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ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达的关系及调控机制,我们采用RNAi技术下调ADAM17的表达,加入PMA(一种ADAM17的激活剂)上调ADAM17的表达,通过细胞计数和CCK-8方法检测细胞增殖,RT-PCR检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17的表达;进一步阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导,RT-PCR方法检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17、EGFR、pEGFR、Akt和pAkt的表达.结果显示ADAM17的表达与前列腺癌细胞的增殖呈正相关(P0.05);p27mRNA的表达与ADAM17的表达呈负相关(P0.05);分别阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导通路,同时使ADAM17表达增加,与对照组(单独PMA处理组)相比,p27mRNA的表达均增加(P0.05).提示ADAM17调控前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达是通过EGFR-PI3K/Akt信号通路实现的. 相似文献
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目的和方法:实验采用离体培养大鼠颗粒细胞的方法,观察外源性γ-GABA对其雌二醇生成影响.为进一步探讨其作用机制,还观察在γ-GABA受体激动剂蝇覃醇、蛋白质合成抑制剂放线菌酮、腺苷酸环化酶激动剂 forskolin作用下,γ-GABA对颗粒细胞生成雌二醇的影响.结果:γ-GABA抑制大鼠颗粒细胞的雌二醇生成,蝇覃醇有同样作用.γ-GABA减少forskolin作用下的大鼠颗粒细胞的雌二醇生成.结论: γ-GABA抑制大鼠颗粒细胞雌二醇的生成,可能是通过γ-GABA受体的途径,且与细胞内腺苷酸环化酶系统有关. 相似文献
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