中国科学院生物学基础研究科技队伍的现状浅析

从1956年到1989年,我国先后四次颁发国家自然科学奖。在这四次获奖项目中,中国科学院生物学获奖项目占全部生物学获奖项目总数的60％。其中,生物学一等奖项目全部由中国科学院包揽,二等奖项目78％由中国科学院获得。由此可见,中国科学院生物学基础研究在全国具有相当优势。之所以有优势,一般而言,其主要原因是拥有一支优秀的科技队伍,队伍中有一批非常优秀的人才。然而,近年来,由于种种原因,这支队伍已感到肌体老化、危机日重,少数学科已觉难以为继。学科要发展,人才是关键。人才问题日益成为影响生物学发展的决定因素。为此,我们做了些调研工作,其结果如下。     

葡萄叶绿体rbcL基因的结构分析

以玫瑰香葡萄（Ｖｉｔｉｓｖｉｎｉｆｅｒａ Ｌ．）为材料,克隆了含有叶绿体ｒｂｃ Ｌ基因的３．１ ｋｂ Ｂａｍ ＨⅠ片段,构建了该基因的限制性酶切图谱,测定了该基因的核苷酸序列。所测的核苷酸序列总长度为２００４ ｂｐ,其中基因的编码区为１４２８ ｂｐ,编码一个含４７５ 个氨基酸的蛋白质,其分子量约为５３ ｋＤ;测定基因的５上游含启动子的部分共３５８ ｂｐ,包括－ １０ 区（ＴＡＡＡＡＴ）、－ ３５区（ＴＴＧＣＧＣ）和ＳＤ 序列（ＧＧＡＧＧ）;基因的３下游区共２１８ ｂｐ,含有３ 个转录茎环终止结构。玫瑰香葡萄ｒｂｃ Ｌ基因编码区的核苷酸序列与烟草、矮牵牛、菠菜、苜蓿、水稻和玉米之间的同源性分别为９１．５％ 、９１．４％ 、９０．２％ 、８９．８％ 、８６．３％ 和８４．５％ ;推导出的氨基酸序列的同源性分别为９２．２％ 、９１．６％ 、９２．２％ 、９３．７％ 、９３．５％ 和９０．１％ 。     

植物中诱导产生的全身保护作用

像动物一样,植物有可诱导的抗病机制。植物中全身保护作用的诱导引起植物对真菌、细菌和病毒因子的非专一性致敏作用。可是,只有在感染后才有抗性机制表达,在其他致病因子中,由于病害引起的后果与防御机制的识别和活化密切相关,所以,诱导产生的保护作用可能是促进对病原体的识别和(或)提供一个更迅速更强的宿主防御反应。     

叶绿体DNA及其在植物系统学研究中的应用

叶绿体ＤＮＡ及其在植物系统学研究中的应用黄瑶,李朝銮,马诚,吴乃虎（中国科学院成都生物研究所,成都,６１００４１）（中国科学院发育生物学研究所,北京,１０００８０）ＣＨＬＯＨＯＰＬＡＳＴＤＮＡＡＮＤＩＴＳＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＴＯＰＬＡＮＴＳＹＳＴＥ...     

植物分予生物学的产生和发展

一九五三年,沃森(Watson)和克里克(Crick)对生物科学作出了巨大贡献:发现了遗传物质DNA的双螺旋结构,于是诞生了分子生物学。 分子生物学的问世,是使人们从微观上更本质地认识生命现象、生理功能和代谢活动的分子基础的新起点。早起的分子生物学研究是以微生物和动物为对象的。微生物和动物分子生物学的发展给整个生物科学研究带来突飞猛进的生力,推进了其它领域的研究。     

根组织特异性基因研究进展

根组织特异性基因研究进展丁月云,马诚（中国科学院发育生物学研究所）迄今,许多学者都认为高等植物细胞分化的分于本质是不同基因的差异表达,大多数发育调控基因都表现出组织特异性表达的特性［１］,组织特异性表达（ｏｒｇａｎｓｐｅｃｉｆｉｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ）包括：组织专一性表达（ｏｒｇａｎ－ｕ－ｎｉｑｕｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ）（如大豆的球蛋白基因）,只有在特定组织存在此基因的ｍＲＮＡ,其他组织中检测不出来组织增强性表达(organ-en-hancedexpression),此基因在其它组织中mR-NA水平很低。     

花发育调控基因的研究进展

花发育调控基因的研究进展聂亭,马诚（中国科学院发育生物学研究所．北京１０００８０）白书农白书农所在单位为中国科学院植物研究所花的发育是植物生长过程的一个重要阶段。九十年代初,随着植物分子生物学研究方法的逐步发展和模式植物的建立,在花发育调控基因方面的研究已经取得了一些结果,它们主要集中在拟南芥菜,金鱼草及单子叶的玉米等材料。本文特对这些工作做如下简扼的介绍。     

肺炎球菌1型荚膜多糖多克隆抗体制备与夹心ELISA法建立及其在多糖浓度测定中的应用

目的：利用肺炎球菌1型全菌体制备多克隆抗体,并且利用该抗体建立肺炎1型荚膜多糖夹心酶联免疫吸附分析法（ Enzyme-linked immunosorbent assay ,ELISA）,用于检测发酵和纯化过程中的多糖浓度。方法用灭活的1型肺炎链球菌免疫家兔6周,获得高滴度的抗多糖血清,经过亲和层析纯化,获得高纯度的兔抗肺炎1型多糖抗体IgG。以纯化IgG作为包被抗体,加入多糖样品,再以生物素化的抗体作为检测抗体,建立夹心ELISA法检测肺炎1型多糖浓度。确定标准曲线的最佳线性范围,并对该方法进行特异性、准确性和精密度验证。结果兔免疫血清经过双向免疫扩散检测抗体滴度可达1∶32;该方法的线性检测范围为1．56～50 ng/mL;最低检测限为3．13 ng/mL。在标准品中混入其他型别多糖或培养基,回收率分别为102％和108％;该方法批内精密度和批间精密度分别为6．08％和7．01％。结论建立的夹心ELISA方法,其特异性、准确性和精密度均良好,可以特异地检测肺炎球菌1型多糖浓度。     

一种与核酸复合的脱落酸结合蛋白

用抗脱落酸 (Abscisicacid ,ABA)结合蛋白 (ABBP)血清作为探针筛选玉米cDNA表达文库 ,从 2 0 0 0 0 0个独立噬斑中 ,仅获得 1个编码多肽的cDNA克隆 ,它与动物的某些核酸结合蛋白基因的同源性高达 6 0 %～ 6 5 % .此外 ,获得 1 2 0个编码玉米 1 7SrRNA的cDNA克隆 .鉴于此 ,对经ABA亲和纯化所得的ABBP及其抗血清进行了复查 .发现rRNA伴随ABBP而存在 ;该抗血清除能识别ABBP外 ,还能识别rRNA ,推断某些ABBP具有与核糖核酸结合的性质 ,即能与rRNA形成复合物