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硝酸还原酶活力的体外测定 总被引:15,自引:1,他引:15
硝酸还原酶(NR E.C.1.6.6.1)是硝酸盐同化中的限速酶,在植物生长发育中具有重要作用,可作为作物育种和营养诊断的生化指标,受到植物生理学和农学工作者的重视。但此酶不稳定,酶活测定有一定难度,影响了研究工作特别是应用上的开展。最近,周树和郑相穆对体内测定方法进行了探讨。本文在以前方法的基础上,就粗酶的体外分析法作了改进,条件简化,时间缩短,准确性也有提高。一、植物材料 NR是诱导酶,其活力水平受体内外许多因素的影响,光就是重要因素之一。在诱导和光处理12小时后,光强3000 1x的小麦叶片 相似文献
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棉铃脱落过程中铃柄离区过氧化物酶活性的变化 总被引:6,自引:0,他引:6
使用去叶、阻止受精或乙烯利处理花朵的方法,诱发棉花幼铃脱落,铃柄离区的过氧化物酶活性增加,到脱落前达到最高值。正常生长的棉铃,铃柄离区的过氧化物酶有两条同工酶带,乙烯利处理的幼铃,在处理后6小时出现一条新的、活性较强的同工酶带。幼铃阻止受粉后48小时,也出现一条新的同工酶带,位置与乙烯利诱导的相同。赤霉酸处理幼铃,能抑制由乙烯利或阻止受精处理所引起的离区过氧化物酶活性的增加和同工酶条带的出现。 相似文献
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单胞绿藻和高等植物一样通过硝酸还原酶(NAD(P)H-NR,EC 1,6.6.2)和亚硝酸还原酶(EC 1.7.7.1)同化硝酸盐(Florencio和Vega1982)。一般来说,硝酸盐是诱导NR活力所必需的。在某些情况下,6-RA等激素、NO_2~-、氯霉素、低pH、某些有机酸和含氮化合物和氮饥饿也 相似文献
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水稻叶片总RNA经Oligo(dT)—Cellulose柱层析分离Poly(A)~+RNA。在往层析中采用变温洗脱的方法,可减少rRNA的混杂,提高mRNA的纯度和体外翻译活力。它对麦胚无细胞系统蛋白质合成的促进可稳定在10倍,有时高达20多倍。NR—mRNA的体外翻译产物可用以NR为载体的火箭免疫电泳方法进行鉴定,其量可用火箭峰内的放射强度来表示。 相似文献
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多胺是植物体内的一种生理活性物质,具有多种生理功能,近年来受到人们的重视。已有报道多胺参入植物对逆境的适应以及对光和激素的反应。最近,Young和Galston(1983)指出低pH促进植物体内二胺(putrescine)的形成。在我们的工作中也曾见到低pH对水稻黄化叶片硝酸还原酶的暗诱导有明显促进。本文以小麦叶片为材料,研究了多胺——亚精胺(spermi-dine缩写Spd)和低pH对硝酸还原酶(NR)活力的影响。 相似文献
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