排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
水稻辐射白色转绿突变系转绿过程中叶片内碳水化合物的变化… 总被引:1,自引:0,他引:1
水稻白色转绿突变系W25转绿过程中,第5d后叶片内总糖,淀粉,蔗糖,还原糖及总氮的含量都逐渐增加,完全转绿后一星期达到亲本2177S水平,W25除还原糖含量一直较2177S高,蔗糖在完全转绿时已达2177S水平外,其叶片内总糖,淀粉和总氮的含量须再经一段时间才达到亲本的水平;总糖和淀粉含量在转绿开始时明显较亲本低,淀粉累积极微。总氮含量增加的幅度较亲本明显,而蔗糖含量的变化与亲本相仿,2177SC 相似文献
3.
4.
目的:观察GDNF启动子1区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态,以期探讨其对于GDNF在胶质瘤中高表达的影响。方法:基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列,比较其基因是否有突变发生;重亚硫酸盐修饰后基因测序检测20例胶质瘤(10例低级别和10例高级别)与5例正常脑组织中GDNF启动子1区甲基化修饰状态。结果:GDNF启动子1区基因在胶质瘤中没有发生突变;GDNF启动子1区甲基化修饰在正常脑组织、低级别、高级别中发生率分别为72.25%、86.25%、86.75%。在胶质瘤中的甲基化修饰水平比正常脑组织明显增高(P<0.05),而高低级别之间无显著性差异。结论:在胶质瘤细胞中,GDNF启动子1区发生了高甲基化修饰,这种修饰很可能会影响GDNF基因的表达。 相似文献
5.
本文通过微电极细胞内记录方法对丙氨酸促进卵母细胞成熟,导致卵母细胞膜电位法去极化及与时间和剂量依赖关系进行了研究。丙氨酸不能使裸化的卵母细胞民位去极化;孕酮,丙氨酸及丙氨酸加孕酮对卵母细胞膜电位影响与对照组相比皆有极显著性差异;孕烯醇酮能使膜电位去极化;丙氨酸能明显加强孕燃醇酮的去极化效应。 相似文献
6.
p33^ING1——一种新的肿瘤抑制蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
p33ING1——一种新的肿瘤抑制蛋白黄君富房殿春罗元辉(第三军医大学西南医院分子生物学实验室,重庆400038关键词p33ING1p53细胞生长抑制细胞凋亡在肿瘤的发生、发展过程中,抑癌基因的失活起着重要作用。研究得最多的是p53基因。p53的失活... 相似文献
7.
原位杂交及原位PCR检测幽门螺杆菌 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究建立了检测幽门螺杆菌的原位杂交和原位PCR技术,采用PCR掺入的方法标记原位杂交的生物素探针,6份HP阳性胃活检组织冰冻切片杂交均为阳性,6份阴性对照组织为阴性。9/12份HP阳性对照组织石蜡切片杂交阳性,2份阴性对照切片为阴性。3份阳性对照猫胃粘膜冰冻切片杂交也是阳性。原位PCR的引物来自HP的16srRNA基因,在扩增过程掺入生物素基因。4/4例HP阳性人胃粘膜冰冻切片原位扩增阳性,2/ 相似文献
8.
本研究应用幽门螺杆菌的近缘菌猫胃螺杆菌感染的小鼠模型,验证了一个三联治疗方案(羟氨苄青霉素+次枸橼酸铋+灭滴灵)的抗菌作用,发现其对Hf的清除率为90%,与临床治疗Hp时的效果相似,说明该模型可用于活体筛检抗Hp药物,同时探讨了Hf与腺癌诱癌剂MNNG的协同致癌作用,发现经四个月共同作用后,单纯MNNG组与Hf感染在胃癌前病变发生率及反应细胞增殖的核仁形成区蛋白嗜银颗粒计数(Ag-NOR)、增殖细胞核抗原(PCNA)标记指数等指标均无显著差异,揭示螺杆菌属细菌感染的促癌作用可能是缓慢持久的。 相似文献
9.
10.
摘要目的:构建有效的小鼠神经粘附分子(NCAM140)基因的RNA 干扰(RNAi)质粒载体,为研究NCAM140参与的细胞信号通
路转导、其生物学作用以及以NCAM140 为靶点的基因治疗提供稳定转染的RNAi 质粒。方法:使用基因序列软件设计、筛选符
合公开文献筛选参数的4 条靶序列以及1条阴性对照序列,由上海吉玛技术有限公司合成。与载体质粒pGPU6/GFP/Neo 重组后,
分别命名为pSi-nca1、pSi-nca2、pSi-nca3、pSi-nca4和pSi-control。转染大肠杆菌感受态细胞。选择阳性克隆进行DNA 测序鉴定,
Western blot方法进行干扰靶点的筛选。选取干扰效率最高的质粒转染MN9D 细胞,普通光学显微镜分别计数同一视野细胞总数
及GFP阳性细胞数,计算转染效率。结果:酶切和DNA 测序结果证实shRNA正确插入pGPU6/GFP/Neo 质粒;Western blot结果
显示与空质粒对照组比较,pSi-nca4 组细胞NCAM140 表达明显下调,细胞转染效率为62 %。结论:成功构建靶向小鼠
NCAM140 基因的RNAi 质粒,为NCAM140 参与的细胞信号通路的研究以及以NCAM140为靶点的基因治疗提供了稳定转染
细胞的干扰质粒,为研究其生物学作用奠定了分子生物学基础。 相似文献