4.1B蛋白的抑制肿瘤作用

4.1 R和Merlin是4.1蛋白超家族中两个功能比较清楚的成员,前者通过结合肌动蛋白和血影蛋白维持红细胞骨架结构的完整性:后者为抑癌蛋白,其缺失与脑膜瘤发生有关.4.1B蛋白是4.1R和Merlin的同源蛋白,与二者的结构和功能具有相似性.4.1B蛋白由三个保守的结构域构成,即FERM、SABD和CTD,通过这三个结构域,能与一系列蛋白质相互作用.4.1 B蛋白表达缺失与脑膜瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌的发生相关,而过量表达则可激活JNK信号途径,促进细胞凋亡;此外,4.1 B蛋白还具有抑制肿瘤转移的功能.因此,目前多认为4.1B基因可能是一个抑癌基因.     

犏牛精子发生阻滞的比较转录组研究

犏牛是牦牛与普通牛的杂交后代,其雄性不育是牦牛杂交改良中的一大难题.运用高通量测序技术对健康成年犏牛和牦牛的睾丸组织进行转录组测序和比较研究,探讨了犏牛激素调节、精子发生及细胞凋亡等相关基因的表达情况.结果表明,犏牛、牦牛睾丸组织中分别有17784和18529个基因表达,在犏牛中表达显著上调和下调的基因分别有5000和4089个.犏牛睾丸组织中睾酮合成相关基因和抑制素基因表达均显著上调,认为前者的表达上调可能促进睾丸内睾酮分泌和后者的表达,而后者的表达上调可能分别抑制和几乎不影响脑垂体前叶合成、分泌促卵泡刺激素和黄体生成素.比较睾丸组织中细胞标记基因在两种牛间的表达差异,发现犏牛精原干细胞、支持细胞、间质细胞、肌样细胞(睾丸纤维化)和已分化精原细胞的标记基因分别呈显著表达上调和下调,而减数分裂后期或精子形成期呈极显著下调.精原干细胞自我更新与分化异常可能导致犏牛精子发生障碍,认为其与视黄酸信号通路障碍密切相关.Syce3,Fkbp6和Dmrt7等在犏牛睾丸组织中极显著表达下调与同源染色体间、尤其是性染色体间的联会复合体数量减少有关.Spo11和Dmc1分别参与双链断裂和同源修复过程,其在犏牛睾丸中表达下调分别可能使联会复合体减少和同源修复失常.参与高度浓缩细胞核的相关基因,尤其是Tnp2,Hmgb4和H1fnt等几乎不表达,其调控表达基因Crem,GRTH/DDX25等极显著表达下调,该现象与犏牛生精细胞最终只能分化至圆形精子细胞阶段的结果相符.促凋亡相关基因,如p53,TNF-α,Trail,Bmp8b,Bax,Caspase-3,Caspase-6和Caspase-7表达均显著上调,而抑凋亡基因,如survivin,Bcl-2等显著下调,这可能是导致犏牛睾丸组织中有更多的生精细胞发生凋亡的原因之一.通过对生殖相关基因的表达分析研究,为揭示犏牛雄性不育机理以及牦牛杂交改良研究提供了理论基础.     

RIO:一个新的激酶家族

RIO家族是一个近几年才被发现的非典型激酶家族。RIO激酶家族包括Rio1、Rio2和Rio3三个成员。其中,Rio1和Rio2出现于从古菌(Archaea)到人类的各种有机体内,两者的全部折叠均与典型的蛋白激酶相似,并能够发生自身磷酸化作用,而Rio3仅出现于多细胞真核生物中。RIO激酶家族在细胞存活以及核糖体生物发生中发挥着重要作用。     

螺类牧食与沉积物类型对苦草生长的影响

在室外实验条件下,研究了螺类牧食与沉积物类型对苦草生长的影响。结果表明:椭圆萝卜螺的牧食对苦草生长有显著影响,牧食损害使苦草的相对生长率明显降低、块茎数量及重量下降。沉积物类型对苦草生长也有明显影响,苦草的相对生长率在营养盐相对丰富的湖泥处理组中要远高于岸泥处理组,而根须数与块茎重量在湖泥处理组中显著低于岸泥处理组。螺类牧食与沉积物类型对苦草的各项生长指标无明显交互作用。     

14-3-3蛋白家族的调控机制和生物学功能

14-3-3蛋白家族在真核细胞中广泛表达并高度保守,它们主要以同源／异源二聚体形式存在,可以同时与两个靶蛋白或一个靶蛋白的两个结构域相互作用。14-3-3蛋白通过磷酸化丝氨酸／苏氨酸介导和靶蛋白结合,从而发挥其调控功能。现对14-3-3蛋白的识别序列、与配体相互作用的特点,及其在细胞周期、凋亡、信号转导、线粒体／叶绿体前体蛋白跨膜转运中的调控机制和发挥的生物学功能进行综述。     

木腐菌对三种合成染料的脱色作用的研究

利用多聚染料ＰｏｌｙＲ为指示剂，从３００多株木腐菌中筛选到一株具有较强脱色力的木腐菌Ａ３。该菌可以使三种合成产快速脱色：２０ｈ内使１５ｍｇ／Ｌ的结晶紫和灿烂绿脱色，４ｈ左右使相同浓度的橙黄Ⅱ脱色，脱色率均达９９％以上，脱色最佳培养条件是：碳源为麦芽糖，氮源为酒石酸铵，ＰＨ４．０温度３０℃，通气对脱色十分有利，预加产对脱色无明显影响，说明产不是诱导底物。染料对菌体生长及脱色有抑制作用。并且在培养出菌     

耐热蛋白质延长因子（EF—Tu）的分子和功能的性质

Protein synthesis elongation factor Tu (EF-Tu) was purified from an extreme thermophilic hydrogen-oxidizing bacterium Calderobacterium hydrogenophilum. The relative molecular mass of EF-Tu. GDP was 51,000. The factor was heat stable and lost only 50% of its activity after heating at 80 degrees C for 5 min. Native and reduced EF-Tu or EF-Tu. GDP contained one SH-reactive group. The elongation factors from C. hydrogenophilum and E. coli were shown to be immunologically identical. From the Southern hybridization analysis seems to suggest that chromosome DNA of C. hydrogenophilum has two tuf genes.