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白银寿的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称Haworthia emelyae,car.emelyae V.Poelln,中文惯称白银寿. 2 材料类别成年的白银寿春生花茎子房,实验材料来源于日本奈良多肉植物研究会. 3 培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA2mg·L-1(单位下同) KT1 NAA 0.2;(2)叶基分化培养基:MS 6-BA0.5 KT2;(3)继代与增殖培养基:MS 6-BA 0.5 KT1 NAA 0.05;(4)复壮与生根培养基:1/2MS DPU(3,31'-二苯基脲)1 NAA 0.2.以上培养基均加入3%蔗糖和1.6%聚合胶(polygel),pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间8 h·d-1,光照强度约为60μmol·m-2·s-1. 相似文献
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百合科多肉植物美吉寿的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称 Haworthia emelyae var.major(G.G.Smith)M.B.Bayer,中文惯称美吉寿。
2材料类别 成年美吉寿春生花茎子房部位,实验材料来源于Mesagarden公司。
3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.5mg.L^-1(单位下同)+KT1+NAA0.1;(2)分化培养基:MS+6-BA1+KT2;(3)继代与增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(4)复壮与生根培养基:1/2MS+NAA0.1。 相似文献
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SND1转基因小鼠的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建 SND1 过表达的转基因小鼠模型。方法:利用对小鼠 SND1 基因转录本构建 SND1 过表达载体pInsulator-CAG-3×FLAG-SND1,利用受精卵原核注射技术,将外源线性pInsulator-CAG-3×FLAG-SND1转基因载体注射到受精卵细胞核内,将存活受精卵进行胚胎移植制备 SND1 转基因小鼠,用PCR、RT-PCR技术鉴定转基因小鼠是否构建成功。结果:成功构建过表达 SND1 基因的转基因小鼠模型,为进一步研究 SND1 基因在动物体内的生物学功能奠定基础。 相似文献
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十二卷属植物西山寿的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称十二卷属植物西山寿(Haworthia mutica var.nigra M.B.Bayer) 2材料类别成年西山寿的春生花茎子房部位。材料来自日本奈良多肉植物研究会。3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA 1.0 KT 1.0 NAA 0.1;(3)继代与增殖培养基:MS 6-BA 0.5 KT 1.0:(4)壮苗培养基:MS NAA 0.1。以上培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH 相似文献
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