全文获取类型
收费全文 | 410篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 327篇 |
出版年
2022年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 10篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 18篇 |
1979年 | 29篇 |
1978年 | 47篇 |
1977年 | 61篇 |
1976年 | 51篇 |
1975年 | 53篇 |
1974年 | 31篇 |
1973年 | 4篇 |
1959年 | 5篇 |
1958年 | 5篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有759条查询结果,搜索用时 31 毫秒
161.
常用的“沉淀法”和“去除溶剂法(solvent remo-val)”浓缩酶蛋白,由于有“相态”的变化而容易使酶变性,对于大体积酶溶液的浓缩也较困难。用各向异性膜加压超滤法(简称超滤法),在其可筛分的范围内可进行分离并且没有“相态”的变化,这样可避免酶的变性,还可在较短时间内进行大体积稀溶液的浓缩。超滤法还具有设备简单、经济和操作方便等特点。超滤的应用范围很广,可用于蛋白质、核酸和酶的脱盐、大 相似文献
162.
163.
江苏省农业科学研究所水产组 《动物学杂志》1974,9(3)
无产阶级文化大革命以来,在毛主席革命路线指引下,我国农药生产和防治农作物病虫害的群众运动蓬勃发展,形势一派大好。农药新品种不断增加,制造工艺不断革新,一大批具有高效、低毒、广谱、低残毒和低成本等优点的新农药在防治农作物病虫害方面起了很大作用,有力地促进了农业生产的发展。然而,有些使用范围较广的农药,毒性较大,又易溶于水,若防护不严,容易污染天然水域,毒害水生生物,甚至破坏水产资源,危害人民健康。另一方面,实践证明,利用农药防治池塘养殖鱼类疾病也是完全可行的。因此,有 相似文献
164.
中国科学院生物物理所电镜组 《生物化学与生物物理进展》1974,1(1):55-56
电子显微镜为我们提供了很高的分辨本领,使我们能观察到生物样品的超微结构,丰富了人们对微观世界的认识,推动了生物学从细胞水平发展到分子水平。生物超微结构研究的新成就,是跟样品制备技术的不断提高和逐步完善分不开的。但目前已有的样品制备技术还远不能充分利用电镜本身的巨大发展,例如,目前用超薄切片法只能 相似文献
165.
北京药品生物制品检定所菌种室 《微生物学报》1975,15(3)
1971—1974年,在北京、河北、沈阳等地分离收集到慢性气管炎肺炎球盥1 61株,非慢性气管炎肺炎球菌109株。其血清学及毒力鉴定结果:弱毒株占鉴定菌株总数的74.9%,强毒株1、3、4型所占比例很小,分别为1.9%、1.2%、1.2%。说明,慢性气管炎肺炎球菌的主要特征是弱毒株占绝大多数,毒株毒力强弱与慢性气管炎患者的病型(喘皂型或单纯性)和病情(轻、中、重)也没有关系。血清型很分散是慢性气管炎肺炎球菌的又一特点,161株慢性气管炎肺炎球菌中血清型多达38个(不包括亚型),其中比较多见的血清型颐序排列为9、33、l 8.19及6型,占菌株总数的27.9%o非慢性气管炎肺炎球菌的血清型,虽然也很分散,但强毒株所占比例较高。可见,肺炎球菌与慢性气管炎的关系,并不取决于菌株本身毒力的强弱或某些特定的血清型,而是取决于机体的抵抗力。当机体抵抗力减弱、呼吸道防御机能遭受损伤后,平常存在于呼吸道中的肺炎球菌则又成为慢性气管炎的一种续发性致病因素。对13例慢性气管炎患者的肺炎球菌(29株)血清型变化动态的髓察结果:肺炎球菌血清碰先后一致的有8例,占检查人数的61.6%,喘息型患者肺炎球菌血清型先后一致的高于单纯型的,前者为83.3%,后者为43%。 相似文献
166.
167.
168.
169.
170.
从一例基因型为αα~T/—的血红蛋白H病患者的手术切除脾制备了染色体DNA,用BamHⅠ水解后,回收14±1kb的DNA片段,作为插入体。以λEMBL_4噬菌体经非超离心法制备基因组DNA作为替换载体。经BamHⅠ水解回收左右臂,与α地贫脾DNA 14kb片段连接,包装、传染后,得10~4—10~5重组噬菌体/μg。以人α珠蛋白基因特异的探针作Benton原位杂交,M4×10~3克隆中筛出两个含α珠蛋白基因序列的克隆株。其中一株扩增后制备的重组DNA经酶解图谱及Southern印迹杂交鉴定,中间可替换部分含有14kb的人α珠蛋白基因组DNA。从而在我国首次从中国地贫病人中,以基因工程的方法,分离了克隆化的非缺失型α地贫基因,为研究其结构与功能打下了重要基础。 相似文献