小鼠SFA DNA片段的克隆

本工作将富集小鼠着丝粒DNA克隆于载体EMBL3,得到约2000个克隆,建立了着丝粒基因文库。从中随机挑取20个克隆,鉴定其克隆片段平均分子量大小约为14kb。     

被刺戳与未被刺戳未受精蛙卵离心的差别

1.黑斑蛙和蟾蜍的受精卵与未受精卵在用×1500g 左右离心后,在形态上也像豹蛙的一样有区别。受精卵都形成绉褶脂类物质层而大部分的未受精卵则形成光滑的类脂物质层。2.用清洁玻璃针刺戳黑斑蛙末受精卵加×1500g 离心,所得的离心卵也像受精卵一样形成四层,并且具有绉褶的脂类物质层。3.我们根据已有的资料将蛙精子在受精时的作用分为三种,第一是使卵还原为双倍体,第二是刺激作用(Stimulus)和第三是调节作用(Regulation)。受精卵在离心后形成绉褶脂类物质层的现象是精子的刺激作用所造成的。用玻璃针刺戳也可引起这种现象。     

豹蛙胚胎的和成体肝脏的去氧核糖核酸成分的比较研究

Chargaff(1951)分析各种生物去氧核糖核酸(以下简称 DNA)的化学组成,发现各种生物的 DNA 组成不同,同种生物各种组织的 DNA 组成相同。可是这些都是成长个体 DNA 的分析。虽然成长个体的组织是由胚胎发育分化而成,各种组织 DNA     

定量组织学研究——Ⅱ.小白鼠若干器官的细胞核总数

引言 在以前的一个报告中,我们曾指出在高等动物中目前除一些小器官的细胞总数被测定过以外,关于大器官的细胞总数资料还不多,而这些资料在一些理论工作例如生长、发育、病变和器官更新等的深入研究方面是不可缺少的。在大白鼠方面,Nurnberger等(1957)曾对肝脏和脑作过一些细胞总数的测定,但因他们所用的匀浆方法不是很完善,测定的结果是令人怀疑的。最近Enesco等(1962)采用了DNA法也曾对大白鼠的肝脏等     

小鼠细胞核富集着丝粒部分特性的研究

我们从分离核获得的颗粒状小鼠着丝粒富集部分的特性是用间接免疫荧光法,微管组织中心(MTOC)活性的测试,SDS-PAGE 及荧光标记原位杂交法进行研讨的。这部分中的多数颗粒是DNA 和动点蛋白质的复合物,并且显示具有MTOC 活性。从这部分提出的DNA 杂交于小鼠腹水癌细胞所有的染色体的初级缢痕处。从这部分的蛋白质中检出的动点蛋白质,其主要蛋白质的分子量是55及59 KD。以上事实说明,就如我们过去已报告过的,这一部分是核富含着丝粒的部分。     

几种经济动物着丝粒间接免疫荧光的研究

检定间期细胞核中的着丝粒,除少数植物间期细胞核外,一直是一个问题。本工作用抗着丝粒抗血清,借间接免疫荧光染色法,对经济动物牛、羊、猪、兔和鸡的间期核进行了研究,发现在这些动物的间期核中都可检测出着丝粒,这为今后的着丝粒实验研究提供了基础。     

小鼠富集着丝粒DNA在小鼠减数分裂粗线期染色体上的原位杂交

本工作用Hoechst 33258及着丝粒特异抗体间接免疫荧光法显示的小鼠粗线期染色体主缢痕区,与以小鼠富集着丝粒(SFA)DNA为探针在粗线期染色体上的原位杂交主缢痕区作了比较。发现SFA DNA探针不仅杂交于全部常染色体联会复合体上的着丝粒区,并且杂交于着丝粒周围的异染色质区;而且,也杂交于X,Y染色体的着丝粒区。由此结论:此富集SFA DNA中含有全套常染色体及X,Y染色体的SFA DNA。     

豹蛙受精卵与未受精卵离心后的差别

1.豹蛙受精卵与未受精卵在用×1500g 左右离心后都形成四层:脂类物质层,原生质层,黑色粒层,和卵黄粒层。但切片的观察:黑色粒层与卵黄粒层的界限不明。可是越近植物極卵黄粒愈多,黑色粒愈少。2.未受精卵奥受精卵在用×1500g 左右离心后有内外部形态的不同。大部分未受精卵的脂类物质层是光滑的,而受精卵的脂类物质层是绉褶的。3.根据卵内物层和结构在离心卵内的分布可以测定他们的相对比重。它们相对的比重是:卵黄粒>黑色粒>原生质>脂类物质。受精卵的质膜和皮层的联合相对比重是等于或小于原生质的比重,但大于脂类物质的比重。未受精卵的质膜和皮层联合比重,在大多数未受精卵内因质膜与卵黄膜的关系不能正确确定。可是根据少数卵的情况,未受精卵的层膜与皮层的联合比重可能也大于未受精卵的脂灯物质小于或等于原生质的比重。4.我们提出了两个解释受精卵绉褶脂类物质层的形成假说,并加以讨论。可是在现在的实验资料情况下,我们还不能最后肯定那一个假说是完全正确的。     

对黑斑蛙(Rana nigromaculata)和中华大蟾蜍(Bufo bufo asiatius)精子染色质的碱性蛋白和超微结构的比较研究

在精子形成过程中,精子细胞的细胞核高度浓缩成结构致密,体积很小的细胞核(精子核)。为了研究这种极度浓缩之染色质的组分和结构,我们用凝胶电泳法分析了黑斑蛙和蟾蜍的经过提纯之精子的染色质碱性蛋白和用电镜铺片法观察这些精子染色质的亚显微结构。我们发现黑斑蛙精子含有五种组蛋白,即H_1、H_3、H_(2B)、H_(2A)和H_4。H_3、H_(2A)、H_(2B)和H_4是核小体的主要组分。用电镜观察黑斑蛙精子染色质的结果说明,黑斑蛙精子染色质含有核小体结构,反之电泳分析结果说明,蟾蜍精子含有4条碱性蛋白带,其中1条带染色很深、宽度很大,迁移率远较组蛋白为大而与鱼精蛋白相似,而另外3条带染色既浅、宽度又狭,其中有1条从其迁移率来看相当于H_(2B)。用电镜观察时,这种蟾蜍精子染色质没有核小体结构。