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2,4—D对烟草叶片外植体脱分化和乙烯产生的诱导作用需要其连续存在,一旦外植体被移到不含2,4—D的培养基上后,脱分化过程即减缓;产生乙烯的能力也降低。AVG显著抑制由 2,4-D诱导的乙烯产生和脱分化。STS对脱分化过程也有抑制作用,且抑制程度随浓度而递增。表明2,4-D诱导的脱分化过程可能与乙烯有关。 相似文献
2.
乙烯产生、离区纤维素酶活力与菜豆叶柄脱落的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
IAA处理菜豆叶柄外植体的远端或近端均显著刺激乙烯产生,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落的影响不同,处理远端时抑制而处理近端时促进纤维素酶的活力和脱落。GA_3处理远端或近端刺激乙烯产生的作用虽没有IAA强,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落却都起促进作用。 1000ppm CoCl_2明显抑制了脱落,而对乙烯产生的抑制作用不很明显;16 ppm AVG已显著抑制了乙烯的产生,但对脱落几乎没有抑制效应,二者对由GA_3所诱导增加的离区纤维素酶活力和脱落均没有明显的抑制作用。 相似文献
3.
赤霉酸和吲哚乙酸对器官脱落和离区纤维素酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
赤霉酸(GA_3)处理菜豆叶柄和棉苗子叶柄外植体,离区的纤维素酶活力增加,而吲哚乙酸(IAA)则抑制离区纤维索酶的活力。这与GA_3促进菜豆叶柄和棉苗子叶柄外植体的脱落、IAA延迟脱落的效应成正相关。GA_3促进菜豆叶柄外植体的脱落可被环己酰亚胺(CHI)所阻止,而且离区纤维素酶的活力也显著降低。但在棉铃柄离区并没有观察到GA_3与脱落和离区纤维素酶活力三者之间的相关性。GA_3对棉株上未受精棉铃具有明显的防脱效果,而对棉铃柄外植体有促进脱落的作用,但二者离区纤维素酶活力无明显的差异。 相似文献
4.
离体水稻叶片在脱落酸的作用下,叶绿素含量目渐降低,蛋白质分解加速。同时,核糖核酸水解酶、纤维素酶和酸性磷酸酯酶的活力显著上升,比对照高达3~5倍。可能由于这些水解酶活力的升高,加速了细胞内结构的解体,使衰老加速。 相似文献
5.
采用12个不同品种花叶芋的叶片和叶柄进行组织培养,发现不同品种的最佳外植体并不一致,大叶型品种以叶片、小叶型品种以叶柄为佳。试管苗叶片和叶柄比栽培苗的叶片与叶柄更有利于作离体繁殖的外植体。不同外植体对培养基要求则差别不大。花叶芋离体叶片和叶柄在MS+BA 2mg/L+NAA 0.2~0.6mg/L培养基上可直接分化成小芋块,小芋块剖面坚实呈白色,以I-KI溶液染色呈现深蓝色,与盆栽苗芋块相同。小芋块在降低激素浓度培养基即于MS补加BA与NAA各0.1mg/L培养基上,即分化出大量的再生植株。在芋块上分化出芽,在芋块与苗之间分化出根。 相似文献
6.
以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高对抗的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑创剂环己酰亚胺和放线菌素D,对乙烯利促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序。提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导高区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。此外,外植体经乙烯利处理后再分别不同时间加IAA,并根据测定其抑制乙烯利诱导的纤维素酶活力变化,与不同时间加放线菌素D的实验结果相同,推断IAA对乙烯利促进脱落的拮抗作用可能是在乙烯利诱导纤维素酶合成的转录过程。 相似文献
7.
菜豆初生叶叶柄自叶枕下端起第二个6mm长的切段对FC刺激乙烯生成的反应最为敏感。FC刺激乙烯生成最低有效浓度为1μM,随着浓度提高而增强。无论浓度高低,滞后期都是30分钟左近。在乙烯生成速度下降过程中,追加FC,则其速度又可回升。CHI可抑制FC的刺激作用。FC刺激乙烯生成是由于促进ACC合成。切断氧的供应,FC不能使ACC转化为乙烯,则ACC在细胞中积累起来。这提示FC不参与ACC转化为乙烯这一过程,而是在与ACC形成有关步骤上发挥其作用。 相似文献
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乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高叶枕的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑制剂环已酰亚胺和放线菌素D,对乙烯促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序,提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导离区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。 相似文献