基于三角梅的病毒诱导基因沉默体系的建立与优化

三角梅是紫茉莉科灌木,具有较高的观赏价值,是研究花色叶色调控的理想材料。建立快速高效的基因验证体系,是三角梅基因功能研究的关键。以三角梅‘金心双色’品种为材料,选用八氢番茄红素脱氢酶基因（PDS）为指示基因,探索不同接种部位和基因片段长度对烟草脆裂病毒（TRV）诱导三角梅叶片内源PDS mRNA沉默效果的影响,建立适用于三角梅的病毒诱导基因沉默体系（VIGS）。结果表明,摩擦注射嫩叶法相比顶端嫩茎沉默效果更明显;基因沉默片段长度在336 bp和457 bp均可诱导PDS基因沉默,后者效果更加明显。初步构建了三角梅VIGS体系,为后续基因功能研究提供了技术参考。     

新安江(安徽段)及其支流丰水期浮游植物功能群

于2016年、2017年丰水期对新安江(安徽段)及其支流进行水样采集,在分析浮游植物群落组成的基础上,进行了功能群划分。结果表明:调查断面的浮游植物隶属于6门55属,以硅藻门、蓝藻门和绿藻门为主要优势门类,其中硅藻门中舟形藻属、异极藻属、针杆藻属和小环藻属,绿藻门的新月藻属以及裸藻门的裸藻属具有较高的相对丰度;聚类分析表明,不同采样断面、不同年份间浮游植物群落结构存在一定差异;全部河流断面中,优势藻类共划分为27个功能群,其中MP、D、B、J、P、Tb和W1在所有采样断面均有分布,MP、D、B和Tb功能群不仅分布频率高,而且具有较高的相对丰度;整体上,调查断面水质介于I类与III类之间,个别断面水质低于III类,依据浮游植物优势功能群划分所对应的水质多为低或中等营养状态,与测定的水化学参数具有较好的对应关系; RDA分析表明,优势功能群与水体氨氮、总氮、总磷和CODMn相关;浮游植物功能群能很好地指示新安江及其支流的河流生境特征。从生物学与水环境化学的角度进行水质监测,可为准确掌握新安江流域水质变动以及水生态保护提供基础数据与理论依据。     

2012年夏季长湖浮游植物群落特征及其与环境因子的关系

为查明长湖浮游植物群落特征及其水环境影响因子, 并确定水体富营养化程度, 于2012年夏季对长湖浮游植物及相关环境因子进行调查检测分析, 运用藻类生物学法和综合营养状态指数法, 对长湖水体营养状态进行综合评定, 同时利用典范对应分析法(CCA)对浮游植物与环境因子的关系进行了分析。结果表明, 2012年夏季长湖浮游植物共有53种(含变种、变型), 隶属于7门41属, 其中以绿藻最多(24种, 占总数量的38.9%), 其次为蓝藻(15种, 占总数量的36.0%)和硅藻(7种, 占总数量的14.1%)。优势种(优势度指数大于0.02)共10种, 其中两栖颤藻(Oscillatoria amphibia)是4个区域的共有优势种, 最高优势度达0.72。浮游植物丰度为12.03 × 10 ⁶- 62.13 × 10 ⁶cell·L ^-1, 平均值为27.71 × 10 ⁶cell·L ^-1。浮游植物丰度的平面分布呈现圆心湖、海子湖、马洪台、庙湖依次降低的特点。浮游植物多样性指数变化范围为0.89-3.24, 均匀度指数变化范围为0.23-0.83。选取叶绿素a、总磷、总氮、透明度和化学需氧量5项参数计算得出综合营养化指数。通过藻类生物学法和综合营养状态指数法进行综合评价发现: 2012年夏季长湖处于中度富营养化到富营养化程度。典范对应分析表明: 浮游植物空间分布主要受总氮、总悬浮物、总磷、溶氧以及亚硝酸氮等环境因子的影响。针状蓝纤维藻(Dactylococcopsis acicularis)、两栖颤藻、席藻属(Phormidium)、鱼腥藻属(Anabeana)等蓝藻对总氮的需求较大。长湖各站点由于在不同程度上受到地形、人为干扰以及水动力条件的影响, 它们与环境因子的典范对应分析表现出明显的区域性。     

黄芪甲苷对神经毒素损伤PC12细胞的保护作用及分子模拟研究

该文研究了黄芪甲苷(Astragaloside A, AS-IV)对神经毒素6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine, 6-OHDA)损伤PC12细胞的保护作用,并通过分子模拟探究其机制。使用6-OHDA建立PC12细胞损伤模型,通过检测细胞增殖率,培养基上清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)的释放量,细胞凋亡,细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、总谷胱甘肽(glutathione, GSH)的活性,总抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC),细胞中核转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2)蛋白的表达情况,评估AS-IV对PC12细胞的保护作用及机制。将化合物对接至Nrf2的负性调节蛋白Kelch样ECH相关蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein-1,Keap1)上,并建立“化合物-靶点”复合物的分子动力学模拟体系,进一步研究其相互作用模式。结果显...