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991.
黑蝗对植物气味及其挥发性化合物的嗅觉反应(英文) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文使用触角电位技术研究了黑蝗雄虫的嗅觉反应,测试的材料包括5种植物叶片、9种植物挥发性气味化合物及它们的定量混合物。在5种植物材料中,路易斯安纳蒿和紫花苜蓿能引起更大的电位反应,而3种禾本科植物的反应相对较小。在绿色气味化合物中,6-碳醇类如E-2-hexen-l-ol和E-3-hexen-l-ol导致最高的电位反应,而pentenol、3-pentanone与空白对照间并无明显差异。在3种或4种挥发性化合物的混合物中,没有含pentenol的组合总是引起较高的电位。因此,该项研究证明pentenol和3-pentanone在这种多食性黑蝗的嗅觉定位中所起的作用不明显。另外,结合触角电位的数据资料,作者讨论了寄主植物挥发性化合物在该种蝗虫定位和选择寄主植物方面的作用。 相似文献
992.
从采自喀麦隆不同地区的芋艿(Xanthosoma mafaffa L.)病根及田土中分离菌株,分别从雅温得(Yaound(?))和巴马约(Mbalmayo)分离到的腐霉菌株XPMY和XPMM1,根据其形态学及生理学特征鉴定为群结腐霉Pythium myriotylum,用上述腐霉菌株的游动孢子悬液或菌丝体片断悬液人工接种,表现叶黄化及根腐等典型症状。用经常伴随群结腐霉的立枯丝核菌Rhizoctonia solani及茄镰孢Fusarium solani人工接种后均未表现症状。研究结果表明:群结腐霉Pythium myriotylum Drechsler是喀麦隆芋艿根腐病的致病菌。 相似文献
993.
994.
在原核生物发育分化的分子生物学研究中,以枯草杆菌为模式系统进行了许多研究,但其生命周期特别是分化过程比较简单,不象链霉菌有基质菌丝、气生菌丝、菌丝分隔形成多细胞,然后断裂形成单孢子的过程。链霉菌的这一性状与真核生物丝状真菌的分化相似。因此在原核生物中,链霉菌是研究分化基因表达调控的良好模式材料,为在时空上研究发育分化基因的多水平调控提供了有利条件。 链霉菌的发育调控启动子(P_(TH270))是国际上首先克隆的两个启动子之一。一些研究结果表明该启动子依赖于链霉菌分化关键基因——whiG。虽然该启动子的序列已被测定,启动子的-10区和-35区已被精确定位,但该启动子在链霉菌发育分化中是如何调控的,当它以高拷贝数的形式存在时对细胞内含物的组份有何影响,这种影响怎样与分化关联,这些都是有待解决的重要问题。本文报道这方面 相似文献
995.
996.
本文记述采自越南和泰国的横脊叶蝉亚科Evacanthinae 4新种,即黑斑脊额叶蝉Carinata nigropictura sp. nov., 白脉楔叶蝉Cunedda albovenosa sp. nov., 斑翅楔叶蝉Cunedda signuma sp. nov., 越南翘头叶蝉Dussana vietnama sp. nov.。文中详细描述新种的外部形态和雄性外生殖器构造特征,并与近似种相比较区别,附主要特征图。 模式标本保存在英国自然历史博物馆,其中黑斑脊额叶蝉2副模标本存放在贵州农学院。 相似文献
997.
Using genomic in-situ hybridization (GISH) technique, 7 translocation-addition lines, 6 transloca-tion and translocation-addition lines, 2 ditelosomic addition lines and 1 translocation line were identified from Triticum aestivum L.-Psathyrostachys juncea (Fisch. ) Nevski intergeneric hybrids, of which translocation-addition and translocation and translocation-addition lines were not found in other reports. No substitutions and disomic additions were detected in the hybrids and breakages occurred in all P. juncea chromosomes studied. Results have shown that the improved GISH technique is a rapid and economical method for use in this field. 相似文献
998.
999.
在印度、中国及东南亚地区,花生条纹病毒(PStV)是侵染花生及其它豆科作物的一种重要的马铃薯Y病毒组病毒。1984年在美国道次报道。目前人们正致力于应用分子学方法培育抗PStV的花生栽培品种。 以Nicotiana benthamiana作为PStV的繁殖提纯材料并按常规程序提取病毒RNA。用逆转录酶和DNA聚合酶合成病毒RNA的互补DNA(cDNA)。并采取几种策略以得到PStV的全基因组序列。 相似文献
1000.