DPPA2基因的研究进展

DPPA2（Developmental pluripotency．associatedgene2）是近年来发现的一种在多能性细胞和某些癌组织中特意表达的基因。它与早期胚胎发育密切相关,参与维持胚胎干细胞的多能性及自我更新,还在体细胞重编程为多能性诱导干细胞的过程中发挥了作用。此外,它还是一种新的肿瘤抗原,有望成为某些恶性肿瘤的特异性免疫治疗新靶点。本文就DPPA2的结构、功能,以及它与胚胎发育、恶性肿瘤、体细胞重编程的关系等方面的研究进展做一综述。     

转基因动物及其产品的安全评估方法研究进展

目前,转基因动物技术发展迅速并广泛应用于食品、医药、农业和生物材料等众多领域,带来了巨大的经济效益和社会效益,且发展潜力巨大。同时,转基因动物及其产品的安全性问题也日益突出,表现在转基因动物本身及产品安全性和环境安全性两个主要方面。"实质等同性原则"是国际上转基因动物安全性评价的基本原则。从转基因动物及其产品作为食品、药品等的安全性评估;从转基因动物对生态环境安全和影响的评估和非预期效应的评估等三个方面进行了阐述,并对我国转基因动物评价体系的构建提出建议。     

DADS 上调K562 细胞p21WAF1 表达对细胞生长阻抑和凋亡 的实验研究

目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对体外培养的人白血病细胞系K562细胞生长阻抑和凋亡作用及机制。方法:采用MTT分析法检测细胞活性、流式细胞术分析细胞周期及凋亡率、免疫组化检测p21WAF1基因表达。结果:1).DADS在10mg/L～80 mg/L范围内,对K562细胞的抑制作用呈剂量-时间依赖效应;2).不同浓度DADS作用于K562细胞24h后,细胞周期发生了变化:DADS可以将K562细胞阻滞于G2/M期;3).DADS浓度在10mg/L～80mg/L时作用K562细胞24h后,凋亡率逐渐升高,有显著的统计学意义(P<0.05或P<0.01);4).用浓度分别为0mg/L,20mg/L,40mg/L,80mg/L处理K562细胞24h后,p21WAF1蛋白表达上调,有统计学意义(P<0.05或P<0.01),溶媒组和阴性对照组无差别(P>0.05)。结论:DADS有抑制K562细胞增殖和促进K562细胞凋亡的作用。其作用的可能机制与上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21WAF1表达,从而诱使k562细胞阻滞于G2/M期有关。     

二烯丙基二硫上调Beclin1介导白血病K562细胞自噬性死亡的研究

目的：通过二烯丙基二硫诱导白血病K562细胞发生自噬性死亡,探讨其作用机制。方法：40 mg/LDADS作用K562细胞12小时后,透射电镜观察K562细胞超微结构,MDC染色荧光显微镜观察自噬泡及流式细胞仪定量检测自噬率,RT-PCR检测Beclin1mRNA的表达水平。结果：DADS作用后的K562细胞后,透射电镜可观察到胞质内出现大量自噬体;MDC染色荧光显微镜观察显示,K562细胞胞浆中的自噬泡明显增多,而空白组与溶媒组胞浆中的自噬泡很少;流式细胞术定量测定空白对照组、溶媒对照组、DADS药物组自噬率分别为（7.27±5.60）%、（7.10±5.13）%、（27.39±6.51）%（P〈0.05）;空白对照组为0.658±0.007,溶媒对照组为0.671±0.012,两者的Beclin1mRNA的表达强度无明显差异（P〉0.05）,DADS药物组为0.911±0.008,高于对照组（P〈0.05）。结论：二烯丙基二硫可诱导白血病k562细胞发生自噬性死亡,其机制可能与Beclin1的上调有关。     

DNA聚合酶iota在HEK-293细胞中高表达体系的建立

目的:将带有DNA聚合酶iota(DNA Polymerase iota,Polι)目的基因的真核表达质粒PCDNA3.1转入HEK-293细胞,建立DNA聚合酶iota在HEK-293细胞中的高表达体系,为进一步研究DNA聚合酶在DNA损伤修复中的生物学功能奠定了基础.方法:用脂质体2000(Lipofectamine2000)将带有目的基因的真核表达质粒PCDNA3.1转入HEK-293细胞,通过G418筛选抗性克隆,用一步法提取细胞总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测出高表达克隆.结果:通过G418筛选筛选出了具有G418抗性的克隆,通过RT-PCR技术检测出高表达DNA聚合酶iota的HEK-293细胞系.结论:建立了高表达DNA聚合酶iota的HEK-293细胞系.为进一步研究DNA聚合酶在DNA损伤修复中的生物学功能奠定了基础.     

新银合欢品种抗榕片圆蚧的选择研究

通过引进新银合欢品系6个品种在相同环境条件下,同一时间、同一林地内种植,5年后经调查比较,结果表明,新银合欢6个品种抗榕片圆故的能力有明显的差异,其中以K156最强,K191最差,排序为：K156＞K67＞K45＞K192＞K8＞K191。K156是金沙江干热河谷抗虫、速生、丰产的优良树种。     

保心颗粒保护阿霉素慢性心肌损伤的作用及机制研究

目的:观察保心颗粒对大鼠阿霉素心肌病的保护作用,并探讨其抗氧化作用机制.方法:SD大鼠随机分4组.空白对照组(A组),阿霉素组(B组,ADR组).阿霉素 保心颗粒组(C组),保心颗粒组(D组).A组普通饲料喂养,自由饮水.B组阿霉素2.5mg/kg(用生理盐水稀释为0.5 mg/mL)腹腔注射,6天一次,共7次.普通饲料喂养,自由饮水.C组阿霉素处理同阿霉素组,药物饲料喂养(保心颗粒:普通饲料=1:20),保心颗粒组(D组):保心颗粒喂养(同前).观察生存率、心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活力;免疫组化检测CuZnSOD蛋白表达水平.结果:(1)保心颗粒可以保护阿霉素心肌病.与ADR组比较,ADR 保心颗粒组可明显提高大鼠的生存率(p＜0.01).ADR组肝、肺淤血明显,ADR 保心颗粒组则无明显淤血.(2)保心颗粒通过增加心肌抗氧化酶活力,增强心肌组织抗氧化酶mRNA转录水平以及蛋白质表达水平发挥其保护作用.结论保心颗粒从多个环节发挥其抗氧化作用,对阿霉素性心肌病具有明显的保护作用,为临床治疗心肌病提供新的思路.     

二烯丙基二硫作用于K562细胞后凋亡相关基因的差异表达

目的:研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide DADS)作用于人白血病K562细胞后凋亡相关基因的差异表达,为进一步探讨DADS诱导K562细胞凋亡的分子机制提供基础.方法:采用瑞士-吉姆萨和Hoechst33342染色观察细胞形态学变化.运用基因芯片技术检测40 mg/LDADS作用于K562细胞24h后凋亡相关基因的差异表达,选择其中上调基因GADD45A、下调基因HO-1运用RT-PCR技术进行验证.结果:40mg/L的DADS作用于K562细胞后出现凋亡所具有的典型形态学变化.40 mg/L DADS作用K562细胞24 h后有14个凋亡相关差异表达基因.GADD45A、HO-1基因表达情况与基因芯片结果一致.结论:DADS可能通过多个基因和多条信号转导通路共同作用诱导人白血病细胞K562凋亡.     

DPPA2 基因的研究进展

DPPA2(Developmental pluripotency-associated gene 2)是近年来发现的一种在多能性细胞和某些癌组织中特意表达的基因。它与早期胚胎发育密切相关,参与维持胚胎干细胞的多能性及自我更新,还在体细胞重编程为多能性诱导干细胞的过程中发挥了作用。此外,它还是一种新的肿瘤抗原,有望成为某些恶性肿瘤的特异性免疫治疗新靶点。本文就DPPA2的结构、功能,以及它与胚胎发育、恶性肿瘤、体细胞重编程的关系等方面的研究进展做一综述。     

凌霄花的化学成分与抗生育活性

对凌霄Campsisgrandiflora(Thunb .)K .Schum .的干燥花进行了化学成分研究 ,分离获得了 10个化合物 ,并且根据它们的物理化学性质及各种光谱数据鉴定了其中的 9个化合物。它们分别是 :三十一烷醇、α ,β 香树脂醇、β 谷甾醇、15 巯基 2 十五烷酮、芹菜素、胡萝卜甙、齐墩果酸、桂皮酸、acteoside。另一结构待定的化合物 ,暂定名为CG 10。除了其中的 β 谷甾醇、芹菜素和齐墩果酸外 ,其他化合物均首次从凌霄的花中获得。除化学成分的研究以外 ,我们还进一步考察了凌霄花乙醇浸膏的石油醚、乙酸乙酯、丙酮、丙酮 :甲醇 (1∶1)、甲醇 5部分的提取部位 ,以及分到的齐墩果酸、胡萝卜甙、acteoside及CG 10等 4个化合物收缩离体孕小鼠子宫肌条的活性。首次报道了凌霄花抗生育活性部位的抗生育活性 ,其中丙酮 :甲醇 (1∶1)提取部位可以极显著的增强孕小鼠的离体子宫肌条的收缩强度 (P <0 .0 0 1)。这个研究结果提示在临床上可能有一定的应用价值。