迹和狭槽印迹(slot blot)杂交证明有1-5个拷贝的毒素基因整合至烟草染色体中。Northern印迹法分析结果表明这两类基医都在转基因植株中得到表达。育4株5．3kb类型,3株6．6kb类型的转基因植株对烟青虫有高抗性,与对照相比,这7株转基因烟草植株的杀虫率可达40一50％,并能显著抑制昆虫蜕皮和生长发育,表现明显的抗虫作用。结果表明这两类毒蛋白基因都可在植物中表达并赋予转基因植株以抗虫性。     

钟膜白头翁的一个新三萜皂甙

从钟膜白头翁(Pulsatilla campanella Fisch. ex Regel et Rilig)的根中分到1个新的三萜皂甙,命名为白头翁甙(pulsatiloside)D,其结构经光谱分析和化学方法证明为常春藤皂甙元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-半乳吡喃糖甙。