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关于药物协同作用的几种计算方法 总被引:4,自引:0,他引:4
如何计算药物的相互作用,是一个长期存在争论的问题。本文介绍了药物之间相互加和、协同和拮抗的等高线定义,介绍了药物相互作用的几种常用计算方法:方差分析交互作用项法、半剂量法及等高线法,以及在非标准实验设计的情况下利用等高线进行分析的方法,并就几种方法的优缺点进行了讨论。作用认为,在这一问题的最佳数学方法最终确立之前,等高线法可能是一个较为理想的分析手段。 相似文献
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反复电针对慢性痛的累加治疗作用及其机制研究 总被引:22,自引:0,他引:22
本研究从基础和临床两方面观察了反复电针对慢性痛的累加治疗作用,并结合疼痛患者及慢性痛动物模型中几种神经肽的放射免疫测定及相应受体拮抗剂的药理学研究结果,探讨了产生累加效应的可能机制。结果表明,在临床脊髓损伤性痉挛患者,100Hz穴位体表电刺激有效地缓解痉挛并有累加效应;在临床慢性痛患者,2/15Hz变频TENS刺激有效地治疗疼痛并具有累加效应。在关节炎模型大鼠,电针刺激能产生明显的镇痛并具有累加效 相似文献
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本文观察了疼痛患者脊髓脑脊液中强啡肽含量的变化。共收集31例急性疼痛患者和14例慢性疼痛患者的脊髓脑脊液,测定其中的强啡肽含量,与27例无痛患者的结果进行比较,并结合被测者的性别、年龄、体重、血压、脉搏、体温等一般情况进行分析。结果表明,慢性痛患者脑脊液中强啡肽含量显著升高,而急性痛患者则略有降低。判别分析表明,急性痛患者的强啡肽含量及其他临床资料有明显的特点(判别准确率82%);慢性痛患者未见明显特征。作者认为,在更广泛地收集临床资料和检验结果的基础上,进一步研究不同病因的疼痛患者的临床特征,可能有助于对疼痛疾病进行鉴别诊断 相似文献
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多巴胺是公认的参与奖励机制的神经递质。但多巴胺在天然奖励机制中到底起什么样的作用 ?它是传递食物、药物的愉悦感 ,还是参与联系性学习过程 ,又或者是增加对事物的“渴望”性 ?最近 ,由SusanaPeci a和KentC .Berridge等所做实验提示多巴胺的作用机制倾向于最后一种解释。他 相似文献
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最近的研究表明,短效苯二氮(艹卓)类药物三唑苯二氮(艹卓)(triazolam)可影响啮齿动物的生物钟。这项研究是以金色仓鼠为对象进行的,并以其踏轮运动(代表运动活性)节律作为指标。研究者发现,单次腹腔注射triazolam即可使失去环境明暗周期变化而处于自由运转状态的仓鼠运动节律发生明显相移,并有量效关系,相移的方向和大小取决于给药时所处的相位。大剂量反复给药可引起耐受,耐受速度与剂量也有量效关系。据研究,此作用可能通过位于腹侧膝状核内膝体小叶到下丘脑视交叉上核的上行通路中的苯二氮(艹卓)-GABA受体复合体介导。实验还表明,选择适当相位每日周期性给药,可使自由运转的生物节律周期由24.1h分别变为23.33h, 相似文献
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一般认为,阿片受体的功能是对神经元的活动产生抑制效应,包括减少递质的释放和减慢细胞放电速率。这些效应是通过特异性地增高膜上K~+的传导性或降低Ca~(2+)的传导性而实现的,从而导致神经细胞的超极化或缩短突触前动作电位中的Ca~(2+)成份。 相似文献
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Parkinson''''s病研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Parkinson′s病(PD)是一种以震颤、强直和运动迟缓为特征的进行性神经变性疾患。PD病人中脑多巴胺(DA)神经元大量损失,纹状体(特别是壳核)中DA浓度减低80~99%,表明它是一种DA缺乏性病变。其他神经递质系统以及基底节以外的结构也有轻度异常。 相似文献
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大麻(Marijuana)及其它印度大麻(CannabisSativa)的衍生物的应用有着悠久的历史,它们及其内源性类似物anandamide在体内是通过两种G蛋白偶联的受体亚型发挥作用的。其中,CB1受体在中枢、外周神经系统广泛存在,同时在一些外周器官中也有表达,而CB2受体的表达仅限于淋巴器官内。比利时科学家CatherineLedent等最近发现,敲除CB1受体的小鼠除表现出预期的对大麻类药物没有反应外,还可以减轻其对阿片成瘾的易感性。实验中,变异小鼠(CB1-/-)的大脑及其它器官组织学、体重等与正常小鼠(… 相似文献
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