无量山种子植物区系的特有现象

地处滇中南的无量山地区迄今计有种子植物207科,1026属,2540种。其中有东亚特有科10个,中国特有属27个,无量山特有种67个。这一地区不仅植物种类丰富,而且特有现象较为显著。在对科级特有现象进行较细致的研究后,本文认为无量山具有的较多的分类系统上隔离的东亚特有科反映了该地作为东亚古老植物区系的一部分,其地质历史与整个东亚是一致的,且与东亚植物区系的发端密切相关。属的特有现象表明,地处中国特有属高频率中心区云南腹地的无量山,却没有相应的高比例中国特有,说明我国高频率区的特有程度质和量上不是均一的,在此之外存在一些次级中心区;无量山明显处于滇西北、滇东南两大中国特有属多样性中心之间。种的特有现象中,中国特有种的各亚型显示了这里区系的亚热带性质;67个特有种所隶属的属的分布区类型的分析表明了由热带性质向温带性质的过渡,而较低的特有种比例,说明无量山的地理隔离程度并不高,时间也不长。     

山茶属17个种的核形态学研究

研究了山茶属的９个组１７个种的细胞核形态结构,它们的间期核和分裂前期染色体的构形均为球形前染色体形和中间形。体细胞分裂中期的染色体构形,即核型分别为：红山茶组：１．贵州红山茶２ｎ＝９０＝６２ｍ（２ｓａｔ）＋２２ｓｍ＋６ｓｔ。２．南山茶２ｎ＝３０＝２３ｍ（４ｓａｔ）＋５ｓｍ＋２ｓｔ,３．木果红山茶２ｎ＝６０＝３２ｍ（１ｓａｔ）＋２４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ;茶组;４．大理茶２ｎ＝３０＝２３ｍ＋７ｓｍ     

编码人分化抗原5D4的全长cDNA克隆及其编码蛋白质的二级结构分析

用 3D5细胞染色强阳性 ,而Daudi与Jurkat细胞染色弱阳性的单克隆抗体5D4,从一个人扁桃体细胞λgt1 1cDNA文库 (ATCCNo .375 46 )筛选到一个长 1 846bp的cDNA克隆 .RT_PCR显示 3D5细胞、Daudi细胞和Jurkat细胞 5D4mRNA均阳性 ,但 3D5细胞明显强于后两者 . 5D4cDNA中 88～ 1 2 0 9bp为一个开放阅读框架 ,编码374个氨基酸的蛋白质 .Northernblot分析结果和起始密码子前 5′端非编码区有 2个连续的终止密码子表明 ,这是一个全长cDNA .从其开放阅读框架推断的蛋白质的氨基酸序列中 2 95～ 334aa为一强疏水区 ,预测 31 3～ 334aa为一分值极高的跨膜螺旋区 ,其方向最可能是由膜内到膜外 .     

蔬菜地里的化学除草

菜园土地肥水条件好,蔬菜品种繁多,复种指数高,茬口比较复杂,适宜杂草生长,危害十分严重。近年来,我们进行了多种除草剂的防除试验研究,取得了满意效果。现将使用技术要点简介如下。     

表皮生长因子减轻大鼠应激性胃溃疡

表皮生长因子减轻大鼠应激性胃溃疡梁淑文,柳川,蔡宁生,王会信,牟震先,吴觉平（军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０）（第四军区大学西京医院消化科西安７１００３２）表皮生长因子（ＥＧＦ）是胃十二指肠粘摸有效的保护因子。有维持胃肠粘膜结构完整的作...     

大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的克隆及其功能研究

实验构建了大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的真核表达质粒, 并对其功能进行了初步的研究。序列分析显示, 所克隆的大鲵PGRP-S的N端不含有信号肽; 其编码的氨基酸序列具有2个相距较近的半胱氨酸残基以及2个Zn2+结合位点。Western-blotting检测结果显示大鲵PGRP-S既可分泌到胞外, 也可滞留在胞内。体外抗菌实验的结果表明, 过表达大鲵PGRP-S能显著抑制迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)在HEK293T细胞内和胞外培养基中的增殖。此外, 过表达大鲵PGRP-S能诱导NF-κB启动子的活性; 能结合Lys-type和Dap-type的肽聚糖但不能降解它们。研究结果表明大鲵PGRP-S在功能上类似于哺乳动物而有别于硬骨鱼类短型的肽聚糖识别蛋白。     

陇东地区啮齿动物调查报告

甘肃省陇东地区的啮齿动物,从前曾报道了部分种及亚种及其分布(Allen,1940及Ellerman,1950)。近年来,李家坤(1965),王香亭等(1982)及郑涛(1982)的著作中,也涉及到该区啮齿动物。为了进行黄土高原农业生态系统的研究及地方病的防治,1983,1984年作者将陇东地区按地貌及植被类型,进行了景观划分。并在各景观区内调查了啮齿动物种类及数量。现报告如下。     

三颗针活性成分的研究

以~3H-硫氮草酮受体结合分析法为指标,从三颗针中分离得到四个生物碱活性单体,经光谱鉴定为小檗碱、小檗胺、巴马汀及药根碱。其中小檗胺为钙拮抗主要活性成分,并在红细胞过氧化氢实验中表现有较强的抗脂质过氧化活性,这些作用为其防治心肌缺血、抗心律不齐的机制提供有益的信息。     

固液态发酵条件对桑叶发酵提取物中降糖活性物质的影响

目的:探讨不同发酵条件对桑叶总黄酮、总多酚含量及体外降糖活性的影响。方法:本研究主要利用比色法考察固态、液态两种发酵条件对桑叶发酵物中总黄酮、总多酚含量的影响,同时建立α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶为体外降糖活性筛选模型,以期筛选最佳发酵条件。结果:液体发酵7 d桑叶70%乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶抑制率最高(92.79%);未发酵水提取物对α-淀粉酶抑制率最高(63.68%),其次为液体发酵7 d桑叶70%乙醇提取物(54.81%)。且在生药浓度为10 mg·m L-1时,都高于阳性对照阿卡波糖。结论:利用冠突散囊菌发酵,可以改变桑叶提取物的体外降糖活性,为开发糖尿病药物提供可行思路。