排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
人体肝癌细胞系(SMMC-7721)的糖皮质激素受体以及糖皮质激素对酪氨酸转氨酶的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以[~3H]Dex为配体,采用完整细胞GCR和核特异结合百分率的测定方法检测了人体肝癌细胞系(SMMC-7721)的GCR。实验表明,该细胞具有高亲和力、低容量、能与GC进行特异结合的Dex结合部位,该结合部位与[~3H]Dex结合后可向核内转位,因而具备了作为GCR的基本条件。但该细胞的GCR与正常细胞的GCR相比较亦有些差别,GC与受体结合后不能诱导TAT的生成。本文对上述改变的可能机理进行了讨论。 相似文献
2.
糖皮质激素受体交换测定方法的改进 总被引:10,自引:0,他引:10
本文改进了内源性糖皮质激素存在条件下,胞液糖皮质激素受体(GCR)总量的检测方法,在钼酸钠和巯基乙醇保护下,采用25℃30min的条件使和GCR结合的糖皮质激素和[ 3H]地塞米松交换。实验结果表明,在此条件下,GCR活性不变,交换率达94.9±4.2%(皮质酮100nM浓度下),受体亲和力不变。本法适用于生理和病理条件下,特别是血浆糖皮质激素高浓度时的胞液GCR的检测。 相似文献
3.
本文利用抗大鼠肝细胞内糖皮质激素受体的单克隆抗体制备的免疫亲和层析柱,将大鼠脑突触质膜糖皮质激素受体纯化了约1150倍,SDS聚丙烯酰胺簿层梯度凝胶电泳显示,在约67kD处有一较明显的染色条带。 相似文献
4.
利用两种糖皮质激素受体(GR)的单克隆抗体(Mab)建立了免疫活性糖皮质激素受体(GR1R)的ELlSA检测法。5只大鼠肝胞液GR1R/mg蛋白为1.0875±0.0257(扫描值)。本法特异性好,适用于没有GR纯品,而Mab数量不多条件下GR1R的检测,其原理也适用于其他受体蛋白的测定。 相似文献
5.
6.
7.
用抑制蛋白质合成的方法,测定了人体肝癌细胞系(SMMC-7721)糖皮质激素受体(GCR)的半衰期。结果显示,在蛋白质合成被抑制79.30±3.69%的情况下,GCR的半衰期为3.5±0.3h,降解速度常数为0.200±0.017h~(-1)。如果正常细胞GCR也具有如此短的半衰期,则提示GCR对内外环境的变化可做出迅速的反应,可能在靶细胞对激素反应的调节中起着活跃的作用。 相似文献
8.
热休克反应中蛋白质合成抑制的机制 总被引:3,自引:0,他引:3
热休克反应中蛋白质合成抑制的机制郭兴中徐仁宝(第二军医大学病理生理学教研室,上海200433)关键词热休克反应翻译剪接生物体在不利环境如热休克等各种应激情况下,细胞内分子水平的反应主要是热休克蛋白基因的大量、快速、短暂地表达,因而产生大量热休克蛋白(... 相似文献
9.
在内分泌学的实验中,人们往往需要将血浆激素维持在相对稳定的水平,即血浆激素浓度固定模型;甾体激素方面,性激素的血浆固定模型已经取得成功,但尚未见有关于糖皮质激素血浆吲定模型的报告。本文以聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)为载体,于每天下午相当于大鼠糖皮质激素分泌的昼夜节律的峰值时注射一次氢化可的松,获得了比较满意的大鼠血浆糖皮质激素固定模型。 相似文献
10.
激素对激素受体的调节 总被引:2,自引:0,他引:2
激素受体的生理性波动及有关的实验,说明机体对激素受体存在着调节过程。在激素受体的调节中,激素对受体的调节是一个重要的方面。激素可以使同类或异类激素受体的数量增加或减少,也可改变受体和配体结合的亲和力。这一领域的工作使过去的某些临床观察,现在能在受体水平上找到了根据。 相似文献