一种快速鉴定转基因鼠的方法

转基因动物的鉴定工作是决定转基因动物能否建立的关键一步．本文提出在ＰＣＲ扩增初步筛选的基础上,对其产物进行限制性内切酶酶切以确定外源基因的整合的方法,并结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交进一步验证,结果快速、明确、可靠．     

胚胎发育早期转基因整合的研究

转基因动物的建立是一项复杂而艰苦的工作,在转基因胚移植受体前对其进行检测,无疑对转基因动物建立具有重要意义。使用小鼠乳清酸蛋白（WAP）控制下的人粒细胞激落刺激因子（G-CSF）基因为显微注射片段,采用PCR方法检测了转基因胚,在1、2和8细胞期的阳性率为100％、77．7％和44．4％。为消除PCR扩增中的假阳性结果,构建了两个具有部分同源性的亚克隆片段进行共注射。PCR扩增片段跨越这一同源区域,转基因的非整合胚不能扩增出特异性片段。结果表明,1、2和8细胞期的阳性率分别为11．1％、55．5％和44．4％,较常规PCR检测获得更为明确的结论,为在大动物转基因的检测提供了新依据。     

中国科学院水生生物研究所鲸类保护生物学学科组简介

鲸类保护生物学学科组的前身是1978年秋成立的白鱀豚研究组。本学科组致力于白鱀豚、江豚、中华白海豚和扬子鳄等国家重点保护水生珍稀野生动物的保护生物学研究,重点研究濒危动物致危的内部与     

贵州四个民族人群线粒体DNA Region V的遗传多态性

目的研究世居贵州的侗族、仡佬族、土家族和彝族人群线粒体DNA Region V的遗传多态性。方法采用PCR-PAGE和克隆测序法对4个群体108份样本的mtDNA Region V进行序列分析。结果只检测到标准型和短型（即9-bp缺失）两种多态。贵州四个民族人群的平均9-bp缺失频率为22．2％，在侗族、仡佬族、土家族和彝族人群中依次为32．1％、22．6％、17．2％和15．0％。结论贵州四个民族mtDNA9-bp缺失频率均较高，这与其地域分布相一致；贵州彝族和土家族显示了相似的缺失频率，提示两者可能有共同的祖先。     

基于超高效液相色谱-质谱技术及网络药理学探究大血藤治疗脑梗死的有效成分及其潜在作用机制CSCD

本文通过超高效液相色谱-串联高分辨质谱技术、网络药理学及分子对接技术探讨大血藤化学成分治疗脑梗死的潜在药效物质和作用机制。采用超高效液相色谱-高分辨质谱技术对大血藤化学成分进行初步分析,鉴定得到大血藤中化学成分共20个,包括苯丙素类、蒽醌类、酚酸类和三萜类等。在化学成分分析基础上,通过网络药理学方法建立可视化的“化学成分-疾病靶标-生物通路”网络,筛选其治疗脑梗死的潜在核心靶点共71个,包括PIK3CA、SRC和STAT3等。KEGG通路富集结果表明,大血藤可通过调控HIF-1信号通路、sphingolipid信号通路、ErbB信号通路等多条信号通路发挥作用。我们进一步对核心靶点进行分子对接验证,结果显示大血藤化学成分3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷、紫罗兰酮苷、大黄素甲醚等与APP、PIK3CA、STAT3等靶点均具有良好的亲和性。本研究揭示了大血藤通过多成分、多靶点、多通路的调控发挥治疗脑梗死的潜在作用机制,为未来深入阐释大血藤治疗脑梗死的药效物质基础和作用机制提供有利线索及参考依据。