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2.
作者James E.Flinn系美国历Bio-Endeavors International公司总裁,从事生物制品咨询业务.作者Urs Gloor系瑞士Sino-Info公司总裁,专门收集有关中国科学、工业和经济信息.现征得两位作者和Bio/Technology(现为Nature Biotechnology)编者Susan同意,翻译此文. 相似文献
3.
本文引用等效模型,对激光消融过程进行了推导与计算,和实验结果比较表明,所得公式与实验结果能较好相符,可用于描述紫外激光消融过程。 相似文献
4.
本文通过青木香栽培(二年生和三年生)品与野生(三年生以上)品挥发油红外光谱,薄层层析图谱、气相色谱、折光率、颜色和性状的比较研究,证实了前者可以代替后者作为药用,为推广应用栽培青木香提供了科学依据 相似文献
5.
基于源-库互反馈的温室青椒坐果时空动态模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
基于源-库互反馈的温室青椒坐果时空动态模拟 相似文献
6.
中国蚌螨属支序分类分析(蜱螨亚纲:蚌螨科) 总被引:1,自引:0,他引:1
选择35个特征对我国蚌螨属15种的支序分析结果表明:蚌螨P-Ⅳ(胫节)端腹部的指状突是将它们聚集成两群的主要特征.今村蚌螨P-Ⅳ端腹部仅具有短矩,与外群最近,认为是我国的蚌螨属水螨中最原始的种类;雌螨前殖吸盘板的形态影响戊蚌螨亚属与多盘蚌螨亚属的种类聚类,由此推测可以将蚌螨P-Ⅳ端腹部的指状突与雌螨前殖吸盘板的形态也作为蚌螨亚属的区分特征.由于殖吸盘结构简单是祖征态之一,因此认为具有5对殖吸盘的邻近蚌螨比6对殖吸盘的厚蚌螨更原始.雌螨具有1对殖吸盘板的寄蚌螨亚属种类与沃蚌螨亚属种类在支序系统树中形成姊妹群,结果支持Vidrine 将沃蚌螨亚属从寄蚌螨亚属中分离的修订. 相似文献
7.
8.
金百合的离体快速繁殖 总被引:33,自引:0,他引:33
1 植物名称 金百合 (Liliumtrompeten)。2 材料类别 带腋芽的幼嫩茎段。3 培养条件 以MS为基本培养基。 (1 )芽诱导培养基 :MS 6 BA 0 .6~ 1 .0mg·L-1(单位下同 ) NAA 0 .3~ 0 .4;(2 )增殖培养基 :MS 6 BA 0 .5~ 1 .0 NAA 0 .1~ 0 .2 ;(3)生根培养基 :MS NAA 0 .3~ 0 .5。培养基含蔗糖 30g·L-1、琼脂 9g·L-1,pH 5 .8。培养温度2 2~ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0lx ,光照时间 1 2h·d-1。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织及芽的诱导 取金百合花序下端幼嫩的带腋芽茎段 ,… 相似文献
9.
本试验旨在研究用部分麦麸替代基础日粮中的玉米对蛋鸡生产性能的影响。选取24周龄的海兰褐蛋鸡600只,随机分为5组,每组6个重复,每个重复20只。对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂麦麸替代基础日粮中玉米的5%,10%,15%,20%的试验日粮,预饲期7 d,正式试验期35 d。结果表明:麦麸替代玉米提高了平均日采食量、平均蛋重、产蛋率、料蛋比、蛋比重和哈夫单位(P<0.05)。试验表明,麦麸替代玉米,可以提高蛋鸡生产性能,改善蛋品质,且替代10%的玉米效果最佳。 相似文献
10.
小干扰RNA(siRNA)诱导的RNA降解可以特异性地抑制病毒感染,它作为一种有效的抗病毒治疗方法正被广泛研究。为了探讨慢病毒介导的shRNA对NDV复制的抑制效果,从而为新城疫病毒的抗病毒研究奠定基础,本研究以新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)P基因为靶基因,构建了靶向NDV P基因的shRNA重组慢病毒表达载体RNAi-341和RNAi-671。将其与辅助细胞共转染293T细胞,获得包装好的重组慢病毒;在鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblast,CEF)和SPF鸡胚上进行了干扰实验,并通过荧光定量PCR和病毒滴度测定检测shRNA对NDV的抑制效果。结果发现,RNAi-341和RNAi-671均能抑制FLAG-P蛋白在293T细胞中的瞬时表达。在CEF细胞感染后16h后,NDV的病毒滴度分别降低了66.6倍和30.6倍;在鸡胚感染48h后,RNAi-341和RNAi-671组NDV病毒的增殖量分别减少99%和98%。RNAi-341与RNAi-671不仅能抑制P基因的转录,还能显著降低NP、M、F、HN和L基因的转录水平。与RNAi-671相比,RNAi-341的抑制效果更好。研究结果表明,慢病毒介导的靶向P基因的shRNA具有抗病毒作用,能够抑制NDV在CEF和鸡胚中的复制,从而为临床防治NDV提供一个新方法。 相似文献