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61.
以California大学Berkeley分校Sung-Hou Kim研究组为主发表的文章,被视作为癌基因作用研究上的一个里程碑。Kim及其同事报道了有关ras癌基因家族中的一个成员所编码的一种蛋白质的三维结构。“这是第一个被确定了结构的癌基因蛋白质”,Kim说,“由此提供了认识ras基因生物功能的结构基础”。 相似文献
62.
本文研究了不同鼠龄的免疫健全(mu/ )和先天性T细胞缺陷(nu/nu)CD—1鼠对致死性汉坦病毒脑膜脑炎的敏感性与抵抗力。nu/ 鼠对致死性感染的敏感性取决于鼠龄。生后一周鼠脑内接种汉坦病毒76一118株,死亡率为100%;接种9日龄鼠,死亡率60%;接种14~42日龄鼠则不发病死亡。接种的nu/ 鼠,5和7日龄比生后24小时鼠死亡发生时间明显提前。同龄组nu/nu鼠在鼠龄与生存时间之间无类似的逆相关。然而,14日龄或更大龄的鼠尽管发病和死亡的时间延长,但仍是敏感的。接种的7日龄nu/ 鼠和7、9、14日龄nu/nu鼠的脑内病毒滴度近乎一样。较大龄鼠尽管病毒滴度峰值相对较低,但似乎不受中和抗体反应的影响。接种的一周龄nu/ 鼠比接种的新生鼠死得快,断奶nu/ 鼠与nu/nu鼠对汉坦病毒脑膜脑炎的抵抗力不同,这表明细胞免疫对疾病的发展与恢复起作用。 相似文献
63.
二分抑或三分—关于二叠纪地质年表 总被引:7,自引:3,他引:4
一、前言自从六十年代以来,由于齿菊石类化石在华南、苏联及伊朗各自的卓勒法地区、伊朗的阿巴德地区、日本北上山地、苏联远东地区及墨西哥考会拉地区的不断发现,致使在二叠系上部分出一个以含齿菊石类为特征的上统的意见日趋强烈。迄今,世界上尚未发现一条完整的,包 相似文献
64.
.熊治廷;.黄德世;.王徽勤;.孙祥钟 《武汉植物学研究》1990,8(1):47-52
用R聚类分析和主分量分析,定量研究了湖北菱科5种8变种37个形态和生态性状的变异及分类学价值。结果表明,植物体大小变异是形态演化的主要方向之一。形态演化的同时,也发生生态分化。除少数性状例外,形态演化与生态分化在相当程度上是独立的。 相似文献
65.
导言 1980年Gordon等人将疱疹病毒胸苷激酶基因和SV40早期基因启动子重组到质粒pBR322中,再由显微注射植入小鼠受精卵原核,获得第一只转基因小鼠。原理上任何克隆基因都能永久并入哺乳动物胚胎基因组。显微注射后,外源DNA整合进细胞,随后繁衍成种系。因此通过选育能永久建立携带一个或多个新基因的动物谱系。“转基因”(Transgenic)一词应运而生。在此之前,Jaenisch(1976)观察到逆转录病毒(又称逆病毒)感染小鼠胚胎,使单个前病毒DNA插入小鼠染色体DNA。而后含异源基因的重组感染性逆病毒系统的发展导致了用 相似文献
66.
肾综合征出血热(HFRS)为一组抗原性密切相关的布尼亚科汉坦病毒引起的急性传染病。在我国存在至少两种临床表现、动物宿主及流行特征截然不同的血清型别,即血清Ⅰ型(汉坦型)和血清Ⅱ型(汉城型)。这两型病毒间的血清学定型已有报道。近年来,除啮齿类动物外,从临床病人以及非啮齿类动物体内也分离到了HFRS病毒。同时出现两类型别毒株共存,以及从家鼠体内分离到野鼠型毒株或从野鼠体内分离到家鼠型毒株的复杂情形。为此,准确检定并鉴别不同来源毒株型别,将为深入了解其病原学、流行病学以及制定疫苗生产策略提供重要信息。 相似文献
67.
本文提出一种测定FeMo-co催化活力的反应体系,用此反应体系,在测定FeMo-co催化活力的过程中,FeMo-co与变种UW45抽提液的重组活性始终保持不变。讨论了水含量、还原剂对FeMo-co催化活力和重组活力的影响。 相似文献
68.
一前言在微生物杀虫剂中,苏芸金杆菌是最成功的商品制剂。活孢子和足量的σ-內毒素是该产品主要的毒素成分。众所周知,产品的毒力是根据菌株(不同菌株及同一菌株的不同株系)、培养基和生长条件的不同而异(Dulmage and Rhodes,1971)。但是,使用相同菌株在体外和体内条件下的培养物所进行的毒性比较尚未见报道。最近,我们用苏芸金杆菌(简称 相似文献
69.
在新西兰,美味猕猴桃(Actinidia deliciosa var. deliciosa)植株普遍存在营养失调问题,而缺钾最为广泛。但对主产区进行广泛调查表明,有极为大量的植株受过量硼的影响。大多数情况下,硼过量发病率高与灌溉含硼量高的水或施用过量硼(通常,每公顷施2公斤以上硼)有关。 近年来,猕猴桃在商品性生产上颇获成功,但有关其栽培技术要求,尤其是营养失调对产量和釆后贮藏的影响了解甚少。本研究旨在检测过量硼对商品性果园猕猴桃植株生长的影响。 试验设在新西兰北岛Edgecumbe附近的果园。土壤为新冲积土,粉砂壤土。株冠 相似文献
70.
三、生物合成的机制及反应的专一性 1、假设的中间体虽然青霉素及头孢菌素的环系形成机制还没有最后确定,但排除过几个假设机制,用~3H-标记的缬氨酸证明LLD-ACV中的D-缬氨酸残基,由L-缬氨酸转变而成,LLD-ACV环合成异青霉素N时,没有游离的含α,β-脱氢缬氨酸的中间体。同样,环合成β-内酰胺环时也不包含α,β-脱氢半胱氨酸残基。于青霉素及头孢菌素生物合成时,除了含上述脱氢缬氨酸及脱氢半胱氨酸残基外,还提出过几个游离中间体,曾经假定LLD-ACV的缬氨酸残基氧化成D-β-羟 相似文献